Egy gén felépítése és meghatározása
Egy gén felépítése és meghatározása. A gén vizsgálatának története.
A gén szerkezetének modern megértése. a XX. század második felében kifejtett tevékenysége szabályozása. Fontos mérföldkövek voltak ezen az úton;
• kettős szálú DNS-struktúra felfedezése;
• az RNS izolálása és annak szerepe, hogy az örökletes információt átruházza a DNS-ről az RNS-re és a fehérjére;
• a genetikai kód dekódolása.
1961-ben M. Nirenberg és J. Matei felfedezték a szintetikus polibonukleotidok kódolási tulajdonságait sejtmentes transzlációs rendszerekben. Kimutatták, hogy az UUU fenilalanint, AAA-lizint, CCC-prolint kódol. 1964-ben teljesen megfejtették a genetikai kódot. Nyilvánvalóvá vált, hogy a gén egy bizonyos DNS-molekula nukleotidszekvenciája.
Ebben az esetben a DNS-lánc minden három bázisa egy aminosavat kódol a megfelelő polipeptidláncokban,
A génekkel ellentétben. kódoló fehérjék, a riboszómális RNS (rRNS) génekből származó információ olvasási folyamata és a transzport RNS (tRNS) végződik a transzkripcióban. 1966 óta az rRNS gének lokalizálása számos tárgyban DNS-hibridizációval tanulmányozható a radiojelzett RNS-sel. Kiderült, hogy a pályáját a gének riboszóma 18S és 28S gyakran található a centromerikus heterokromatin és telomer régiójában kromoszómák emberben riboszóma gének térképezni, hogy a rövid karja acrocentric kromoszómák. A Genes JS-pRNS-t általában szabályozzák különböző kromoszómákban és a nukleoláris szervezőn kívül.
A 70-es évek második felében. megjelentek adatok a tRNS K gének lokalizációjáról E. coliban, élesztőben, Xenopus laevisben, Drosophita melanogasterben. A riboszomális és transzport RNS-t kódoló gének a "háztartás" génekre vonatkoztak, mivel minden sejtben dolgoznak, és szükségesek életképességük fenntartásához. Azonban, ellentétben az rRNS génekkel, a tRNS gének a genomban diszpergálódnak.
A molekuláris biológia gyors fejlődése. az új módszerek és eszközök megjelenése, különösen a szekvenciák lehetővé tették az eukarióták génszerkezetének tanulmányozását.
Az első a 70-es évek végén. a humán globin gének nukleotidszekvenciáit megfejtettük. Kiderült, hogy az eukarióta gének bonyolultabbak, mint a prokarióta gének. Van egy mozaik szerkezete és áll kódoló régiók - exonok és köztük elhelyezett nekodiruyushih területeken - nitronok. Ha a DNS-transzkripciót olvasni teljesen, majd a képződött pre-mRNS megy érési (feldolgozott); RNS részei átírt intronok kimetszett, és az RNS-részek sitezirovannye a exonok, összefűzött (splicing) Együtt a szekvenciális kimetszése intronok, és van eute alternatív splicing, amelyben az exonokat egyetlen gén vannak kötve különböző kombinációkban, hogy különböző érett mRNS.
Ez a jelenség radikálisan megváltoztatta a gén fogalmát. mint az öröklődés egysége, amely csak egyetlen polipeptidláncot kódol. Ezért van a mai genetikai irodalomban egyetlen általánosan elfogadott definíció a "gén" kifejezésre. Tehát alapján néhány meghatározásokat szerkezeti felépítését a gén, a másik - egy funkciót a szervezetben, a harmadik meghatározás - a gén minősül egységet a transzkripció folyamatát, és a negyedik - a felsorolt funkciókat adnak a lehetőséget transzkripciós egyetlen gén számos változat MPH K. kínálunk kiterjesztett definíció a "gén" kifejezés, figyelembe véve annak strukturális és funkcionális jellemzőit.
A strukturális gén DIC vagy RNS régiója (néhány vírusban), amely meghatározza egy polipeptidlánc vagy egy molekula tRNS vagy rRNS lineáris szekvenciáját. A különböző leolvasási keretek, az alternatív beillesztés és az egyes génekből származó különböző promoterek miatt több olyan mRNS, amelyek hasonló vagy különböző funkciókat képesek átírni.