Hydroxycitronellal - Chemistry Handbook 21
Kémia és vegyi technológia
Példák IFRAN aktivitás arra szolgál, hogy korlátozza a megengedett koncentráció parfüm készítmények és parfümök néhány citrus olajok, hidroxi (5%), fahéj-alkohol (4%), és a teljes tilalmat a szintetikus borostyán pézsma. amely évtizedek óta a parfümös moszkvai illat egyik legfontosabb hordozója. [C.9]
A Citronellal része a Java citronella (31-40%) és a citrom eukaliptusz (66-89%) illóolajai. A hidroxi-citronella és a mentol szintézisére használják. Kis mennyiségben - közvetlenül illatos anyagként. Parfüm célokra és élelmiszer-aromaanyagként való felhasználása nincs korlátozva, de nem korlátozódik kellemesen, mint a citrál. szag és íz. [C.87]
Oldószerként etil- vagy izopropil-alkoholokat használunk. 1 mól hidrogén felvétele után a hidrogénezés megszakad, a reakcióelegyet lehűtjük, és a katalizátort elkülönítjük. A Citronellal az elméleti 92-93% -os kitermeléssel állítható elő. A hidroxi-citronella szintézisének közbenső terméke. [C.243]
Hidroxi-citronella előállítása. Illatanyagok előállítása során a kettős kötés hidratálási eljárását a hidroxi-citronella szintézisében végezzük. [C.269]
A Hydroxycitronella-ONE a legértékesebb illatanyagokat a völgy és a mészvirág liliom illatával a citronella hidratálásával érik el. [C.269]
A hidroxi-citronella izolálására tisztított biszulfitvegyületet szóda elbont. a szerves fázist toluollal extraháljuk. A toluolos extraktumot vízzel semlegesre mossuk. A toluolot 1,5- [c 270] maradéknyomáson desztilláljuk,
Pa. A technikai hidroxi-nitronellát vákuum-javítással tisztítjuk. [C.270]
A szappan és a kozmetikai termékek parfümjeinek komponenseként alkalmazható, de elsősorban mentol, citronellol előállítására. hidroxicitronella, izopulegol stb. [c.48]
A Citral a kiindulási vegyület a magas értékű illatszerek és gyógyszerkészítmények, az ionon szintéziséhez. hidroxi-citronella, A-vitamin, stb. A Szovjetunióban a citrált korzánolajból nyerik. A citrális termelés folyamatos bővülésével összefüggésben a koriander termesztett területeinek folyamatos bővítése más technikai növények rovására történik. Az illatos anyagok kémiai feldolgozására szűkös illóolajok használata azonban rendkívül gazdaságtalan. 1 hektár kori kori növényekből, átlagos termésmennyiséggel 8 liter gyümölcsből csak 1 kg ionon nyerhető a jelenlegi ipari technológia szerint [137]. Ezenkívül az ipar nem függhet a természetnek a termést befolyásoló szeszélyeitől. [C.72]
A hidratálás víz hozzáadása olefinekhez savkatalizátor jelenlétében, alkoholok előállítása céljából. A víz hozzáadása a Markovnikov szabály szerint történik, az OH csoport kisebb szénatomszámú szénatomhoz kapcsolódik. és hidrogénatom - nagyszámú hidrogénatomot hordozó szénatomhoz - a leginkább hidrogénezett (lásd a 7., 9. fejezetet). A hidratációs reakciót a terpineol szintézisében alkalmazzuk. hidroxi-citronella és más illatos anyagok. [C25]
Citronellal használják szappanok WC-szappan és kozmetikai termékek, valamint ezenkívül a nyersanyag előállításához hidroxi-citronella, citronellol. [C.158]
A Hydroxycitronellal az egyik legértékesebb illatos anyag. Széles körben használják parfümkészítmények előállításához. Mivel a hidroxi-citronella instabil és gyorsan oxidálódik a levegőben, az antioxidánsok (ionol és alkofen-DIP) hozzáadásával stabilizálódik. [C.159]
Hydroxycitronellal (7-hidroxi-3,7-dimetil-oktanal) (CHS) 2C (OH) CH 2) CHF (CH) zSN2SNO, mol. m. 172,26 impot. viszkózus folyadék. A friss zöldségek illata a mész és a völgy liliomának szagával b. 262 ° C, 116 ° C / 5 mm Hg. Art. 1 ° 0.9220, 6 1.4494 gőznyomás 346 MPa (20 ° C) etanolban oldódik, rosszul propilénglikolban, majdnem vízben oldhatatlan. Gyorsan oxidálódik levegőben, instabil savas és lúgos környezetben. [C.560]
1868-ban a kumarinot kaptuk. 1874-ben vanillin. 1897-ben indol és metilantranilát. Ezzel a kémikusokkal illatosították az illatokat. nem található a természetben nitrocompounds musky szaga, ionos vegyületek a szaga az ibolya virágok, hidroxicitronella finom illata mész virágok. [C.7]
Az egyik legértékesebb illat, az illatszerben lévő hidroxi-citronella és különösen a szappan aromatizálása mellett acetálok és néhány más származék is. [C.50]
Hydroxycitronellal (2, b-dimetil-2-Nal-oksiokta 8) (CHS) 2C (OH) (CH) CHF (SNE) SN2SNO, 262 C d 0,922-0,925, n 1,4464-1,4500 szol. a társ. nem oldódik. vízben 121 ° C-on. Get. a citronella biszulfit-származékának hidratálása. Illatos beültetett (friss zöldségek, hárs- és liliomvirágvirágok illata) illatszerekben. [C.132]
Az izoprén-alapú citrát telomerizációs reakcióval történő szintézisének módszere jelenleg az egyik legkedvezőbb. Ezt a módszert kis lépésekkel, a kémiai műveletek egyszerűségével különbözteti meg, és folyamatosan alkalmazható folyamatosan. ami előnyt nyújt más módszerekkel szemben. A számítások azt mutatják, hogy a szintetikus citrál ára 6-7-szer alacsonyabb, mint a citrálé. amelyet korzulinolaj feldolgozásával nyernek. Ennek megfelelően az ionon költsége csökken. hidroxi-citronella és más termékek. alapul véve [137]. Kivéve a komplex felhasználása más termékek szintézisére (terpenilhlorida, lavandulilhlorida, szeszkvi- és di-terpén-kloridok), amelyek ugyanazon az oldalán, a nyersanyagok költsége 1 kg citrál mintegy 12 rubel. Az anyagfelhasználás anyagmérlege 1 kg citrálra vonatkoztatva [138]. [C.73]
Amikor a geraniolt citronellaolajból izolálják, a borátkezelést először bór-éter képződésével végezzük. amelyből a képződött vizet és szerves részt desztilláljuk. Citronellal és szennyeződéseket tartalmazó hidroxi-citronellal történő előállítására. Bórsav-észtert geraniol melegítéssel bontjuk vízzel hőmérsékleten 100 ° C-on, a geraniol kapott elválasztjuk a vizes bórsav-oldat és tisztított vákuumdesztillációval. a bórsavat visszaviszi a folyamatba. [C.43]
Hydroxycitronellal (7-hidroxi-3,7-dimethyloctanal, SyuNgoO, m 172,26 m ..) - színtelen folyadék szag friss zöld limes árnyalatú színek és a gyöngyvirág (melegítjük 262 ° C-on, 116 ° C-on 0,67 kPa (5 mm Hg), n 1,4494, 0,9220 [c. 158]
Szappanos szappanokban acetálokat (dimetilacetált stb.) Használnak. Külföldön a hidroxi-citronellát néha tárolják és hemiacetálok formájában használják benzil-, feniletil-alkoholokkal. valamint a citronellol. Ezenkívül a hidroxi-citronellal más származékai, mint például az eurikol, a metilantraniláttal való kölcsönhatás eredménye (lásd az 5. fejezetet) illatanyagként is használják. Hidroxicitronellal, mind aldehid, mind tercier alkohol. mindkét vegyületcsoportban rejlő tulajdonságokkal rendelkezik. [C.159]
A citronella hidroxicitronellal a hidratálás eredményeként jön létre, amelyet ásványi savak jelenlétében hajtanak végre. A Citronella savas környezetben instabil (könnyű ciklizálni), és nem hidratálható anélkül, hogy először védi az aldehidcsoportot. Védelem azáltal érhető el reakciójával citronellál nátrium-hidrogén-szulfit, és az aminok, anhidridek szénláncú alifás savak és mások. Hidratálás után az aldehid csoport regenerálható a származék hatására különböző reagensek. Az ipari felhasználás citronella-ecetsavanhidrid aldehidcsoportjának védelmére szolgál. aminok, nátrium-biszulfit. Az ecetsavanhidrid felhasználásával a citronellán mono- és diacetátja képződik. dietil-amin - a megfelelő citronella-amint. és dietanol-amin egy oxazolidin-származék [c.159]
A belföldi iparágban eljáró hidroxi-citronellal történő előállítási eljárás alapja S. S. Nametkin kutatásának alapja. OM Holmer, folytatta VG Cherkayev és AA Bagh. Az eljárás abból áll, hogy kiindulási anyagként citrátot vagy citráltartalmú illóolajokat használnak. A citrát katalitikus hidrogénezését citronellá alakítjuk. A citronella aldehidcsoportjának védelme a nátrium-biszulfittal való kölcsönhatás útján történik, ami biszulfitvegyülethez vezet. amelyet ezután ásványi savak jelenlétében hidratálnak. A szennyeződések toluollal történő extrahálása után a hidroxi-citronellát a biszulfitvegyületből kalcinált szóda (c.160)
Természetes illóolajok és szintetikus illatanyagok technológiája (1984) - [c.269]
Rövid kémiai enciklopédia 1. kötet (1961) - [c.0]
Rövid kémiai enciklopédia 1. kötet (1961) - [c.0]