Ganglioneuroblastoma - a tünetek, a tünetek, a felismerés, a betegség kezelése
Ganglioneyroblastoma - neurogén rosszindulatú daganat, amely neuroblasztokra és különböző szakaszaiban a differenciálódás ganglion sejtek. Ganglioneyroblastoma jellemzi anorexia, súlyvesztés, láz, a tünetek a katecholamin feleslegben (megnövekedett vérnyomás, izzadás, arc kipirulás, tachycardia). Attól függően, hogy a helyét a tumor tüneteket tapasztalhatnak a tömörítés a hasüreg, vagy mediastinumban, fokális neurológiai tünetek. Diagnózis alapján ganglioneyroblastomy tumor képalkotó ultrahang, CT, MRI, MDCT és annak morfológiai ellenőrzését a tanulmány a biopsziás anyag. A leghatékonyabb módja annak, hogy kezelésére ganglioneyroblastomy - radikális vagy kiterjesztett reszekció.
A ganglioneuroblasztóma tünetei
A neuroblasztóma fő klinikai tünetei a következők:
- duzzanat a hasüregben,
- ödéma,
- fogyás,
- Csontok fájdalmai metasztázisok miatt,
- vérszegénység,
- láz,
- hasmenés.
Az agy ganglionuroblasztoma klinikai képet mutat az intracerebrális daganattól, melynek lokális helyzete a gyulladásos tünetekkel jár. Rendszerint metasztatizálja a központi idegrendszerben. Az agyi lokalizáció ganglionuroblasztoma áttéteket ad a nyirokcsomóknak, a csontoknak, a májnak és más belső szerveknek.
A kezelési stratégia megválasztása két tényezőtől függ:
- a betegség diagnosztizálása során a gyermekeknél előforduló prognosztikai jelek;
- tumor válasz a kezelésre.
A válasz ezekre a kérdésekre, himioterapevt sebész és a radiológus meghatároz egy ésszerű kezelési stratégia neuroblastomás gyermek, amelyeknek meg kell intenzív esetleges kedvezőtlen prognosztikai mutatói a beteg, és kevésbé agresszív - jó prognózissal. Sajnos a neuroblastoma még mindig rosszul prediktív tumor.
A neuroblasztóma gyermekeknél a daganatellenes gyógyszeres kezelés alábbi rendszerei.
Ha megvizsgáljuk a kezelés a múltban, amikor monochemotherapy neuroblasztóma betegek voltak 7 hatékony gyógyszerek - vinkrisztin, ciklofoszfamid, ciszplatin, doxorubicin, vepezide (VP -16), tenipozid (VM -26) és melfalán. Később a hatékonyság megmutatta a használatát ifoszfamid és karboplatin.
Az utóbbi években javasolták a csontvelő-átültetés magas dózisú kezelési rendjeit a kemoterápia eredményeinek javítása érdekében).
Az operatív kezelést széles körben alkalmazzák korlátozott primer tumor radikális eltávolítására. Ezen kívül az elmúlt években, a műtét kitett betegek lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus neuroblasztómáiból. Miután a kezdeti kemoterápia gyakran lehetősége reszekcióra a primer tumor és a metasztázis miatt jelentős regressziót. Bizonyos esetekben, igénybe ismétlődő sebészi beavatkozást, ha az elsődleges művelet nem-gyökös, de akkor a daganat követően csökkent, további kemoterápia.
Jelenleg a tumorellenes gyógyszerterápia progresszív fejlődésével kapcsolatban a neuroblasztóma betegeknél a hagyományos radioterápia szerepe csökkent. Ez annak a ténynek is köszönhető, hogy ez a daganat elsősorban a kisgyermekeket érinti, akiknek a besugárzása távoli sugárzási károkat okoz.