Különleges védőmechanizmusok
A védőmechanizmusok osztályozása
A szervezetben három kiegészítő rendszer van, amelyek védelmet nyújtanak a káros anyagoktól.
Specifikus immunrendszer reagál a bevezetése a külföldi sejtek, a részecskék vagy molekulák (antigének - AH) képződését specifikus safener amelyek a sejten vagy a felületen (specifikus celluláris immunitás), vagy feloldjuk a plazmában (egy antitest - AT; specifikus humorális immunitás). Ezek az anyagok, amelyek a külföldi részecskékkel (AG-AT reakció) kombinálva, semlegesítik hatásukat.
Nem specifikus humorális rendszerek. Ezek közé tartozik a komplement rendszer és más plazmafehérjék képes elpusztítani a komplex K-AT, elpusztítani idegen részecskéket, és aktiválja a test sejtek részt vesznek a gyulladásos reakciókban.
A nem-specifikus sejt-rendszerek közé tartoznak leukociták és makrofágok, amelyek képesek a fagocitózis és ezzel tönkremegy a kórokozók és a komplexek AG-AT. A szövet makrofágok szintén fontos szerepet játszanak a külföldi részecskék egy adott immunrendszer felismerésében. A nemspecifikus immunrendszerek képesek semlegesíteni a külföldi hatóanyagokat még akkor is, ha a szervezet soha nem találkozott velük. Ami a konkrét rendszereket illeti, azok kialakulása (immu-zitás megszerzése) csak az első tényezővel való kezdeti kölcsönhatás után történik.
Egy adott immunrendszer két funkciót végez a szervezetben:
- idegen biológiai információk azonosítása;
- a genetikailag idegen elemek megsemmisítése, amely a test belső környezetének állandóságát és integritását sújtja.
A második funkció a védelmet a test külső kóroki tényezők és a saját transzformált sejtek előállított bármely adott időpontban 10 6. ĸᴏᴛᴏᴩᴏᴇ have''kriticheskaya massa „”, a határt, amelynél az evolúció a többsejtű szervezetek nélkül lehetetlen lenne hatékony ellenőrzését áramlását természetes mutáció. A mutáció áramlásának monitorozásának funkcióját csak az immunrendszer veszi át.
Tehát nevezett immunsejtek képesek immunválaszt indukálni felismerni idegen testek a felületükön struktúrák (antigén determinánsok) és antitesteket termelni alkalmas konfigurációban, kötési adatok idegen elemet.
Az immunrendszer is tárolni a szerkezet antigének, úgy, hogy amikor ezek az antigének ismételten bekerül a szervezetbe, az immunválasz gyorsabban megy végbe, és több antitestet, mint a primer érintkező (az úgynevezett immunológiai memória). Ugyanakkor a szervezet védőfunkciói oly módon változnak, hogy amikor a fertőzést egy vagy másik kórokozószerrel megismétlik, a betegség tünetei gyakran nem merülnek fel. Ez ebben az összefüggésben bizonyos betegségek, mint a kanyaró, bárányhimlő, mumpsz, skarlát, és még sok más megtalálható főleg gyermekeknél ( „” detskie infektsii „”), amikor újra bevezetése patogén ?? s teste már őket immunitást. Vagyis ebben az esetben az immunitás nem öröklődik, hanem megszerzett.
Az antitestek és az immunrendszer sejtjeinek kialakulásában a legfontosabb szerepet játszik a nyirokrendszer. Morfológiailag itt kialakult vér limfociták különböznek csak a mérete, hanem a kémiai jellemzői a citoplazmatikus membránok és többféle limfocita funkciók lehet megkülönböztetni, amelyek közül három bázis - a B-limfociták, T-limfociták és a null sejtek.
A limfociták a limfoid őssejtekből alakulnak ki, amelyek viszont hematopoetikus őssejtekből származnak. Az embrionális periódusban a májban, majd később a csontvelőben találhatók limfoid őssejtek. Emberben vérképző szerv születése után csak a csontvelő jelen van.
A szervek az immunrendszer (limfoid szervek) teljesen ?? e szervek, amelyek részt vesznek a kialakulását sejtek és fehérje részecskék hordozó a védő reakció a szervezet. Immun szervek épülnek limfoid szövet, amely a retikuláris stroma és elhelyezni veepetlyah limfoid sejtek: sejtek különböző érettségi fokú, fiatal és érett plazmasejtek, és a makrofágok, és más sejt-komponensek. Ezek a szervek a következők: csontvelő, timusz des ?? Eza (thymus), a lerakódott limfoid szövet található a falak üreges szervek (légutakat - BALT és emésztőrendszer - só), és az urogenitális apparata͵ nyirokcsomók és telített ?? ezenka. Csontvelő és a csecsemőmirigy, ahol őssejteket differenciált B-limfociták, amelyek a központi szervek az immunrendszer, mások a perifériás szervek immunogenesis ahol limfocitákat kilakoltatták a központi hatóságok. Az utóbbi található a jól védett külső behatások ellen a helyi vagy perifériás szervek találhatók a pályák lehetséges bejuttattuk a szervezetbe idegen anyagok vagy genetikailag, hogy kövesse a módon az ilyen anyagok képződnek a szervezetben.
Egyedfejlődés során limfociták vándorolnak hematopoietikus prekurzorok (hematopoietikus) szervek és átvisszük a vérből az elsődleges limfoid szervek - csontvelő és a csecsemőmirigyben. Itt sokszorozzák és egyidejűleg szerezzenek morfológiai és funkcionális tulajdonságokat, amelyek különböző típusú sejtekre jellemzőek, vagyis elkötelezett limfocitákká válnak. A limfociták alatt ezek a változások a csontvelő nevezzük B-limfociták (a latin bursu - Fabricius - nyirokszervek található a caudalis bélben madarak, de hiányzik az emberben). A limfociták a fejlődő csecsemőmirigy befolyásolta meghatározza ?? ennyh növekedési faktorok (timozin, thymopoietin et al.), És közvetlen érintkezésben van a timusz epiteliális sejtek, az úgynevezett thymus-függő vagy a T-limfociták. A B- és T-limfocitákat vérből átvisszük az elsődleges (központi) és a másodlagos limfoid szervek között. Az antigénnel való első érintkezéskor proliferálódnak és differenciálódnak, immunokompetens sejtekká (plazmasejtek, T-effektorok) alakulnak.
A B-sejt rendszer a vér limfocitáinak mintegy 15% -át teszi ki, és felelős a humorális immunválaszért. Több Sun ?? a B-limfociták in csoport nyiroktüsz, csontvelő, a vér, és leült ?? ezenke (40-60%) a nyirokcsomókban és a mellkasi légcsatorna (25%). Gyakorlatilag nincsenek B-limfociták a thymusban egyedül.
Aktiválása a B-limfociták belépő először csak AG jelenlétében megy végbe a meghatározott szabályozási ?? ennyh szöveti hormonok, amelyek közül néhány által szekretált T-limfociták (különösen azok variációs helper T-sejtek), és az úgynevezett limfokinek, más - a makrofágokat és a monokinek. Vannak azonban ilyen AH (például bakteriális lipopoliszacharidok), amelyek serkentik az antitestképződést T-segítő nélkül. Igaz, az ilyen AH-re adott immunválasz meglehetősen instabil, és a test ismételt expozíciója nem társul a szokásos módon az AT fokozott termelésével.
A plasmoblaszt plazmasejtjeinek fejlődése az érett formába 5-6 napig tart. Az egyik típusú AT-t termelő érett plazmasejtek életciklusa nem haladja meg a 2-3 napot. A plazmasejtek nem keringenek a vérben, de ezen belül 2-3 nap alatt szövetekbe vándorolnak. Funkcionális szempontból a plazmasejtek egyedülálló, egysejtű proteinázok, amelyek egy specifikus AT-t választanak ki.
Egyéb antigén-aktivált B-sejteket vált memória B-sejtek - ϶ᴛᴏ fiatal, akik nem teljesítették a teljes ciklus sejttranszformációs, amely képes az aktív szaporodásra. Az egyik antigénspecifikus B-limfocita összes sejtje, beleértve a és a memória B-sejtek szintetizálják az adott antigénre specifikus antitesteket, az úgynevezett monoklonális antitesteket.
A T-sejtrendszer. T-limfociták felelősek a sejtek által közvetített immunválasz, ezek közé tartoznak a 70-80% az összes ?? ex vér limfociták. A T-limfociták népessége nagyon sok. Továbbá teljesen ?? T-sejtek a csecsemőmirigyben és mellkasi cső, ahol vannak, illetve 95-100% és 80-90%, a vérben és a nyirokcsomókban a 55-85%, SAT ?? ezenke és limfoid szövetek nyálkahártyák - 25-40%.
Az érett T-limfociták formája kis vér lymphocytákhoz hasonlít.
A T-limfociták nem keringenek folyamatosan a vérben és a nyirokben, hanem időszakosan megjelennek a másodlagos limfoid szervekben. Az antigénaktiválás után ezek a sejtek szaporodnak és transzformálódnak T-effektorokká vagy hosszú életű memória-T-sejtekké.
A felület tulajdonságai alapján megkülönböztethetünk két T-effektor-T4 és T8 sejtpopulációt. Mindegyikük viszont funkcionális kritériumok szerint csoportokra oszlik. A T-sejtek, ami elsősorban a T4 típusú közé tartoznak: 1) T-limfokinovye szekretáló sejtek limfokineket (hormon-szerű anyagok, amelyek aktiválják más sejtek, például makrofágok, és a hematopoetikus őssejtek); 2) az interleukin-2-t (lympholeukin) szekretáló T-segítő induktorok, elősegítve a további T-sejtek differenciálódását; 3) T-segítők, hosszú életű limfociták, felszabadítva a B-sejtek úgynevezett növekedési faktorát. A limfocitákat, amelyek elsősorban a T8-típusú, - ϶ᴛᴏ T-killer sejtek, amelyek elpusztítják antigént hordozó sejtekkel, és a T-szupresszorok aktivitást gátló B- és T-limfociták, és ezáltal a figyelmeztető túlzott immunválaszt. A T-szupresszorok nagyon érzékenyek az ionizáló sugárzásra, és rövid élettartamuk van. Minden ilyen típusú sejt az akut szubpopuláció rövid életű (több napja), és elsősorban a thymusban és a faluban található.
Τᴀᴋᴎᴍ ᴏϬᴩᴀᴈᴏᴍ, a T-sejtrendszer szabályozza az immunitásért felelős egyéb típusú sejtek funkcióit, különösen a B-limfocitákat. Hosszú élettartamú (hónapok és évek) T-memória sejtek keringenek a vérben, és nem teljesen differenciált T-limfociták; bizonyos esetekben az antigént az első kapcsolat után évekkel is felismerik. Ezzel az antigénnel való ismételt érintkezés során másodlagos reakciót indítanak el, amely alatt intenzívebb szaporodást termelnek, mint az elsődleges válaszhoz - ennek eredményeképpen nagyszámú T-effektor gyorsan képződik. A hosszú távú T-limfociták a mellkasi csatornában 90%, a nyirokcsomókban - 70%, a faluban - 25%.
A nulla sejtek a vér limfocitáinak 10% -át teszik ki. Ezek közé tartoznak azok a limfociták, amelyek a felületi tulajdonságok alapján nem rendelhetők sem B-, sem T-rendszerhez. Néhány ilyen sejt a hematopoietikus progenitor sejtek, amelyek beléptek a véráramba a csontvelőből. Itt is vannak K-sejtek (gyilkos sejtek).
A makrofágok, mint AG-prezentáló sejtek, a monocyta-limfocita-rendszer fő sejtjei. Οʜᴎ nagy (10-20 μm) heterogén a funkcionális aktivitás szempontjából, hosszú élettani sejtek jól fejlett citoplazmával és lizoszomális készülékkel. A felszínükre specifikus receptorok vannak a B és T limfociták számára.
A "rossz" ügynök felismerésének az a ténye, hogy kívülről vagy a szervezetből alakul ki, néha a limfociták végzik. A közelmúltban a segéd sejtek egy csoportját fedezték fel a "jó", a "lambocyták" nevével kombinálva. Ebből a sejtcsoportból dendritek (fa sejtek), amelyek nem képesek a fagocitózisra, de mégis az antigént a lymphocytákra reprezentálják, különösen fontosak az immunválasz megvalósításához.
Τᴀᴋᴎᴍ ᴏϬᴩᴀᴈᴏᴍ, a megszerzett immunitáshoz vezető fő sejtelemek a B-limfociták, a T-limfociták és a makrofágok.
Az antigének (a görög anti - ellen, a gének - nemzetség, eredet) olyan anyagok, amelyek egy adott szervezetre genetikai alienitás jeleit hordozzák, és amelyek az immunrendszer fejlődésének elsődleges okai. Antigének - ϶ᴛᴏ potenciálisan patogén ágensek (patogének, fehérjék más állatfajok, yn ?? ?? ertnye csatlakoztatva eniya), amely, ha lenyelik, képződését okozza specifikus semlegesítő ellenanyagok őket. Az antigének állnak nemspecifikus nagyobb molekula - egy hordozót (poliszacharid, fehérje vagy lipid, amelynek molekulatömege több, mint 10,000), és szerkezeti elemek - meghatározó felületén lokalizálva a molekula, és meghatározzák annak specifitását.
A szervezet antigénjeinek sorsa az adagolás módjától függ: az intravénás antigénnel gyorsan belép a faluba és a májba; szubkután és intramuszkulárisan - nyirokcsomókban stb. Az antigének bejuthatnak a szervezetbe a bőrön át, valamint az emésztőrendszer és a légzőrendszer nyálkahártyáján keresztül.
Az immunválasz mellett mind a humorális, mind a sejtes immunitás mechanizmusa általában működik, de különböző mértékben. Tehát a kanyaró esetében a humorális válasz domináns, kontakt allergiával vagy elutasítási reakciókkal szemben a sejtválasz domináns. Mivel a humorális és a celluláris rendszer a másodlagos reakciók fordulhatnak elő ismételt érintkezés egy adott antigénnel, áramlási gyorsabb és nagyobb, mint az elsődleges és immunglobulin-koncentráció a vérben hirtelen emelkedik. Mivel a humorális immunválasz gyorsabb, mint a sejtválasz, azonnali immunológiai reakciónak is nevezik. Ez magában foglalja a túlérzékenységi reakciókat, például allergiás reakciókat gyógyszerek vagy pollen (szénanátha), allergiás formák a bronchiális asztma és szövődmények összeférhetetlen vér transzfúziójában.
Sejtes immunválasz humorális képest fejlődő viszonylag lassan, elérve a maximális mintegy 48 óra, ezért nevezzük halasztott válasz. Az ilyen típusú reakciókhoz közé sokféle úgynevezett kontakt allergiák (például az emberben előforduló, amikor ki vannak téve a bőrt bizonyos szintetikus anyagok rajta bőr, cserzett krómmal sók vagy ékszer tartalmazó nikkel). Ebben az esetben a bőr, a hólyagok és a fluidum fokozott szekréciója a bőr és a nyálkahártyák vörösödése miatt.
Olvassa el
Besorolás Concept védelmi mechanizmusai immunitás immunitás és a EGÉSZSÉGÜGYI Immunity (a latin immunitas - felszabadulás semmit) -, hogy megvédje a szervezetet a lények és hordozó anyagok genetikai jellemzői. [tovább].
A nem-specifikus anti-infektív rezisztencia (resistance) organizmusok során keletkezett hosszú fejlődés, és egy olyan tulajdonság, az azonos típusú egész fajok populációja reagál a bevezetését kórokozók segítségével a szuppresszió. [tovább].