Strukturálisan funkcionális-anyagcsere intracelluláris kompartmentalizáció
STRUKTURÁLIS-FUNKCIONÁLIS-METABOLIKUS INTRACELLULÁRIS RENDSZER. BIOLÓGIAI MEMBRÁNOK. A MEGBÍZÁS NON MODERN MÓDSZEREI
STRUKTURÁLIS-FUNKCIONÁLIS-METABOLIKUS INTRACELLULÁRIS RENDSZER. BIOLÓGIAI MEMBRÁNOK. A MEGBÍZÁS NON MODERN MÓDSZEREI
A rendelési tartalmának az eukarióta sejtek, és a lezajló folyamatok azt érjük el kompartmentalizáció, azaz, az elválasztás a térfogatának a rekeszek vagy „sejtek”, amelyek különböznek a kémiai, különösen enzim készítmény.
A területi elrendezés biztosítja az anyagok és folyamatok térbeli elválasztását és / vagy elkülönítését a sejtben. A koncepció vonatkozik a teljes helyiségben organellumok (mitokondriumok), vagy annak egy része (a belső membrán a mitokondriumok vagy a tér korlátozódik erre). Néha különálló rekeszként a sejtmagot elkülönítik.
A biológiai membránok szerepe az eukarióta sejt térfogatának kompartmentálódásában nyilvánvaló (2.4. Ábra). Különböző rekeszek membránjai különböznek a kémiai szervezésben (lipid és fehérje összetétel, társult molekulák halmaza). Ez megvalósítja funkcionális specializációját.
A membránokat működnek funkciók: behatárolásához (barrier), fenntartása alakja és szerkezete tartalmának elmentéséhez (sejtek vagy organellumok), megszervezése interfészek közötti hidrofób és hidrofil vizes és nem-vizes fázisokat, és ezáltal szelektíven helyezve a sejteket térfogatban releváns enzimrendszerek. Membránok magukat jelenléte miatt bennük zsíros anyagok (lipidek) a cellában képeznek hidrofób fázis kémiai reakciókat nem-vizes közegben.
Ábra. 2-4. A sejtek térfogatának felosztása membrán segítségével: 1 - mag; 2 - durva citoplazmatikus hálózat; 3 - mitokondriumok; 4 - közlekedési citoplazmatikus vezikula; 5 - lizoszóma; 6 - lamellás komplex; 7-szekréciós granulátum
a biológiai membrán molekuláris szervezetének modellje (2.5. ábra). A membrán szerkezeti alapja a lipidek kettős vagy bimolekuláris rétege (kétrétegű). A membrán lipidek polárisak. A molekulák hidrofóbak, szemben a kettős réteggel és a membránon belül, valamint a hidrofil "külső" területeken. A lipid kettős réteg van egy olyan tulajdonsága, így a szabad élek, önzáró, ami a membránok azzal a képességgel, hogy állítsa vissza a folytonosságát sérült. Ugyanez a tulajdonság képezi a forma kialakulását a sejtmembrán membrán membrán folytonosságának helyreállításával
buborékok az abszorpciós cella (endocitózis) a szilárd részecskék (fagocitózis), és a folyékony részek (pinocitózis), valamint az elosztása mirigyes sejt szekréciós (exocitózis). Az összesített állapot szerint a lipid kettős réteg hasonlít egy folyadékhoz: a lipidmolekulák szabadon mozognak a "saját" egyrétegben.
A biológiai membránok funkcióinak sokfélesége számos membránfehérjével társul. Az integrált és perifériás membránfehérjéket izoláljuk. Az első permeátumot egy membránon keresztül, vagy beágyazott lipid kettősréteg részlegesen elrendezett második felületén a membrán. Egy ilyen szerkezet lehet tekinteni, mint egy membrán kialakulása zhidkomozaichnoe: egy két dimenziós „tenger” lipid „úsztatott” fehérje „jéghegyek” és „úszó”.
A sejtvolumen térfogatának membránmechanizmusa nem az egyetlen. Az önmagukban versengő enzimek - proteázok (peptidázok) családja, amely extralizoszom-
fehérjék feldarabolása. A sejtekben a proteaszómákban rejtettek (2.6. Ábra). Ezek egy "hengeres" alakú többdimenziós heterobelikus aggregátumok, amelyeket önszerelés alkot. A bennük lévő proteázok a belső zónát foglalják el, a külső pedig fehérjék - "vezetők"
Ábra. 2.5. A biológiai membrán molekuláris szervezetének folyadékmozaik modellje
Ábra. 2.6. A proteaszóm komplex (önkompartálódó proteázok)
vagy chaperonok (lásd 2.4.4.4-d és 2.4.9). Az utolsó a funkciót tartalmaz felismerés (detektálás) fehérjék, hogy proteolitikus degradáció, és azok „tolerancia” a proteaszóma proteáz. Ismeretes, hogy a proteázok biztosítják a cyclin B degradációját a mitózis anafázisában. Együtt a megfelelő ciklinfüggő kináz (Cdk -. Engl ciklinfüggő kináz) nevű fehérje részt vesz a szabályozás a folyosón a mitotikus sejtciklus (lásd.