Neuleptil - Használati utasítás és ár
Kiegészítés a használati utasításhoz
A neuleptil a neuroleptikumok farmakológiai csoportjára utal. A gyógyszer nyugtató, nyugtató, hipnotikus, spazmolitikus és antipszichotikus klinikai tulajdonságokkal rendelkezik. A terápiás hatást úgy érik el, hogy a gyógyszer bizonyos komponensei képesek blokkolni az úgynevezett dopaminerg receptorokat. Neuleptil használt modern orvostudomány leküzdésére mentális rendellenességek, például pszichózis, skizofrénia, epilepszia, valamint segít megszüntetni a delírium, fokozott szorongás és nyugtalanság.
1. Farmakológiai hatás
Drug Group:
Antipszichotikus gyógyszer.
- Mérsékelt atszimpotikus hatás;
- Mérsékelt nyugtató hatás;
- Adrenolítikus hatás;
- A gerincek eltávolítása;
- Paraszympatolitikus hatás;
- Antiemetikus hatás;
- Csökkent a testhőmérséklet;
- A kábítószerek hatásainak erősítése;
- A hipnotikumok fokozott hatása;
- A fájdalomcsillapítás hatásának erősítése;
- Csökkent agresszió;
- Csökkent idegi izgatottság;
- A gátlás csökkentése;
- Altatók.
Farmakokinetikai
A Neuleptil jól felszívódik és szétesik a májenzimek hatása alatt.
A vérplazma-fehérjékhez való kötődés: jelentős (kb. 90%).
Kiválasztás: vesék, belek, epevezeték.
2. használati utasítások
Az agresszió megnyilvánulásainak megszüntetése a psziché különböző rendellenességeiben.
3. A felhasználás módja
Az ajánlott adag Nem megfelelő:
- három évesnél idősebb gyermekek: legfeljebb 0,5 mg hatóanyag napi testtömeg kg-onként;
- felnőtt betegek: legfeljebb 100 mg gyógyszer naponta.
Alkalmazási jellemzők:
- Az epilepsziás görcsrohamokban szenvedő betegeknél az agykéreg aktivitását rendszeres időközönként ellenőrizni kell;
- A kezelés időtartama alatt az aktív tevékenységeket és a járművek kezelését el kell hagyni.
4. Mellékhatások
- A központi és a vegetatív idegrendszer: gyengeség érzése, amikor a változó testhelyzet, a tanuló izombénulás, aluszékonyság, apatikus állapotban hangulatváltozás, depressziós állapot, a túlzott nyugtatás, indokolatlan szorongás, mozgási rendellenesség, paresis különböző izomcsoportok;
- A reproduktív rendszer: impotencia, fokozott prolaktin-kiválasztást, fájdalmas időszakokat, lejárati anyatej, az emlő megnagyobbodása női típus, nem a szexuális vágy;
- Tőzsdei folyamatok: súlygyarapodás, megnövekedett vércukorszint, a testhőmérséklet szabályozottságának csökkentése, csökkent glükózérzékenység;
- Bőrelváltozások: allergiás bőrelváltozások, fokozott érzékenység a napfényre;
- Az érzékszervek: a szem izmainak csökkenése, a Neuleptil a szem elülső kamrájába (nem befolyásolja a látást);
- Hemopoietikus rendszer: az agranulociták számának növekedése, a leukociták számának csökkenése.
5. Ellenjavallatok
- A megnövekedett intraokuláris nyomás jelenléte a betegeknél;
- Alkalmazás laktáció alatt;
- A prosztata különböző betegségei miatt a vizelet késleltetése;
- Egyéni intolerancia a gyógyszerre vagy annak összetevőire;
- Parkinson-kór jelenléte betegekben;
- A Neuleptilre vagy annak összetevőire gyakorolt túlérzékenység;
- Alkoholos italok befogadása a kezelés alatt;
- A megnövekedett számú agranulocita jelenléte a betegség történetében;
- Porfíria jelenléte a betegség történetében;
- A Neuleptil és Levodopa készítmények egyidejű alkalmazása.
6. Terhesség és szoptatás
Az összes terhességi időtartam alatt a Neuleptil használata nem kívánatos.
A szoptatás ideje alatt a Neuleptil nem alkalmazható.
7. Más gyógyszerekkel való kölcsönhatás
A Neuleptil egyidejű alkalmazása:- A Levodopa készítmények nem ajánlottak, mivel antagonisták;
- az alkohol-alapú gyógyszerek, hatóanyagok, amelyek csökkentik a vérnyomást értéket, prokarbazin, gyógyszerek toxikus hatása van a májra, hipnotikus gyógyszerek, hatóanyagok toxikus hatása lehet a vesére, dizopiramid, amitriptillin, nyugtató hatású gyógyszereket vagy érzéstelenítő hatóanyagok vezet növelték cselekvések;
- A szultoprid szívritmuszavarokat okoz;
- A guanetidin csökkenti a vérnyomás csökkentésével járó terápiás hatást;
- A paroxetin vagy anesztetikumok a terápiás hatás kölcsönös fokozásához vezetnek;
- olyan gyógyszerek, amelyek csökkentik a gyomornedv sósavszintjét, a Neuleptil felszívódásának csökkenéséhez vezet;
- a benzodiazepin-csoport gyógyszerei a központi idegrendszer erős gátlásához vezetnek;
- olyan gyógyszerek, amelyek blokkolják a hisztamin H1 receptorát, a központi idegrendszer veszélyes elnyomásához vezetnek;
- A morfinszármazékok a központi idegrendszer gátlásához vezetnek;
- Az atropin vagy az imipramin származékai mellékhatások előfordulását eredményezik;
- a monoamin-oxidáz inhibitorok vagy a MAPROLITITIN a megnyugtató hatás megnyúlását eredményezi;
- a tiazid diuretikumokkal nő a nátriumionok hiánya;
- lítiumkészítményekkel csökken a felszívódásuk;
- Az efedrin paradox módon csökkenti a vérnyomás szintjét;
- az adrenalin-béta-receptor blokkolók a vérnyomáscsökkentés növekedéséhez, a szem retinájának visszafordíthatatlan többszöri nem gyulladásos elváltozásaihoz és az aritmia kialakulásához vezetnek;
- Az apomorfin a központi idegrendszer gátlásához és az antiemetikus hatás csökkenéséhez vezet;
- az antithyroid gyógyszerek növelik az agranulociták számát;
- az anorexigén hatóanyagok csökkentik hatékonyságukat;
- Az amantadin az antikolinerg aktivitás növekedéséhez vezet;
- A bromocriptin a Bromocriptin terápiás hatásának minimalizálását eredményezi.
8. Túladagolás
tünetek:- Központi idegrendszer: a központi idegrendszer különböző részeinek rendellenességei, a kóma kialakulása.
Specifikus antidotum: nincs.
Túladagolás: tüneti (kórházban).
Hemodialízis: nem alkalmazható.
9. A kibocsátás formája
Kapszula, 10 mg - 50 db.
Oldat orális beadáshoz, 4 g / 100 ml - fl. 30 ml; 4 g / 100 ml - fl. 125 ml.
10. Tárolási feltételek
A Neuleptil erős gyógyszerekre vonatkozik, és azokat olyan helyen kell tárolni, amely nem engedélyezett személyek számára hozzáférhető.
Az ajánlott tárolási hőmérséklet legfeljebb 25 fok.
Az ajánlott eltarthatóság négy év.
11. Összetétel
100 ml oldat:
- periciazin - 4 g;
- Segédanyagok: szacharóz, aszkorbinsav, borkősav, glicerin (glicerin), borsmenta levelek, 96% -os etanol, karamell (E150d), tisztított víz.
1 kapszula:
- perikiazin - 10 mg;
- Segédanyagok: kalcium-hidrofoszfát-dihidrát, magnézium-sztearát.
12. A gyógyszertárak szabadságának feltételei
A gyógyszert a felelős orvos rendelete szerint adják ki.
Érdekes tudni
- Hiba történt? Válassza ki és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt