Ektopiás hormonális szekréció

Egyéb hormonális rendellenességek közé tartoznak azok a hormonális betegségek és rendellenességek, amelyek nem tartoznak a címsorok bármelyikébe, és amelyek egyedi betegségeket mutatnak, sajátos tüneteivel, klinikai képével és kezelési módszereivel.

Ektopiás hormonális szekréció

Az ektopiás hormonális szekréció (a továbbiakban: EGS) olyan betegség, amelyben az antidiuretikus hormont (ADH vagy vazopresszin) felszabadítják a szervezetbe. Ezt a hormont a hypothalamus természetes módon alakítja ki, és az agyalapi mirigy szabadul fel. Fő feladata a test vizeletből származó vízének szabályozása.

Az ektopiás hormonális szekréció ritka. Az EGS leggyakoribb oka a rák. Többnyire tüdőrák és egyes agydaganatok, fej és nyak okozta.

Az ADH ektópikus vagy szabályozatlan felszabadulása megnehezíti a szervezet számára, hogy a felesleges vizet vizelettel helyesen távolítsa el. A vérben túl sok víz van és "hígítja". Ez a folyamat hyponatremiához vezet - a nátrium hiánya. A tünetek, mint általában, hiányoznak. De néha a nátrium hiánya zavart, memória problémákat okozhat. Ritka esetekben rohamokat okozhat.

Az ektopiás hormonális szekréció kezelése a betegség legfőbb okának kiküszöbölésére irányul, különösen az ADH-t termelő rákos daganat eltávolítására. Szükséges továbbá a folyadék mennyiségének korlátozása. Amikor EGS nem reagál a kezelésre, a betegek vannak rendelve gyógyszerek, amelyek gátolják az ADH és ható vesefunkció: furoszemid, nátrium-klorid oldattal (3%), az úgynevezett hipertóniás oldat. Ezek a gyógyszerek segítik a plazma ozmolalitását és megszüntetik a hiperhidrációt.

Alacsony növekedés olyan betegség, amelyet a növekedés észrevehető és abnormális eltérése határoz meg az életkorhoz tartozó normának. A gyermek példáján két vagy ötöde vagy annál is többet lehet leírni, mint a szülők növekedésének különbsége. Ez azt jelenti, hogy ha a szülő növekedése általában 170 cm, akkor a felnőtt gyermek növekedése nem haladja meg a 140-130 cm-t, és még kisebb is lehet. A gyermek növekedési üteme fontos mutató. A növekedés lefelé irányuló tendenciáját abnormálisan alacsony növekedési ütem határozza meg, amely a végtagok normál alakjának, a váz és a csontszövet fejlődési zavarainak változásaiban is megnyilvánul.

Az alacsony fejlettség kialakulásának okai sokak lehetnek. Bizonyos esetekben a rövid állomány vagy lassú növekedés a súlyos betegség kezdeti jele.

Az Európai Endokrinológiai Társaság (ESPE) három csoportba sorolja a baleset fő okait:

• primer növekedési rendellenesség;
• A másodlagos, amely az alapbetegség hatása alatt jelentkezik;
• idiopátiás, amelynek oka nem azonosítható.

A legtöbb gyenge növekedésű gyermeknek alkotmányos késedelme van a növekedésben és a pubertásban, az úgynevezett családi vagy örökletes kis létszámban. Az elsődleges növekedési rendellenességek ilyen betegségeket okoznak: Down-szindróma, Prader-Willi, Turner, Russell, Noonan. Másodlagos dysplasia betegségeket okoznak, mint például pajzsmirigy, panhypopituitarism, hipotalamusz vagy agyalapi károsodás, mint például a tumor vagy sérülés, Cushing-szindróma, és mások. Fertőzés kialakulásának és olyan körülményeknek a befolyásolása, mint a glutén, alultápláltság, bélelzáródás, enzim és endokrin rendellenességek, anorexia, rozetta.

Az alkotmányos növekedési késleltetés miatt a gyermek elmarad a növekedés társaitól, gyengébben, gyengébben, vékonyabbnak tűnhet, mint az osztálytársak vagy a csoportban élő gyermekek. A mentális rendellenességek vagy rossz közérzet nem okoz ilyen állapotot. Ugyanabban az életkorban történik, amikor a szülők eltűntek. Gyakran a gyerekek szó szerint néhány hónap nyári vakáción nőnek fel, és egy magasságba kerülnek az osztálytársaikkal.

Alkotmányos rövid állást kell betartani. A speciális kezelés csak akkor alkalmazható, ha neurológiai vagy gasztroenterológiai rendellenességek vannak. Ha a gyermek fizikailag egészséges, jól képzett, nem panaszkodik a jólétére, különös figyelmet kell fordítani az étrend étrendjére, a napi rendre. Ajánlott a növekedési ütemterv fenntartása, és az év során pozitív dinamika hiányában forduljon az endokrinológushoz.

Laron alacsony magassága (Laron-szindróma)

A Laron-szindróma vagy Laron rövid természete ritka ritka forma, amelyben a szervezet nem képes a növekedési hormon szükség szerinti alkalmazására. A növekedési hormont az agyalapi mirigy termeli, serkenti a csontok, izmok és a test belső szervek növekedését. Emberek Laron-szindróma csecsemőkorban normális paramétereket, de a korai életkorban elkezdett nagyon lassan növekszik, ennek következtében akkor vegye figyelembe a jelentős növekedési retardáció társaik és diagnosztizálni alacsony termet. Ha a betegséget nem kezelik, a felnőtt férfiak Laron alacsony termetű magassága nem több, mint 150 cm, és a nők - nem több, mint 140 cm.

A betegség okai örökletesek: genetikai rendellenességek, amelyeket a generáció vagy a következő generáció közvetít. A hibás gén kialakulásának lendülete általában olyan betegségek, mint a cukorbetegség, más endokrin rendellenességek, alultápláltság, rákbetegségek és a kapcsolódó genetikai rendellenességek.

Laron különböztetni a más típusú törpeség szindróma lehet a következő tünetekkel: alacsony vércukorszint csecsemőkorban, alacsony állóképesség, izomerő kicsi, késleltetett pubertás, vékony és törékeny haj, fogászati ​​rendellenességek. Sok beteg jellegzetes megjelenés: kiálló, ívelt homlok, „elsüllyedt” híd, kékes árnyalat a szemfehérje, a végtagok betegek rövid képest a test, a kéz és láb kicsi. A felnőttek gyakran előfordulnak az elhízás miatt. Ugyanakkor a nagyszámú azonos tünet ellenére a Laron-szindróma tünetei egyenletesen nem mutathatók ki ugyanazon család tagjai között.

Mivel Laron-féle törpeség beadását növekedési hormon nincs hatása, a kezelés általában előmozdításában bioszintézisének hormonok IGF-1. Ahhoz, hogy a kezelés hatékony legyen, azt pubertás előtt kell elvégezni. A kezelés az Egyesült Államokban használják Increlex drog (Mecasermin) Tercica is gyártják IPLEX (Mecasermin rinfabát) a kábítószer-használat. Az IPLEX mellékhatása a hipoglikémia.

1. Kezdetektől fogva. A gyermek rosszul nő, de viselkedése normális. A GR iránti érzékenység normális, a szülőknek nincs növekedési hajlamuk.
2. 3 éves kortól kezdődik. Az ilyen gyermekek depressziós állapotban vannak, a GH érzékenysége minimális.
3. Serdülőkorban. A viselkedés normális, a szülőknek nincs növekedési eltérésük, a GR-re adott válasz átlagos.

• a családon belüli erőszak (pszichológiai, fizikai);
• a társadalom megbélyegzése (külső jelek, fogyatékosság, patológiák miatt);
• a szülők, az oktatók és a tanárok figyelmének hiánya;
• külső stresszorok (szeretteinek halála, idegenekkel élve, katonai akciók).

A további terápia magában foglalhatja az orvosi és hormonális kezeléseket, a hormonok vizsgálatának eredményétől függően. Visszatérés az előző környezetbe vagy a pszichológiai környezethez vezet a pozitív növekedési dinamika eltűnéséhez.

• Hipnotikus hipofunkció. Növekedési hormonhiány. Hypogonadismusban (Kallman-szindróma) - szerzett, veleszületett vagy idiopátiás növekedési hormon hiány tünetei, okai és kezelése növekedési hormon hiány. A hipogonadizmus okai, tünetei és a Kalman-szindróma kezelése
• Törpe-Lori törpének (rövid termetű). Postpartum hipofízis nekrózis (Sheehan-szindróma, panhypopituitarism) - lehetséges okát alacsony termet, törpeség tünetek, kezelés a növekedési hormon-hiány. Mi az agyalapi mirigy (Shihan szindróma) utáni elhalása, okai, tünetei, a hypopituitarizmus kezelése
• Hipnotikus hipofunkció. Symmonds betegség (panhypopituitarizmus). Hypopituitarismus. Nem diabetes mellitus - mi a Symmonds betegség, a tünetek és a panhypopituitarizmus kezelése. Mi a hipopituitarizmus, annak típusai, tünetei, okai, kezelése. Diabetes insipidus, típusai, diabetes insipidus tünetei, kezelés
• Növekedési hormon - mitől függ a növekedés? Hogyan hat a hormon a növekedésre? Valami érdekes a növekedésről
• A serdülőkorú pubertás késése - okok, tünetek, kezelés - a késői szexuális fejlődés okai. A pubertás késleltetése a fiúkban és a lányokban. A szexuális diszfunkció kezelése, a hormonterápia alkalmazása

Azt is olvassuk: