Megállapították, hogy a fiúk valószínűleg autizmussal rendelkeznek
Az amerikai tudósok felfedezték a CACNA1G nevű gén egy változatát, amely növeli a gyermekkori autizmus kialakulásának kockázatát, különösen a fiúknál. A felfedezés megmagyarázza, hogy a betegség négyszer gyakrabban befolyásolja a fiúkat, mint a lányok. Ezenkívül az autizmushoz kapcsolódó pszichiátriai rendellenességek, köztük az Asperger-szindróma teljes spektruma 10-szer gyakrabban fordul elő fiúknál.
A kaliforniai egyetem kutatói megállapították, hogy a gén általános formája gyakrabban fordul elő olyan DNS-családokban, amelyekben két vagy több fiú szenved az autizmusban, de a betegség nem befolyásolja a lányokat. A genetika a 17 kromoszóma régiójára összpontosított, amely az autizmus kialakulásához kapcsolódik. Feljegyezték, hogy több mint ezer, beteg fiú családjának DNS-je ugyanaz a génváltozata.
Az orvosok követik a CACNA1G genetikai markert, amely segít a kalcium sejtek közötti mozgatásában. Amint azt a tesztek is mutatják, a génnek általános változata van, amely a DNS populációjának mintegy 40% -ánál fordul elő. E gén jelenlétében a fiúknál az agyi rendellenességekre való hajlam különösen erősödik. A CACNA1G alternatív formája növelte a gyermek autizmus kockázatát, de eddig az orvosok nem tudják, hogyan. Feltevéseik szerint a kialakult változat a genetikai rejtély részét képezi, amelyet még megoldani kell.
Legfrissebb hírek:
- család 5 film a gyermekek számára, ami ösztönzi az önbecsülés fokozását
- 3-6 évig Papír babák a "Cold Heart" karikatúra ruhájával: vágás és játék
- Bébiétel Csirke leves gyermekeknek: 3 népszerű recept
Ez az oldal megfelel a HON kódexének az orvosi információk megbízhatóságára vonatkozó minden elve tekintetében: lásd a tanúsítványt.
vagy
Jelentkezzen be:
vagy
Jelentkezzen be:
Vissza az előző oldalra
Vissza az előző oldalra
Vissza az előző oldalra
Köszönjük a regisztrálást!
Vissza az előző oldalra
Vissza az előző oldalra
A SZOLGÁLTATÁSRA VONATKOZÓ SZABÁLYOK
Vissza az előző oldalraVissza az előző oldalra