Bevezetés, a víz a habanyagok élőhelye - a polczónák ökológiai problémáinak jellemzői
Az ellenőrzési munka relevanciája: az emberi világ felismerte magát, hogy egészséges a világ többi részével, és ez az integritás minden tevékenységének minden szintjére és skálájára jellemző. A technológiai hatalom azt eredményezte, hogy új kapcsolatokat a természetben és a társadalomban, valamint az élelmiszer, az energia és az egyéb kapcsolódó kérdéseket a tenger hozta létre, együttműködve a bioszféra és hidroszféra alkatrészek technoszféra, ami meghatározza a felelősségi mérnöki megoldások ésszerű hasznosítását a nyersanyag bázisa az óceán.
Cél: megfontolni a polc zóna környezeti problémáinak sajátosságait az ellenőrzési munka feladata szerint
1. Vegyük figyelembe a vizet a hidrobiont élőhelyként
2. Tükrözze az ember gazdasági tevékenységét a tengerparti övezetben
3. Mutassa be a halászati tevékenységet a hidrobionokra
4. A hidrobázisok nem kívánt halászat okozta halálozásának veszélyeztetése
vízi élőlények
Bolygónk hidoszféra lakosságának (mintegy 250 ezer faja) népességének sokfélesége jelentősen rosszabb, mint a szárazföldi lakosság - a szárazföldi közösségekben elszenvedett rovarok nagy száma miatt. Azonban ha az összehasonlítást nagy taxonnal végzik, akkor más képet kapunk. A hidrosférában minden típus, és az LA akadémiai becslései szerint. Zenkevics, 90% -a állatosztály, a túlnyomó többség (85%), amelyek élnek csak a vízben.
Mivel a vízsugaras élet környezete többé-kevésbé el van választva egymástól, a lakosság, amely rendszeres helyzeteiktől függetlenül, konvergens módon hasonló alkalmazkodási formákat ölt, és jellemző életformákat alkot.
A legnagyobb környezetvédelmi zónák tározók közé tartoznak azok vastagságát, vagy nyílt tengeri (Pelagos - tenger) alja és a szomszédos réteg a víz, vagy a Benthala (bentos - mélység), és a felszíni víz réteget határos a légkör, vagy neustal (nein - úszni ). [2,45]
A nyílt tengeri populáció körében a plankton (planktos - szárnyas) és a nekton (úszó). Az első olyan formákat tartalmaz, amelyek egyáltalán nem képesek az aktív mozgásokra, vagy nem képesek ellenállni a vízáramlásnak, amely helyről-helyre - algákra, protozoákra, rákfélékre, rotizerekre és más kisebb organizmusokra képes. Különleges életformája a krioplankton - a felolvadt víz lakossága a napsugarak alatt jégtörések és hóágyúk formájában keletkezett. A nap folyamán a krioplankton élőlényei aktív életet élnek, és éjszaka jégbe fagynak. Néhány közülük a hó vagy a jég színét is színesíti a tömeggyártás során. Például a Chlamydomonas nivalis pirosat ad, és az Apsulonema nordenskjordii zöld színű.
A nektonnyh formák közé tartoznak a nagy állatok, amelyek motoraktivitása elegendő a vízáramok (halak, tintahal, emlősök) leküzdésére.
A plankton és a neekton élő szervezetek pelagikus életmódjához való alkalmazkodásai elsősorban a felhajtóerő biztosítására korlátozódnak, pl. megakadályozza vagy lelassítja a merülést a gravitáció hatása alatt.
Ezt a súrlódás növelésével lehet elérni. Minél kisebb a test, annál nagyobb a fajlagos felülete és súrlódása. Ezért a planktonok leginkább jellemző tulajdonsága kicsi és mikroszkopikus.
A fajlagos felület növelése a test lerakódásával, mindenféle kúposodás, tövis és egyéb toldalék kialakulásával is megvalósítható. Az úszási körülmények (hőmérsékletnövekedés, sótartalom csökkenése) romlásával gyakran megfigyelhető a planktonok testének alakváltozása is. Például, az Indiai-óceán ostorozza Ceratium recticulatum C.palmatum és sokkal hosszabb elágazó függelékek, mint keletre fekvő Atlanti, ahol a víz hidegebb. Bizonyos mértékig, a szezonális hőmérséklet-változásokat, kíséretében változások a sűrűsége és viszkozitása, a víz, csatlakoztatott és tsiklomorfoz rákfélék, kerekesféreg és más organizmusok - generációs képződnek melegítéssel egy kevésbé kompakt test alakját, és hűtés közben az ellenkezője igaz.
A felhajtóerő növelésének másik módja a maradék tömeg csökkentése, azaz a test és a víz által eltolódott víz közötti különbség. Ezt a szervezetben lévő víztartalom növelésével érhetjük el - néhány salitában, ctenoforban, medúzában elért 99% -kal, így a passzív mozgásra való képességük szinte korlátlan.
A lebegő organizmusokban a nehéz csontvázformációk csökkenése például a nyílt tengeri puhatestűekben (lábasfejűek, szárnyas lábú, kylenegy) - kagylók jelentkeznek. Pelagikus rizóma esetében a vizsgálat porózusabb, mint a bentikus.
A planktonikus diatomiák különböznek a vékonyabb és gyengébb szilicilált héjú alsó részektől. Sok radioláriumban a szilikon tűk üregesek. Számos lebegő teknősben jelentősen csökkent a csontváz csontja. [6,90]
A hidrobázisok sűrűségének csökkentésére széles körben alkalmazott módszer a zsír felhalmozódása. Spumellaria radiolárisak, elágazó és kopepodok gazdagok. A zsákok cseppek találhatók a halak nyílt tengeri kaviárában. A zsír a nehéz keményítő helyett, mint tartalék tápanyag, felhalmozódik a plankton, a diatom és a zöld alga. Néhány, a halak, mint például a (Cetorhinus maximus), a hold hal (Mola mola), a szervezetben annyira kövér, hogy már szinte nincs aktív mozgás tartható a víz felszínén, ahol táplálkoznak plankton.
Gyakran a zsírok felhalmozódását az összetétel jellemző változásai kísérik. Például a Centrophorus nemhez tartozó cápákban a zsírlerakódások 90% -ban a legkönnyebb lipid, szkvalén.
Hatékony eszköz a felhajtóerő növelésére - a gátak záródása a citoplazmában vagy a speciális légüregekben. Számos plankton-algában gázzárvány van. A Sargassum nemzetségbe tartozó barna algákban a talapzatokban lévő gázbuborékok felhalmozódtak alulról hiponeusztonikus (közel felszíni) formákká. A gázbuborék citoplazmájában héjaméba van, a légtartó kamrák a medúza alatt lebegő medúzák alján vannak. Egy gázzal töltött úszóbuborék sok halhoz szokott (de mélytengeri formában, nagynyomású körülmények között az úszós hólyag gyakran tele van lipidekkel). A légpárnás üregek a szifonoforok sorozatában fejlődnek ki, így a testük még könnyebbé válik, mint a víz, és erősen kitágul rajta.
A nyílt tengeri élőlények egy másik adaptációs sorozata a mozgás természetével függ össze. Ez a fajta aktív úszás zászlóval, csillóhéjjal, a test hajlításával, végtagokkal történő evezéssel és reaktív módon történik. Mozgás csibékkel és flagellával csak kis méretben (0,05-0,2 mm) hatásos, ezért csak mikroszkopikus szervezetekben figyelhető meg. A test hajlításával történő mozgás a nagyobb nyílt tengeri lakosságra jellemző. Egyes esetekben (piócák nemerteans) hajlatok készülnek a függőleges síkban, a másik - a vízszintes (rovarlárvák, halak, kígyók), a harmadik - spirálisan (néhány soksertéjűek). A legnagyobb mozgási sebességet úgy érjük el, hogy a test hátát hajlítjuk a vízszintes síkban. Például a kardhal (Xiphias gladius) képes elérni a 130 km / h sebességet. Nagyon hatékony reaktív módon navigálni. Közül a legegyszerűbb ez jellemző, például, ostoros és csillós Medusochloris phiale Craspedotella pileotus, amely test egy harang alakú, és dob kitölti vízzel csökkentése. A harang, a medúza mozog. Mint egy medúza csengő, a csirkék között a Pelagothuria hóhéja és lábujjai a Cirrothauma nemzetség összefonódott szövete. Különösen nagy móló számos lábasfejben, gyakran úgynevezett "élő rakéták".
A mozgás sebességének biztosítása érdekében a hidrobionok egyszerűen alakítják a test alakját; nagy sebességű elősegítik nyákszekréció, csökkenti a súrlódást (hal, fejlábúak), és az adott szerkezet a bőr - a vízállóság a mozgó test Dolphin többször kisebb, mint az azonos területű mintázat azonos alakú.
A negatív felhajtóerővel rendelkező lebegő állatok teste általában kiemelkedőbb a tetején, és a pozitív felhajtóerőkben - alulról. Ennek eredményeképpen a mozgás során egy további emelő vagy nyomáscsökkentő erő, melynek köszönhetően az aktív mozgásban lévő állatok nem töltenek szinte bármilyen energiát, hogy megőrizzék pozíciójukat a vízoszlopban.
Az aktív mozgás a vízben ugrással is megvalósítható. Számos rotifers, rákfélék, rovar lárvák, halak, emlősök képesek ilyen mozgásokra. Az ugrás során a mozgás sebessége sokszor magasabb, mint utazáskor. Például a Scaridium eudactylotum 0,25 mm / s sebességgel lebeg, és az ugrás 6 mm / s-ig terjed. A rák-eufhausiidok, amelyek legfeljebb 8 cm / s sebességgel lebegnek, képesek éles ugrásra bármilyen irányba. Gyors öntés után a plankton szervezetek befagyasztják, elrontják a ragadozókat.
Egyes nyílt tengeri állatok, amelyek a vízben szétszóródnak, kiugornak belőle, és tervezési repülést végeznek a levegőben. A Pontellidae "repülő copepods" rákosainak gyakori ugrásai a vízből a tipikusak - a Fekete-tengerben az ilyen ugrások 15 cm magasak és 15-20 cm hosszúak lehetnek.
Sok lábasfej és halak képesek repülni. A 30-40 cm hosszú, Squid Stenoteuthis bartrami 50 tengeri mérföld felett 50 km / óra sebességgel repülhet. Ehhez a repüléshez elszáll a ragadozókból. A trópusi és szubtrópusi tengerekben élő repülő halak (Exocoetidae családja) is kiszabadulnak tőlük. A víz felgyorsulása 30 km / órás sebességre emelkedik, a vízfelszíntől fokozatosan növeli a felszínt - akár 60-65 km / h sebességgel, akár 100-200 m, sőt akár 400 m is.
Végül a vízi szervezetekben az aktív mozgás harmadik formája csúszik. A pelagikus organizmusok körében kis formákban, például napraforgó algákban megfigyelhető, és a mozgó citoplazma vízzel való érintkezése biztosítja.
A vízi környezet háromdimenziós képessége lehetővé teszi számunkra, hogy megkülönböztessük a mozgó organizmusok mozgásterét a függőleges síkban - emelkedést és merülést. A sűrűségváltozás miatti aktív mozgás a fitoplankton és a kis zooplankton sok képviselője számára jellemző, ritkábban gyakoriak a nagy állatoknál. Mikroszkópos oxigén buborékokkal körülvéve, melyeket a fotoszintézis során szabadítanak fel, az algák lebegnek, és ezekről a "lebegőkről" leereszkednek. Elvben az algák vertikális migrációjának mechanizmusa a váltakozó felhalmozódás következtében a nehéz vagy könnyű ionok sejtjeiben hasonló, ami következtében sűrűségváltozás következik be. Szabályozásával az algák a vízhorizontban maradnak, kedvezőek a biogén elemek megvilágításában és tartalmában. A kis gerinctelen állatokban a sűrűség és a függőleges függőleges mozgás átmeneti gázkamrák keletkezése, például a citoplazma vakolizációja számos protozoonban. A nagyméretű, állandó gázkamrákkal rendelkező szervezetek szabályozzák a térfogatukat, és így felfelé vagy lefelé mozognak. Rendkívül széles körben elterjedt mozgásszervek a mozgásszervek felfelé, és lefelé - a gravitáció hatása alatt.
Az aktív mozgás mellett a szervezetekben a passzív mozgás is elterjedt a vízi közösségekben. A mobilitás a legtöbb élőhely (w víz) lehetővé teszi, hogy a vízi élőlényekre, gyakran használt természetes erők település, élőhelyek váltás mozgása élelmet keresve, párzási és egyéb célokra, így kompenzálva elégtelenség révén az aktív mozgás, vagy egyszerűen csak energiát takarít meg. Természetesen a pelagik lakói közül a plankton formák a külső erők rovására nagyobb léptékben mozognak, mint a nektonikusak.
A folyókban a passzívan hengerlő fiatal halak áramlatokat használnak, hogy a szájra költözzenek. A tengeri áramlatok, amelyek hosszú és nagy sebességűek, alkalmasak arra, hogy több ezer kilométernyi növényt és állatot mozgassanak. Például a lárvák az európai angolna (Anguilla anguilla), jön ki a tojás közepén az Atlanti-óceán, a Golf-áramlat folyik az áram az Észak-Atlanti-óceán és a 2,5-3 éves, passzívan sodródik a partján Európa, leküzdve a távolságot a 7-8000. Km . A vizek a Golf-áramlat meleg siphonophores Physophora hydrostatica és zöld algák Halosphaera viridis bevitt Lafotenskih szigetek és az Új Földet. Egyes csigák és dekapod rákok lárvái az óceánokból áthaladnak partról a partra áramlatokkal.
Ideiglenesen csatolt plankton szervezetek mozoghatnak hajókkal, úszó tárgyakkal, más hidrobiontokkal. A tengeri és édesvízi plankton sok képviselője fagyaszthat a jégbe és mozoghat vele. Érdekes, hogy a planktonok nyugalmi szakaszai légárammal is szállíthatók! Amikor a tartályok részben vagy teljesen kiszáradnak, a szél, a porszemetet a szárított talajról emeli, együtt hordozza őket, és telepedik más víztestekben. [9,45]
A vízbázisú vízszintes passzív mozgások mellett vertikálisak is vannak, amelyeket a mélyvíz felszíni felszabadulása vagy a felszíni vizek mélysége merül fel. A vízi élőlények víztömegekkel való függőleges mozgásának legnagyobb tartományát a vízmértékek keveredési zónáiban mérsékelt és cirkumpolaris vizekben figyeljük meg.
A plankton és a nekton sok képviselőjét a migráció jellemzi - olyan tömegmozgalmak, amelyek időben és térben rendszeresen visszatérnek. Az ilyen mozgások mind vízszintesen, mind függőlegesen fordulhatnak elő - azokon a tartományokban, ahol a körülmények a legelőnyösebbek.
A vízszintes irányú tömeges mozgásokat főként a nekton, különösen a halak és az emlősök képviselik. A nyílt tengerből a partjaira és a folyókba irányított migrációkat anadromnak nevezik, és az ellenkező irányúak katadromszerűek. A nektonális organizmusok vízszintes vándorlása igen nagy mértékben megy végbe. A Penaeus plebejus garnéla legfeljebb 1 ezer kilométeres távolságot képes legyőzni. Csendes-óceáni lazac nemzetség Oncorhynchus - sockeye, Chinook, lazac, cimborám, és mások felől az óceán kapsz a folyó, úszni 3-4 ezer. Km. A 7-8 ezer km-es utat a felnőtt pattanások okozzák, melyeket a Sargasso-tengeren Európából folyó folyók fognak kelni. A tunéziai, egyes cetfélék migrációja óriási. A vándorlás során hatalmas távolságokat takar, az állatok felfedezik a csodálatos navigációs képességeket. Például a csendes-óceáni lazac mindig megy el a folyókban, ahol születtek.
A plankton élő szervezetek migrálódnak és passzív módon használhatók, például olyan árammal, mint az angolna lárvái.
Sok vízi élőlényt napi vertikális migráció jellemez. Séta a tengerekben általában 50-200 m és több, és az édesvízi testek alacsony átlátszó víz nem haladhatja meg több tucat centiméter. Különösen bonyolult a napi migráció mintája a zooplanktonok képviselőiben, amelyek nagy része a sötétben, a mélyebb rétegekben koncentrálódik a nap folyamán. Különös a mélytengeri plankton migrációja, amely 200-300 méter mélységre emelkedik éjszaka és napról napra több száz méterre esik (néha fordítva). Az ilyen vándorlás ökológiai jelentősége változatos, sok esetben még nem tisztázott.
A napi juttatások mellett a hidrobázisok vertikális migrációja szezonális jellegű lehet, vagy az egyéni fejlődés során életmódbeli változásokhoz társulhat.