Lap, szerkezete és funkciói
Lap, szerkezete és funkciói
A levelek a legfontosabb funkciókat látják el: fotoszintézis, légzés és gázcsere. Ezeknek a funkcióknak a teljesítése a lap megfelelő struktúrájához kapcsolódik, amely az adaptív struktúrák komplexuma.
Ez a levél először a vetőmag-növényeknél jelent meg, és kiemelkedő szerepet játszott a különböző földterületekhez való alkalmazkodásban. Ez a sokféle lapszerkezet pontosan ezt a körülményt magyarázza.
A lap három fő részből áll: a levéllapát, a levél alapja és a levélnyél. A levél és a levél alaprésze között a levélnyél alakul ki. A lemez alapja a lemez alsó része, amely a szárhoz van erősítve. Ha a levélnek nincs levélnyelv, akkor a levél ülőfelületnek nevezhető. Néha a levelek más részei a növényekben: stipules (hüvelyesek, stb.), A hüvely erősen kibővített levélalapból (gabonafélék, csülök). A levél leggyakrabban dorsoventrális (dorzso-hasi szerkezet), míg a levél lapjának felső felülete a nap felé néz.
Egyes növények hengeres leveleket tartalmaznak, amelyekben a hátsó és a ventrális részek nem különböztethetők meg (sok hagymás, citromos faj).
A gallyak a levél levélcsonkjánál helyezkednek el. Ezek nem kötelező részei a lapnak. Általában kis méretűek, ritkán (sorokban, borsóban) nagy levél alakúak. A legtöbb növénynek nincsenek előírások.
Vannak egyszerű és összetett levelek. Ha egy száron van egy levélszelet, a lapot egyszerűnek nevezik, ha kettő vagy több összetett.
A komplex levél közös tengelyét, melyen levél van, ráknak nevezik (görög rachis - gerinc). Attól függően, hogy a levelek a rókákon vannak-e, megkülönböztetik a felszíni és a palchatosyllabikus leveleket. A komplex lap speciális esete három, három tányér.
A levelek verejtékezését vagy a "beidegzést" a vezető levelek kötegének rendszere képviseli. A levél vándorlása párhuzamos (gabona, liliom), ív (völgy liliomja) és nettó (kétszikű). A hálóvénás, viszont, palchatosetchatoe és peristoshetchatoe. A levelek párhuzamos és íves vándorlása jellemző a monocotsra és a hálóra, kevésbé ívelve - a kétszikűek esetében.
Különleges formája a vésés - dichotomus - csak a reprezentatív gymnosperms - ginkgo. A dikotómikus vénás filogenetikailag a legrégebbi.
Geterofilliya. Az egyén változatosságának jelenségét heterofília (eperfa, borostyán, füge) nevezzük. Ilyen növényeknél a fenti levelek általában több bemélyített levéllemezzel rendelkeznek, amely lehetővé teszi a könnyebb behatolást az alsóbb felületekre.
Mozaik levelek - az egyik a sok alkalmazkodás célja, hogy maximalizálja a növényi napsugarak. Lénye a levelek elrendezésében rejlik, amelyben mindegyik minimálisan árnyékolja a szomszédokat, és a világűrön (pitypang, szőlő, sütőtök) képest a lehető legszabadabb helyen található.
A levél anatómiai szerkezetének közös jellemzői. A levél szerkezetének jellemzőit fő funkciója határozza meg - fotoszintézis. Ezért a levél legfontosabb szövetét mesofillnek kell tekinteni, amelynek sejtjei a kloroplasztok koncentrálódnak és fotoszintézis történik. A többi szövet biztosítja a mesofill normális működését.
A lapot borító epidermisz szabályozza a gázcserét és a transzpirációt. Az elágazó vezetõkötegek rendszere a lapot a fotoszintézishez szükséges vízzel látja el. A kötegek ugyanazon rendszerénél a mesofill sejtek által termelt anyagok kiáramlanak a lemezből, és felszabadítják a helyet az asszimilátok további megszakítás nélküli szintézisére. Végül, a szövetek megerősítése (collenchyma, sclerenchyma) a mezofill és az epidermis élő sejtjeivel együtt erős mechanikai struktúrákat eredményez. A növényi szervek közül a levél a leginkább a környezethez kötődik. Ezért szerkezete sokkal erősebb, mint a szár vagy a gyökér struktúrája, tükrözi a változó környezeti feltételek hatását.
Mezofillum. Ez a szövet a felső és az alsó epidermis közötti teljes térben foglal helyet, kivéve a vezetőképes és megerősítő szöveteket. A mezofillák meglehetősen egyenletes alakúak, leggyakrabban lekerekítettek vagy enyhén megnyúltak.
A mesofill leggyakrabban oszlopos (oszlopos) és spongyos szövetekké differenciálódik.
A paliszád mezofillus sejtjei, amelyek általában a felső epidermisz alatt helyezkednek el, merőlegesek a levélfelszínre, és egy vagy több réteget képeznek. A paliszád szövet körülbelül 3 / 4-4 / 5 az összes levél kloroplasztot tartalmaz, és elvégzi a szén-dioxid asszimilációjának fő munkáját. Ezért a palánkszövet a legjobb fényviszonyok között helyezkedik el, közvetlenül a felső epidermisz alatt. Mivel a sejtek a levél felszínére merőlegesek, a fénysugarak könnyebben behatolnak a mesofill mélységébe, és kisebb akadályokat találnak az úton.
A szivacsos mesofill sejtjei lazábbak, és ennek a szövetnek az intercelluláris térei nagyon nagyok lehetnek a sejtek térfogatával összehasonlítva. A gázcsere a spongyos mezofillal történik. A légkörben diffundált szén-dioxid, amely elsősorban az alsó epidermiszben található sztómákon keresztül behatol a spongy mezofillák nagy, intercelluláris térébe, és szabadon helyezkedik el a levél belsejében. A mesofill által a fotoszintézis során felszabadított oxigén ellentétes irányban mozog, és a sztómában a légkörbe jut.
A paliszád és a szivacsos szövet abszolút vastagsága és a sejtrétegek száma különbözik a világítás és más okoktól függően. Még egy egyedben is, például egy lila bokorban, a levelek, amelyek a fényben nőttek (könnyű levelek), fejlettebb oszlopos mezofillal rendelkeznek, mint az árnyékos levelek.
Nem minden növénnyel rendelkeznek a paliszád és a spongy szövetek között differenciálódó mezofillák, gyakran (különösen monocots esetén) a mezofil teljesen homogén.
Az epidermisz szerkezeti változatai az élőhely körülményeitől függenek, és a membránok vastagságában, a kutikula és a viaszformációk súlyosságában, különböző típusú trichomák jelenlétében, a sztómák jellegében, számában és helyén vannak kifejezve. A leveleken, a felső oldalról a fény felé orientálva, a gyomor leggyakrabban az alsó epidermiszben helyezkedik el. Mindkét oldalon egyenletes megvilágítás esetén a sztomaték mindkét oldalán azonos számban jelen van. A gyomor kizárólag a felső oldalon helyezkedhet el, például a víz felszínén lebegő levelekben.
A levelekben az xylem és a phloem leggyakrabban zárt (vagyis változó változó) fedezetes kötegekkel egyesül. Xylem a tetejére fordult, és a fül - a levél aljára. A környező szövetekkel rendelkező vezetőképes kötegeket vénáknak nevezik.
A mezofillákkal és az intercelluláris térrel rendelkező kötegek vezetőképes elemei nem érintik közvetlenül egymást. Nagyobb kötegekben a sclerenchyma veszi körül, és kis kötegekben - szorosan lezárt sejtekben.
A vénák általában zárt sejtekkel rendelkező hálózatot alkotnak, de a legkisebbek vak végződéssel rendelkezhetnek a mesofillben. A lapvezető kötegek levélnyomokhoz kapcsolódnak. A levélen keresztül a szárból levő kétpályás levélvonalak a levél (középső vénás) fő vezetőképes kötegébe nyúlnak ki, ahonnan a másodrendű gerendák elhagyják őket, és közülük - a harmadik rend gerendái stb. a retikuláris vénás rendszer kialakítása. Monocotyledonokban a levélvonalak sokasága független párhuzamos (vagy ívelt) vezetőgallérokra terjed ki. A párhuzamos gerendákat a mikroszkóp anastomosisai alatt kicsi, látható.
A lemezen lévő megerősítő szövetek szerepét a sclerenchyma rostok, az egyes scleraidok és a collenchyma szálak végzik. Élő rugalmas mesofill sejtekkel kombinálva a megerősítő szövetek egyfajta vasbetonot képeznek. Biztonságosan kapcsolódnak egymáshoz, az epidermális sejtek külső "kötődés" szerepet játszanak, ami növeli a szerv teljes erejét. Néha a "pántálás" mechanikai jelentése megemelkedik a vastag falú sejtekből származó hipoderm kialakulásával.
A rostokat gyakran nagy vezetőképes kötegek kísérik. Minden oldalról körülvesznek a vezető szövetek. A Collenchyma gyakoribb a nagy kötegek közelében vagy a levél szélénél, védve a töréstől.
A levélfejlődés helyzete és fázisai.
A vese belsejébe egy új levéleladást helyeznek el merisztematikus tuberkulóz formában, melyet primordia levélnek neveznek. Kezdetben a tuberkulózis egyenletesen növekszik minden irányban a sejtosztódás miatt. Hamarosan a tuberkulózis megkülönböztetése és egyenetlenül alakul ki, a növényi eredetű növényeknél először elveszik azt a képességét, hogy a levél elülső csúcsának sejtjeit fel lehessen osztani.
A korai kezdetleges levél inkább a felső és az alsó részre oszlik, amelyek fejlődése egyenlőtlenül megy. Az alsó rész a lap alapját adja, a felső rész - a lemez és a levélnyél. A komplex levelek kialakulása, valamint a mélyen lefejtett egyszerűek kialakulása a levélcsomók felső részének egyenetlen növekedéséhez kapcsolódik.
A levél primordia bipartit alsó része nagyon gyakran alakul ki laterális kivágások formájában. Általános szabályként az intralateralis fázisban a stipule fejlesztése sokkal gyorsabb, mint az embrionális lemez fejlődésének. Az extrarenális fázisba való átmenet alatt a levél a sejtek osztódása és nyújtása miatt bontakozik ki és nő.