A ataxia fő tünetei és fejlődési okai
Ataxia szerint az orvosi enciklopédia, a megnyilvánulása betegségek koordinációs mozgások, és ez a betegség nem jár gyengülését az izmok (esetenként van egy nagyon enyhe csökkenést erőssége az izmokban). Azoknál a betegeknél, ataxia tünetek figyelhetők meg, esetlen és pontatlan mozgás, van egy egyensúly a mozgás, bizonyos esetekben ataxia nyilvánvaló légzési és még a beszéd a betegek. A szakértők azzal érvelnek, hogy a betegség nem különálló betegség. A ataxia általában másodlagos, és más idegrendszeri betegségekkel vagy rendellenességekkel szemben megnyilvánul. Különböző trauma, mérgezés, keringési rendellenességek lehetnek az agyban.
A ataxia besorolása az orvosi gyakorlatban
A mai napig számos munkaosztályozás található. A statika és a dinamika legegyszerűbb osztályozása a betegség külső megnyilvánulásain alapul, a gyaloglás koordinációjának hiánya dinamikus, egyensúlyhiány, míg egy személy áll - statikus ataxia. Ezen osztályozás mellett van egy másik, az érintett szervek osztályozásán alapuló:
Érzékszervi ataxia (néha említett zadnestolbovoy) jellemzi károsodott érzékenysége a mélyebb rétegek izom, és a kisagyi ataxia annak köszönhető, hogy rendellenességek a sejtek a megfelelő felosztása az agy - a kisagy. Az agyféltekék kortexében kortikális elváltozások fordulnak elő, amelyek az időbeli vagy frontális térségben fordulnak elő. Amikor az úgynevezett vestibularis készülék vestibularis, ill. Érintett területe.
Mi okozza a betegséget?
Nyilvánvaló, hogy a központi idegrendszer különböző részeiben a sejtcsoportok károsodása van. És ez a vereség, nagyon változatos a megnyilvánulásokban. Ezért a ataxia okai anatómiailag teljesen eltérőek. Érzékeny ataxia esetén két webhely érintett:
- hátsó oszlopok
- hátsó idegek és perifériás csomópontok.
A végtagok működésének jellemzői általában a megnyilvánulásokat figyelik. Egy személynek gyengéd gyapjú vagy vastag szőnyeg gyaloglása van. Külsőleg ez egy "bélyegzés" lépésben nyilvánul meg, amikor a páciens a lábát a túl nagy erővel terheli a síkra. A betegség másik jellegzetes jele a páciens földi nézeteinek folyamatos leeresztése, mivel a vizuális berendezés összpontosítása miatt a betegek megkísérlik kompenzálni a kellemetlen érzést a gyaloglás során. Nagyon súlyos esetben érzékeny formában a betegek majdnem teljesen elveszítik a járóképességet, és még csak állnak is.
A cerebelláris ataxia esetében a kisagy más részei is érintettek lehetnek:
- a kisagy féreg
- félgömbök
- a kisagy lábai
Ha a félgömbök megsérülnek, amikor egy személy megy, egyszerűen "leesik" az oldalra, melyik félgömböt sújtja. Ha a féreg sérült, a beteg bármely irányba eshet. Gyakran, amikor a cerebelláris ataxia beszéd megszakad, lassú, merev, és néha kántálássá válik. Továbbá az ilyen típusú betegség jelei jól láthatók a betűben, a páciens kézírása makro-grafikus lesz.
A vestibularis ataxia károsodik a vestibularis készülék különböző részein. Ez lehet:
- magok az agytörzsben
- középen a kéreg időzónájában.
- labirintus
Az ilyen típusú ataxia legkifejezettebb jele a szédülés állandó érzete, amely szinte nem tolerálható, amikor a fejét oldalról oldalra forgatja. Külsőleg a tünetek abban nyilvánulnak ki, hogy a beteg folyamatosan instabil. A vestibularis ataxia gyakran tépő betegek, folyamatos hányingeres támadások szenvednek. A corticalis ataxia befolyásolja az agykéreg frontális lebenyét. Az ilyen ataxia-formában szenvedő betegek az alsó végtagokkal kapcsolatos problémákkal küzdenek, különösen járás közben és különösen forduláskor. Valójában a corticalis ataxia nagyon hasonlít a cerebellaris tüneteihez, az egyetlen jel, amely lehetővé teszi a hipotenzió differenciálódását a végtagban, amely a ataxia hatálya alá tartozik.
Mi az örökletes ataxia?
A ataxia egy speciális csoportja örökletes ataxia.
Ma elfogadják, hogy elkülönítik az örökletes ataxia formáit
- Pierre Marie atápia
- Friedreich családi ataxia
- a Louis-Bar-szindróma
- telangiectasia ataxia
Pierre Marie cerebelláris ataxia egy öröklés által közvetített autoszomális betegség. A vizsgálatok azt mutatják, hogy a Pierre Marie-fertőzést okozó gén rendkívül magas penetrációs rátával rendelkezik, azaz generációkon át nagyon gyakran megjelenik, és a generációkban nagyon kevés hiány van. Az ilyen típusú betegség anatómiai jele a kisagy hypoplasia vagy az olajbogyó atrófiája (gyakran varioliai hídnak nevezik).
A betegség megnyilvánulása 35 éves korban válik nyilvánvalóvá, amikor a beteg nagyon eltérő módon jár. A páciens hangsugárzó reflexeket, gyakran ellenőrizetlen izomrángást okoz, és a karok és lábak erőteljesen csökken. A betegség ezen formájának egy másik megnyilvánulása a látás esése és a látómező szűkülése. Emellett a betegek gyakori depressziót tapasztalnak, valamint csökkennek az intellektuális képességek.
Egy másik örökletes ataxia Friedreich családi ataxia. Ez a betegség szintén az autosomális típushoz tartozik, és domináns is. Az ilyen típusú megbetegedéseknél a gerincrendszerek sérültek. Ennek a betegségnek a fő anatómiai jele a Gaull gerendái, a Clark-oszlopok sejtkárosodása, valamint a gerincvelő laterális és posterior oszlopainak degeneratív változása.
Megfigyelhető, hogy az ataxia ilyen formájával rendelkező betegeknél több generáció véres házasságok történtek több generáció előtt. Friedreich-féle ataxia esetén a szívműködés megváltozása (ritmusa), valamint a csontváz változása figyelhető meg a klinikai tünetek között. A betegek szenvednek szívdobogás és légszomj, valamint a mozgásszervi kifoskolidoz figyelhető meg, sőt, ezek a betegek gyakran vannak különböző ízületi rándulások.
A Friedreich-féle ataxia mellett számos cukorbetegségben szenvedő beteg is megbetegszik. A viselkedésbeli megnyilvánulások közül a betegek közül a legkiemelkedőbb a csecsemő. A telangiectasiás ataxia (az orvosok körében leginkább Louis-Bar szindróma néven ismert) között a recidív típusú átvitel történik. A betegség a legkorábbi korban jelentkezik, annál idősebb lesz a személy, annál nagyobb a ataxia tünetei, a 10. életév betöltése után az érintett személy gyakorlatilag nem egyedül járhat.
Gyakran előfordul, hogy a Louis-Bar-szindrómában szenvedő páciensek mentálisan ritkán fordulnak elő, ráadásul vannak koponya idegei. Ráadásul ezek az emberek ataxia fokozott hajlam a hörghurut, nátha, arcüreggyulladás és tüdőgyulladás anatómiailag szindróma kíséri változások a csecsemőmirigy, és így az összeg a felelős limfociták immunitás csökkent.
A szindrómában szenvedő betegeknél a Louis-Bar növelte a daganatok kockázatát, beleértve a rosszindulatú szereket is.
A betegség kezelésének módjai
Sok embernek van egy kérdése, hogyan kell ezt a betegséget kezelni? Először is meg kell szüntetned a betegséghez vezető okot. Ha gyanít egy betegséget, forduljon orvoshoz, például neurológushoz.
Általános szabály, hogy a kezelés ataxia két komponenst tartalmaz, akkor a helyreállító terápia, amely a kötelező alkalmazását csoportba tartozó gyógyszerek (ATP cerebrolysin, B-vitamin és antikolinészterázok), valamint egy speciális gyógytorna, amelyeket el kell végezni szigorúan felügyelete alatt egy orvos. Mindazonáltal nem szabad megfeledkezni arról, hogy az ilyen típusú betegségekre vonatkozó előrejelzések kedvezőtlenek. A betegség folyamata lassan halad (különösen örökletes ataxia esetén). Emlékeztetni kell arra is, hogy a ataxia betegek munkaképessége csökken.