Blog HIV-AIDS
Ezt a bejegyzést 501 alkalommal tekintették meg
Az AIDS-járvány több mint 20 éve tart fenn: úgy vélik, hogy az első nagy HIV-fertőzéses esetek az 1970-es évek végén történtek. Bár azóta a HIV-t jobban tanulmányozták, mint bármelyik vírus a világon, több millió ember továbbra is meghal az AIDS-ből, és millió embert diagnosztizálnak a HIV-vel. Az AIDS egyike azon öt fő gyilkos megbetegedésnek, amelyek a legtöbb bolygónk életét hordozzák. A járvány folyamatosan növekszik, és minden új régiót lefed. Az évek során nemcsak a HIV és az AIDS ismerete megváltozott, hanem a társadalom hozzáállása a probléma felé. A tudatlanságtól és az ismeretlen betegségtől való félelemtől az emberiség a tudomány részleges győzelmét érte el a vírus és a józan ész - a hisztéria és a spidofóbia felett.
1982-ben a tudósok sikerült kideríteniük, hogy az AIDS oka olyan vírus, amely az emberi immunrendszer sejtjeit érinti, így képtelenek megvédeni őket a betegségektől. A második évtizedben az emberiség megpróbálta megfékezni ezt a primitív, de aljas mikroorganizmust - az emberi immunhiányos vírust.
Az immunhiányos vírus lentivirusokra (lassú vírusok), a retrovírusok alcsoportjára utal. Ez hasonlít az antiszembránbányához, amelynek felszínén glikoprotein "gombák" vannak, amelyek vírusként szolgálnak a vírus felszedésére az emberi vérsejtbe való behatolás érdekében. Bár 100 000-szer több genetikai információ van az emberi sejtben, mint maga a vírus, a HIV győzedelmeskedik, és a sejt megragadása után elpusztítja.
A szervezetbe való bejutás a HIV bizonyos vérsejteket támad meg: a T-limfociták segítők. Ezen limfociták felületén az SD-4 molekulái, ezért T-4-limfocitáknak és CD4-limfocitáknak (vagy SD-4 sejteknek) is nevezik őket.
Vírusos szerkezete primitív: köpeny kétrétegű zsírmolekulák azokból származó glikoprotein „gomba”, belül - két RNS láncok, amelyek tartalmazzák a genetikai program a vírus, és a fehérjék - reverz transzkriptáz, integráz és a proteáz. Ez a hiányos poggyász mellett a vírusnak semmi szüksége nincs: a gazdasejtet a reprodukcióhoz használja. A nucleus T-limfociták - a sejtek, amelyek megtámadják a HIV - 100 000-szer több genetikai információt, mint a vírus. Azonban a sejt nem képes megbirkózni a belsejébe behatoló vírussal.
A vírus hasonlít a tengeralattjáró bányákhoz. A "gomba" a felszínén glikoprotein molekulákból áll. "Hat" - három vagy négy molekula GP120, és a "láb" - 3-4 molekula GP41.
Mi történik, ha HIV fertőzött?
A vírus megfelel a sejtnek, amelynek felszínén SD-4 molekula van. Glikoproteinovye "gombák" szorosan kapcsolódnak ezekhez a molekulákhoz, "megnyitva" a gazdasejtet, mint fő kulcsot. Pontosabban, a vírus borítéka és a sejtek egyesülnek, és a vírus genetikai anyaga belép a sejtbe. A VAKCIN FEJLESZTÉSÉRE VONATKOZÓ VIZSGÁLATOK A HIV VÍZTETÉS VÁROSA A CELLBAN VONATKOZIK.
A HIV a retrovírusok nevű speciális víruscsoporthoz tartozik. A legtöbb sejt és a vírus genetikai információját DNS formájában kódolják. A HIV-ben RNS-ben kódolják. A vírusnak át kell adnia genetikai adatait egy érthető nyelvre, azaz át kell vinnie az RNS-ét DNS-be. Ehhez a vírus egy reverz transzkriptáz nevű enzimet használ. amellyel az RNS DNS-vé alakul. Egy ilyen transzformáció után a gazdasejt veszi a vírus "natív" DNS-ét. Ez a folyamat általában a fertőzést követő 12 órán belül jelentkezik.
Ebben a szakaszban a vírus megakadályozható. Ez a hatás antiretrovirális gyógyszer - AZT, ddl, ddC, d4T, 3TC, nevirapin, és mások - amelyek úgynevezett reverz transzkriptáz inhibitorok.
A vírus újonnan előállított DNS-je belép a szentek szentségébe - a gazdasejt sejtmagjába, ahol az enzim integrázzal beillesztik a sejt DNS-ébe. Miután a gazdaszervezet "székhelyévé" válik, a HIV kezdi a parancsokat, és a sejt kénytelen engedelmeskedni. A HIV-fertőzésben milliárd vérsejtek tartalmazzák a vírus genetikai anyagát.
Engedelmeskedve genetikai programja a HIV, a sejt elkezd termelni a különböző komponensei a vírus, akkor a ketrec előtti durva „szerelvény”, és az új, még nem érett, és nem képes fertőzni vírus rügyek a gazdasejt. Ezután a vírus egy másik enzimje - a proteáz - elkezdi a munkáját. A "rendet" hoz az új vírus héjába, és ezután meg tudja fertőzni egy másik sejtet. Ebben a szakaszban a proteázgátlók - az indinavir, a szakinavir, a ritonavir és más - teljesen megállíthatják a vírust.
Vírus megfertőzi nem csak a T-sejtek, hanem más sejtek, amelyek tartalmazzák a CD-4 receptor, beleértve a sejtek egy hosszú élettartamú, például monociták és makrofágok, amely képes tárolni nagy mennyiségű a vírus és nem hal. A vírus víztartályaként szolgálnak. A VÍRUS AZ ILYEN TARTÁLYBAN INAKTÍV ÉS MEGENGEDETT A LÉTEZŐ ANTI-VIRTUÁLIS KÁBELEKRE. Ez az egyik legfontosabb akadály a HIV-ből a szervezetből.
A nyugati országokban végzett nagy léptékű vizsgálatok kimutatták, hogy a fertőzéstől az AIDS tüneteinek kezdetéig eltelt idő 10 év, külön vírusellenes kezelés nélkül. Azonban a betegség progressziójának különbsége nagyon nagy. A betegek körülbelül 10% -ánál a fertőzés után az első két-három évben fertőzik az AIDS-t, a másik 10% -uknak nincsenek tünetei 12 vagy több év után. A HIV-betegség progresszióját befolyásoló tényezők változatosak: genetikai jellemzők, a vírus törzse, a páciens lelki állapota, életkörülmények és mások.
Fertőzés fordulhat elő, ha a fertőzött vér a véráramba fertőzött személy (a nem-steril fecskendőbe injekciók, transzfúziót a fertőzött vér termékek) vagy a szexuális érintkezés útján. A fertőzéskor, szexuális úton terjedő vírus behatol a test révén a nyálkahártya a hüvely, a hímvessző, a végbél, vagy sokkal kisebb, a szájüregben. Mucosalis elváltozások, fekélyek, gyulladások növelik a fertőzés valószínűségét. Tanulmányok kimutatták, hogy a természetes emberi immunrendszer sejtjei, az úgynevezett dendritikus sejtek, meghatalmazotti megszokott módon rögzítse a vírus a nyálkahártya felszínén és belsejében, a nyirokcsomók, amelynek meg kell semmisítenie az összes idegen elemeket. Az ötlet ellenére azonban a HIV nem hal meg ott, hanem éppen ellenkezőleg, számos sejtet fertőzi meg.
A legtöbb ember hamarosan fertőzés után kapja meg az akut fertőzés idejét: a vér vírusának mennyisége (viremia) meredeken nő, és a T-4 limfociták száma 20-40% -kal csökken. Gyakran, de nem minden esetben, az influenza hasonló tüneteinek kifejlesztése mellett. Az akut időszak hamarosan elmúlik; A fertőzés után 1-3 hónap múlva HIV-ellenes antitestek keletkeznek a szervezetben, a vírus mennyisége jelentősen csökken, a T-4 limfociták az előző szint 80-90% -ára állnak vissza. A HIV folyamatosan szaporodik, naponta több milliárd új vírust állít elő, és az immunrendszer aktívan küzd a fertőzés ellen, miközben ellenőrzi. Azonban az a személy, akinek a teste leggyakrabban küzd a betegséggel, még ezt sem gyanítja, mert nem érez semmit.
Mennyi ideig tart a vírus az emberi testen kívül?
A szabadban a vírus néhány perc alatt meghal. A fecskendő belsejében sokkal hosszabb ideig élhet. A HIV életképessége különböző, gyakran ellentmondásos adatokat eredményez. Hol van az igazság?
Ami a HIV életét illeti az emberi testen kívül, sok a téves elképzelés és a tudományos adatok félreértelmezése. Laboratóriumi vizsgálatokban víruskoncentrációkat alkalmaznak, amelyek legalább 100 000-szer nagyobbak, mint a természetben találhatóak. Mesterségesen magas koncentrációk alkalmazása esetén a HIV 1-3 napon belül élhet a folyadék folyadék megszáradása után.
Ez azt jelenti, hogy a természetes koncentrációban élő HIV akár három napig is élhet az emberi testen kívül? Természetesen nem. A laboratóriumi koncentráció legalább 100 000-szer meghaladja a természetes koncentrációt. Ha a kutatási adatokat extrapoláljuk a vírus természetes koncentrációjához, látni fogjuk, hogy a HIV csak pár percen belül élhet a szervezeten kívül. Ha a HIV a szervezeten kívül órákon át vagy napokig (természetes koncentrációiban) élt, kétségtelenül megfigyelnénk a hazai fertőzések eseteit - és nem történnek meg.
Különös figyelmet érdemel a HIV fecskendőn vagy üreges tűn belüli élettartama. Kiderült, hogy számos tényezőt érint, beleértve a vérben lévő vér mennyiségét, a vírus titerét (mennyiségét) a vérben, a környezet hőmérsékletét. A vérben lévő vér mennyisége részben függ a tű méretétől és attól, hogy a vért a tűbe szívja.
Egy nagyon magas HIV-1-titerrel fertőzött vírust tartalmazó fecskendők egyik vizsgálatakor úgy tűnt, hogy az életképes vírust néhány tűnél 48 napos tárolás után állandó hőmérsékleten tartották. Ugyanakkor a vírus életképessége idővel csökken: 2-10 napos tárolás után az élő vírust csak a fecskendők 26% -ában izolálják. Az élő vírus biztonságát a fecskendőben lévő nagy mennyiségű vér és az alacsony tárolási hőmérséklet is megkönnyítette. A vírus életképessége kisebb az alacsony titerben, magas vagy változó hőmérsékleten és kis mennyiségű vérrel. A HIV injekció megelőzésére feltételezhető, hogy a használt fecskendő vagy üreges tű (sterilezés nélkül) több napig élő vírust tartalmazhat.
