Biferon-b vírusellenes készítmények
ÚTMUTATÓ állatgyógyászati biológiai termék "BIFERON-B"
1.1. BIFERON-B - VIFERON-B.
1.2. Biogazdálkodás A BIFERON-B egy átlátszó folyadék zöldes-sárgától a barna színig, idegen anyagok és penész nélkül.
1.3. 1 cm3 a gyógyszer legalább 1,0x104 NE / cm3 a szarvasmarha rekombináns fehérjék alfa és gamma interferon fehérjék keverékének összes vírusellenes aktivitásától. A hatóanyagokat oldószerben oldjuk stabilizátorokkal.
1.4. A hatóanyag injekciós formája 10,0-nél szabadul fel; 20,0; 50,0; 100,0; 400,0; cm3 steril üveg vagy polimer palackokban.
1.5. A gyógyszert óvatosan tároljuk a "B" jelű listán, száraz, hűvös, könnyű helyen, 4 és + 10 ° C közötti hőmérsékleten.
1.6. Érvényességi idő - a gyártástól számított 12 hónap
2. FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK
2.1 A készítmény vírusellenes és immunstimuláló aktivitást mutat szarvasmarhákban (borjak, fiatal és felnőtt egyedek), és közvetetten befolyásolja az utódokat prenatális injekciókkal.
A hatás a vizsgált gyógyszer együttes hatása az exogén fehérje közvetlenül az érintett sejtek egy vírus, gyors indukciója az endogén IFN-rendszer, celluláris és humorális immunitást. A keverék alfa- és gamma-interferonok rekombináns marha mint prekurzor baktericid (BASK) és lizozim (LAGC) tevékenysége szérum gyulladáscsökkentő hatása, növeli az ellenállást a állati szervezet ki van téve a DNS- és RNS-tartalmú vírusok és kórokozók. Megerősíti az immunitás intenzitását és eltávolítja a postvakcinázási szindrómát a vakcinázás során.
Az intramuszkuláris vagy szubkután beadás után az interferon fehérje jól felszívódik, 6 óra elteltével elérve a terápiás koncentrációt a vérben. Az interferon immunstimuláló hatása 12 óra elteltével eléri a maximális értékét, és a következő 48 órában megmarad.
3. AZ ELŐKÉSZÍTÉS HASZNÁLATÁRA VONATKOZÓ ELJÁRÁS
3.1 A kábítószert megelőző és gyógyító célokra használják a borjú és felnőtt szarvasmarhák vírusos és vegyes (vírus-bakteriális) etiológiájának gasztrointesztinális és akut légzőszervi megbetegedései esetén. A vírusos megbetegedések terjedésének veszélyével jár. Immunszimuláló hatásúként a hatóanyagot állatok immunhiányos állapotában alkalmazzák.
3.2. A készítményt intramuszkulárisan vagy szubkután adjuk be az állatoknak 1,0 cm3 dózisonként 10 kg élőtömegre.
Továbbá intramuszkuláris és szubkután beadás a gyógyszer használata a cseppecskék formájában minden nyálkahártya (orr, száj, szem), vagy aeroszol spray kupakot, amely a használat előtt sterilizálni forralással 30 percig.
A hatóanyagot az állatok korától és a fiziológiás állapottól (terhesség, laktáció) függetlenül kell alkalmazni. A gyógyszer nem okoz mellékhatásokat. Ellenjavallatokat nem találtak.
3.5 Terápiás célokra a hatóanyagot intramuszkulárisan vagy szubkután adagoljuk naponta 24 óránként 3-4 napig. A gyógyszer a leghatékonyabb, ha az állatbetegség korai szakaszában alkalmazzák.
A kötőhártya-gyulladásban, a szubkután beadás kivételével, a gyógyszert szemcsepp formájában (3-4 csepp 3-4 óra alatt) alkalmazzák. Amikor a náthát az orrban temették el (3-4 óra elteltével minden orrlyukon 3-4 csepp), vagy aeroszol spray-sapkával. Az otitis - az auricle (3-4 csepp 3-4 óránként).
3.6 Amikor kevert fertőzések a gyógyszer használata antibiotikumokkal kombinációban, kemoterápiás antimikrobiális. Lehet használni bármely kemoterápiás gyógyszerrel együtt. Injekciók interferon tett terápiás dózisban egyidejűleg antibakteriális szereket különböző fecskendők különböző pontjain vagy készítmény oldószerként alkalmazzák, száraz, antimikrobiális szerek, a gyártó utasításai szerint.
3.7 A javasolt dózisú gyógyszer nem okoz szövődményeket, és nincs mellékhatása; a gyógyszer alkalmazása ellenjavallt; a készítmény nem jelent potenciális veszélyt a környezetre. A hús és a tej korlátozás nélkül használható. A közös kérelem Biferona-B antimikrobiális állati termékeket használnak felhasználása szerint az antimikrobiális utasításokat.
4 SZEMÉLYI VÉDELMI INTÉZKEDÉSEK
4.1 A kábítószerrel való munkavégzés során a kísérőknek általánosan elfogadott személyes higiéniai és biztonsági intézkedéseket kell követniük.
5.1 A kábítószer alkalmazásának komplikációi esetén annak használata megszűnik, és a fogyasztó az Állami Állat-egészségügyi Intézetre vonatkozik, amelynek területén található.
Állat-egészségügyi szakértői az intézmény készült a tanulmány megfelel az összes vonatkozó szabályokat a kábítószer használata az utasításoknak megfelelően. A megerősítés után az azonosító a negatív hatás a gyógyszer a szervezetben az állat állat-egészségügyi szakértői mintában a kívánt mennyiségben laboratóriumi vizsgálat, mintavétel írásos jelentést, és továbbítja az állami intézmény „Fehérorosz Állami Állategészségügyi Központ” (Minszk, Krasznaja str., 19a) a megerősítéshez a normatív dokumentumok betartása.
6 A GYÁRTÓ TELJES EMLÉKE
GYÁRTÓ: Tudományos és Termelési Központ ProBioTech LLC (Fehéroroszország, Minszki régió, Minszki régió, Zhdanovichi falu, Ozernaya street 10).
A használati utasítást az RUE "S.N. Vysheleskogo "(Krasochko PA) és a" ProBioTech Tudományos és Gyártási Központ "(Prokulyovich VA Potapovich MI)
Még senki sem nyilvánított véleményt erről a termékről.