A kromoszómák haploidkészlete iii - kémiai hivatkozási könyv 21
2.1. Táblázat. A relatív hosszúság (az autoszómák haploid halmazának hossza százalékában) és a centromérikus index (a rövid kar hossza és az x100 kromoszóma teljes hossza). A kromoszómákat orsein vagy G-módban festjük, és korábban Q-metode-vel azonosítottuk. (Párizs Konferencia, 1971 [468]).
A haploid készlet kromoszómáiban lokalizált gének csoportját genomnak nevezik, gyakran ez a kifejezés a sejt (organizmus) nukleáris genetikai tulajdonságainak komplexét jelöli. A forma és méret különbözõ homológ kromoszómáiból álló genomok számát az utóbbi morfológiai jellemzõi határozhatják meg. A kromoszómák száma a növényi és állati fajok taxonómiai helyzetének meghatározásánál a legelterjedtebb jelek közé tartozik. A kromoszómák számának specifikusságának törvényét először 1909-ben T. Boveri formulálta. Azóta a kromoszómák morfológiáját a taxonómiával kapcsolatos egyéb jellemzőkkel együtt alkalmazták. Bizonyos esetekben ez a módszer képes összetett taxonómiai problémák megoldására. [C.77]
Az orsó menete homológ kromoszómákat húz. kezdve a centromérttal az orsó ellenkező pólusaira. Ennek eredményeképpen a kromoszómákat két haploid készletre osztják, egyet az orsó minden egyes pólusán. [C.153]
Összehasonlítsuk a kromoszómák és Mendel örökségi egységek közötti párhuzamokat. A gének allélikus párban fordulnak elő - mindkét szülőből származó egy allél két haploid szülő-készletből származó diploid kromoszóma-párban. A nem allélikus gének eloszlása az ivarsejtekben önálló szegregációnak alávetett nem homológ kromoszómáktól függetlenül történik. Kritikus állapot. amely abból áll, hogy minden gaméták teljes haploid készletet kapnak, teljesülnek attól függetlenül, hogy [c.12]
Egy diploid készletben a kromoszómákat párban ábrázolják. Bármely kromoszóma benne, kivéve a nemi szerveket, pontosan megfelel a kromoszóma méretének és alakjának. Egy ilyen barát barátja. vagy párosítva, a kromoszómákat homo-konszonánsnak nevezik). Egy haploidban. A kromoszómák halmaza általában alakban és méretben különbözik. [C.32]
A 46 kromoszóma (23 pár) a humán kariotípus 22 pár azonosak a férfiak és nők (autoszóma) és egy pár, az úgynevezett szex, különböző szinten különböznek nők - XX, férfi - XV (lásd 3. fejezet). A nemi kromoszómákat az egyén minden egyes szomatikus sejtje képviseli. A formáció az ivarsejtek meiózis során a homológ kromoszómák nemi különböznek más csírasejtekben. Következésképpen, mindegyik tojás 22 autó mellett tartalmaz egy nemi kromoszómát (a haploid kromoszómakészlet 23). Minden spermatozoidnak van egy haploid kromoszóma-készlete is, amelyek közül 22 autoszóma, és az egyik genitális. A spermiumok fele X-et, a másik fele-V kromoszómát tartalmaz. [C.114]
Nyilvánvaló, hogy nincs szükség nagy inverzióra a transzlokációban, hanem az összes kromoszómára kiterjedni, de kívánatos, hogy szinte minden kromoszómában kicsi inverzió legyen. Poliploidia indukálása egy diploid hibridben, amely kombinálja a normál és a mesterségesen transzformált haploid készleteket, a kromoszóp párokat [c.24]
O-PAINT CHROMOSOME. A metafázis kromoszómák specifikus festésének módszere lehetővé teszi a haploid készlet egyes kromoszómáinak azonosítását. [C.521]
Sokszorosítása. Kromoszóma-mutáció. amelynél a haploid készletben megduplázódik a kromoszóma egy része. (Törlés törlése). [C.307]
Tegyük fel, hogy egy +1 peset kromoszóma egy bizonyos lokuszon egy recesszív halálos allél, amely a fejlesztési időszak alatt hat. a könyvelés előtt. Ebben az esetben az összes homozigóta + 1 / + 1 elpusztul, és csak az M fenotípusú egyedek mutathatók ki a P3-ban, ami egyszerű és megbízható módszert jelent a recesszív repüléshez. A 2. ábrán bemutatott sémát elemezzük. 2, a természetben elkapott nagyszámú egyén, közvetlenül lehet becsülni a vadon élő populációk recesszív repülését hordozó kromoszómák gyakoriságát. A rendszer lehetővé teszi a haploid készlet minden egyes elemének elemzését úgy, hogy minden egyes kromoszómához alkalmas markerek és kereszt-szuppresszorok jelenlétében általános képet kapjon az egész genomba való repülés gyakoriságáról. [C.51]
Tehát a meiózissal a homológ kromoszómák párosokba merülnek össze, majd az első meiotikus osztás végén két lányos sejtre osztják egymást. A második meiotikus szétválás során a homológ kromoszómák szétváltak és két új lány sejtre oszlantak. Ennek következtében, két egymást követő meiotikus osztódás eredményeképpen, egy diploid kromoszómakészletből álló sejtből négy sejt keletkezik haploid kromoszómakészletekkel. Az érett gamétákban a DNS mennyisége a szomatikus sejtek fele. [C.97]
Fertilizált petesejt. amelyből az emberi embrió fejlődik, 46 kromoszómával rendelkezik. A szexuálisan érett emberek reproduktív szerveiben (herék és petefészkek) van egy speciális sejtosztódás (meiózis), aminek következtében a kromoszómák száma félig csökken (a haploidszám 23). A haploid kromoszómakészletet a spermiumba csomagolják a férfiak és a nőstények ovulusaiban. A megtermékenyítés során a kromoszómák száma visszaáll 46-ra (diploidszám). A leszármazottak mindegyik szülőből 23 véletlenszerűen kiválasztott kromoszómát kapnak, amelyet a szülők örökölnek a szüleiktől. Minden tojás azonos nemű kromoszómát tartalmaz, nevezetesen az X kromoszómát. A spermiumok tartalmazzák az X vagy Y kromoszómát. A XX. Nemi kromoszómák halmaza meghatározza a magzat női nemét, [c.22]
A heterozigóta szervezet sejtjeiben vannak anyai és apai gének. felelős az immunglobulinok szintéziséért. és ezen kívül mindegyik haploid-készletben van mind V-, mind C-gén. A szülői kromoszómák homológ régióinak egyidejű elindításával elvileg legalább kétféle immunglobulin képződhet. különböznek mind a V-, és egy C-doméneket egyidejű bevezetése különböző V-gének lokalizált kromoszómájában egyik partner megjelenéséhez vezet molekulák esetleg tartozó azonos osztályú immunglobulinok. de különböző a specifitása, és végül, egyidejű kezdete több V- és C-geiov kialakított készlet immunglobulin-molekulák, amelyek különböznek minden tekintetben. [C.95]
Az egymást követő mitotikus felosztásokkal egy felnőtt szervezet keletkezik egy megtermékenyített tojásból. Az emberi test kialakulásához csak 40-50 egymást követő mitózis elegendő. Azonban az ivarsejtek (ivarsejtek) képződését haploid kromoszómakészletekkel végezzük meiózis útján, egy speciális eljárással. amelynek során a kromoszómák száma kettőre van osztva. Meiózissal minden kromoszóma homológ párból. diploid sejtben található. a kapott gamémiák egyikébe kerül. Egy olyan szervezetben, amely hasonlít az As aris-hoz, amely egyetlen pár kromoszómát tartalmaz, a gaméták kromoszómát kapnak az apai szervezettől vagy az anyától, de nem egyszerre. Azon szervezeteknél, amelyek több pár kromoszómával rendelkeznek, a meiózis alatt lévő kromoszómák véletlenszerűen vannak elosztva, így minden egyes gametum tartalmaz mind az anyai, mind az apai kromoszómákat. [C.40]
Emiatt véletlenszerű elosztás csak ritkán fordul elő, hogy az anyai és apai genom újra pontosan kell válogatni egymástól, és gons alakult meiózis lesz megegyeznek ivarsejteket. amely zigóta volt. Sokkal gyakoribb, hogy a gonok kapnak egy részét a kromoszómáktól az apa és egy része az anyától. Ha példaként, hogy egy ketrecben egy haploid kromoszóma készlet három, majd, mint általában, a fele fut tartalmazni fog két anya és egy apai kromoszómán. és a másik fele - 1 anyai és 2 apai kromoszóma. [C.125]
Az autosomális mutáció a nem nemi kromoszómát (autoszóma) befolyásoló mutáció. A Monosomy egy kromoszóma hiánya (2n - 1). A triszómia egy további kromoszóma (2n + 1) jelenléte. A monoszomia és a triszómiás változatok.) Ahol a kromoszómák teljes készlete nem a haploid készlet többszöröse. [C.244]
Aeuploidia vagy heteroploidia. Felmerül változása miatt a kromoszómák száma nem a haploid készlet. Ezt a Ch. 5, ahol megvitatták a D. melanogaster X kromoszómák nem-kapcsolódását és elvesztését. A kromoszómák gametogenezisében való nem divergenciájának eredményeképpen felesleges kromoszómákkal szexuális sejtek keletkezhetnek. majd az azt követő fúziót a normális haploid ivarsejtek alkotnak zigóta 2n -1, vagy trisomics egy bizonyos kromoszóma. Ha a gamete kisebb volt, mint egy kromoszóma, a későbbi megtermékenyítés a zygote 2n-1, vagy a monosomikumok kialakulását eredményezné. bármelyik kromoszómán. A poliszómiának és a monozómának független fenotípusos megnyilvánulása lehet bizonyos gének dózisarányának megváltozása vagy a génegyensúly megsértése miatt. Így, A. és J. Blakeslee. Bel-ling a 20-es években kimutatták, hogy a létrehozása trisomics mind a 12 kromoszómák Datura (Datura stramonium) okot ad egy jellemző eltér a más típusú növényekre. Közelebbről, ez kifejezetten a szeminárium kapszula alakjának változásával fejeződött ki. [C.362]
Kromoszómák diploidkészlete (autodigaploid) - két haploid kromoszómakészlet, amely csak egy vagy mindkét szülő kromoszómáját tartalmazza. [C.462]
A fehér mutáció egy adott kromoszómában lokalizálható, mert a nemhez kapcsolódott. Jellemzően homológ pár a kromoszómákban, amelyek eltérnek a meiózisban, azonos haploid készleteket képeznek. Sok szervezet azonban. nemi reprodukció [c.13]
Az ilyen párt szexkromoszómának nevezik. és a fennmaradó homológ párok a -autosomes. Kromoszomális készlettel két nem felírható a következőképpen 2A és 2A + XX + Kh ahol haploid set ay-tosom jelöljük A és két nemi kromoszóma X és Y -szerű Hal-kromoszóma a 2a + XX nevű homogametic képződött csak ivarsejtek A + X. A szexet a 2A + XY szettel heterogémiásnak nevezzük, mivel két A + X és A + Y típusú gaméta ugyanabban az arányban alakul ki. A véletlenszerű co-
Ez összhangban van azzal, hogy sok replikatív egység. látható a metafázis kromoszómáin a 2. ábrán. 11-28 megfelelnek az egyes sávoknak. A kariotipizáláshoz használt különböző rögzítési és színezési eljárásokkal azonosították. Az emlős kromoszómák haploid készletében [c.166]
A datura-ban található haploid 12 kromoszómából áll. Ennek alapján Blxely 12 primer mutációt azonosított. mint felesleges kromoszóma. és bizonyos morfológiai jellemzők szerint, amely teljesen összhangban van a 12 kromoszómák egyéni jellemzőivel. Elmondása szerint, trisomics miatt merült fel atomsorompó-walking kromoszómák meiózis során. ahol egy pár homológ kromoszómák helyett eloszlassa visszahúzódott az egyik pólus, amely egy gaméta (n + 1), ahol a fúziós normál gaméta, és vezetett a megjelenése trisomics (2 / r + 1). A 12 primer mutáns mellett. később másodlagos mutánsokat izoláltunk. az azonos kromoszomális képlet, de amelyben az extra kromoszóma épült eredményeként cseréjét szegmensek (reciprok transzlokáció) két hasonló fél egymáshoz (ábra. 81). [C.140]
A Xenopus laevis nőstények nemi sejtjei, amelyek elérik az oocita színpadot, bekerülnek a meiózis profázisába. amely csak a megtermékenyítés után ér véget. Így. az oocita magja négy haploid kromoszómakészletet tartalmaz, és az ember azt várná, hogy benne lesz csak négy nukleol. Valójában az oocita, amely eljutott a végleges mérethez, csaknem ezernyi van. Ott nem kapcsolódnak a kromoszómákhoz, hanem koncentrálódnak a nukleáris borítékba. [C.246]
Az átfogó változékonyság befolyásolja a gének, kromoszómák és genomok bármely jelét és genetikai struktúráját. A poliploidia és az aneuploidia a kromoszómák számának változása, amely a hagyományos osztályozás szerint genomikus mutációnak számít. azaz a genomban bekövetkező változások - a haploid kromoszómákkészletek a benne lokalizált génekkel. [C.347]
Amikor átlépi a rozs (2n 14) és a búza (2n = A2) kialakítva rozs-búza hibrid 2n = 28, amelynek eredményeként ad kolchicin poliploidiát alakú 56 kromoszómák, úgynevezett Triti sört. Crossing Triti ALE puha búza (2 / R = 42), hogy egy növény 2 / r = 49, amely tartalmazza a diploid búza és a rozs haploid set (2 / z = 42- [7). Az ezt követő keresztezésekben ezeket a növényeket a búza előfordulhat az utódok kromoszóma száma 42 49. alakzatok egy sor kromoszómák 2 / g = 43 mellett a diploid búza (valójában ez allogeksaploid) hordoznak egy kromoszómát rozs. utódok várható a 42., 43. és 44. kromoszómák önbeporzással növények (2 / R = 43). Növények 2 / r = 44 - disomiki egy kromoszómapár rozs mellett a búza kromoszóma meghatározott (2 / r = 42 + 2). [C.367]
A második fő iránya -TANULMÁNYOK Az mértékben jellege) ilnosti interspecifikus hibridek (lásd. Dobzhansky, 1951, Ch. 8). Lochti mindezen vizsgálatokat végeztek kromoszóma szinten, azt mutatta, hogy a haploid készlet két szülői fajok nem megfelelő konjugátum meiosisban kromoszómák, vagy egyféle összeegyeztethetetlen a citoplazma egy másik, vagy ivarmeghatározás megsértették a kölcsönhatás eredményeként a nemi kromoszómák vagy autosomes különböző faj. [C.172]
Mint a prokarióta és eukarióta szervezetek összes gén csoportokban vannak elrendezve külön DNS-molekulák, amelyek, részvételével fehérjék és más makromolekulák sejtek vannak rendezve kromoszómák. Érett csíravonal ivarsejtek - tojás, sperma) többsejtű élőlények tartalmazhatnak egy haploid) kromoszómák egy szervezet. A diploid poliploid) organizmusok, amelyek sejtjei tartalmaznak egy (több) minden egyes kromoszómák [C.14]