Reduxin használati utasítás termékleírás az eurolab ára
Használati utasítások
A Reduxin® a következő esetekben jelentkezik fogyás esetén:
táplálkozási elhízás testtömegindex (BMI) 30 kg / m2 és több;
alimentáris elhízás a BMI 27 kg / m2 vagy annál nagyobb, ha vannak más kockázati tényezők túlsúlyos, mint például a 2. típusú cukorbetegség vagy dyslipoproteinaemia (abnormális lipid metabolizmus).
A kibocsátás formája
10 mg kapszula; csomagolási kontúrháló 14 karton csomag 1.
10 mg kapszula; csomagolási kontúrháló 14 kartonpapír csomag 2.
10 mg kapszula; csomagolási kontúrháló 14 kartonpapír csomag 3.
10 mg kapszula; csomagolási kontúrháló 14 kartonpapír csomag 4.
10 mg kapszula; csomagolási kontúrháló 7 kartondoboz 1.
10 mg kapszula; csomagolási kontúrháló 7 kartonpapír 2.
10 mg kapszula; csomagolási kontúrháló 7 karton csomag 3.
10 mg kapszula; csomagolási kontúrháló 7 kartonpapír 4.
10 mg kapszula; csomagolási kontúrháló 7 kartonpapír csomag 6.
10 mg kapszula; Csomagolási kontúrháló 10 db kartondoboz 1.
10 mg kapszula; csomagolási kontúrháló 10 kartonpapír 2.
10 mg kapszula; csomagolási kontúrháló 10 kartonpapír csomag 3.
10 mg kapszula; csomagolási kontúrháló 10 karton csomag 4.
10 mg kapszula; Csomagolási kontúrháló 10 kartonpapír 6.
10 mg kapszula; csomagolási kontúrháló 14 kartonpapír csomag 6.
10 mg kapszula; csomagolási kontúrháló 15 karton csomag 1.
10 mg kapszula; csomagolási kontúrháló 15 kartonpapír csomag 2.
10 mg kapszula; csomagolási kontúrháló 15 kartonpapír csomag 3.
10 mg kapszula; csomagolási kontúrháló 15 kartonpapír csomag 4.
10 mg kapszula; (jar) polimer 10 csomag karton 1.
10 mg kapszula; bank (jar) polimer 14 csomag karton 1.
10 mg kapszula; bank (jar) polimer 15 csomag karton 1.
10 mg kapszula; bank (jar) polimer 28 csomagcsomagolás 1.
10 mg kapszula; bank (jar) polimer 30 csomag karton 1.
10 mg kapszula; bank (jar) polimer 60 csomag karton 1.
15 mg kapszula; csomagolási kontúrháló 14 karton csomag 1.
15 mg kapszula; csomagolási kontúrháló 14 kartonpapír csomag 2.
15 mg kapszula; csomagolási kontúrháló 14 kartonpapír csomag 3.
15 mg kapszula; csomagolási kontúrháló 14 kartonpapír csomag 4.
15 mg kapszula; csomagolási kontúrháló 7 kartondoboz 1.
15 mg kapszula; csomagolási kontúrháló 7 kartonpapír 2.
15 mg kapszula; csomagolási kontúrháló 7 karton csomag 3.
15 mg kapszula; csomagolási kontúrháló 7 kartonpapír 4.
15 mg kapszula; csomagolási kontúrháló 7 kartonpapír csomag 6.
15 mg kapszula; Csomagolási kontúrháló 10 db kartondoboz 1.
15 mg kapszula; csomagolási kontúrháló 10 kartonpapír 2.
15 mg kapszula; csomagolási kontúrháló 10 kartonpapír csomag 3.
15 mg kapszula; csomagolási kontúrháló 10 karton csomag 4.
15 mg kapszula; Csomagolási kontúrháló 10 kartonpapír 6.
15 mg kapszula; csomagolási kontúrháló 14 kartonpapír csomag 6.
15 mg kapszula; csomagolási kontúrháló 15 kartonpapír csomag 1.
15 mg kapszula; csomagolási kontúrháló 15 kartonpapír csomag 2.
15 mg kapszula; csomagolási kontúrháló 15 kartonpapír csomag 3.
15 mg kapszula; csomagolási kontúrháló 15 kartonpapír csomag 4.
15 mg kapszula; (jar) polimer 10 csomag karton 1.
15 mg kapszula; bank (jar) polimer 14 csomag karton 1.
15 mg kapszula; bank (jar) polimer 15 csomag karton 1.
15 mg kapszula; bank (jar) polimer 28 csomagcsomagolás 1.
15 mg kapszula; bank (jar) polimer 30 csomag karton 1.
15 mg kapszula; bank (jar) polimer 60 csomag karton 1.
10 mg kapszula; bank (jar) polimer 7 db kartondoboz 1.
15 mg kapszula; bank (jar) polimer 7 db kartondoboz 1.
10 mg kapszula; csomagoló kontúrháló 15 karton csomag 6.
farmakodinámia
A Reduxin® egy kombinált készítmény, amelynek hatása alkotó összetevőinek köszönhető.
A sibutramin egy prodrog, és fejti ki a hatását in vivo miatt metabolitok (primer és szekunder aminok) újrafelvétel gátlásával a monoamin (szerotonin és a noradrenalin túlnyomórészt).
A növekedés a neurotranszmitterek a szinapszisokban aktivitást növeli a központi szerotonin (5-HT) és adrenerg receptorokhoz, ami növeli a jóllakottság érzését és csökkenti annak szükségességét, hogy az élelmiszer-és növeli termoproduktsii. A β3-adrenerg receptorok közvetett aktiválásával a szibutramin barna zsíros szövetekre hat. Súly veszteség növekedése kísérte a szérum HDL-koncentráció, és csökkenő mennyiségű triglicerid, összes koleszterin, LDL-koleszterin és a húgysav. A szibutramin és metabolitjai nem befolyásolják a monoaminok felszabadulását, nem gátolják a MAO-t; Ez nincs affinitása számos neurotranszmitter receptorok, beleértve a szerotonerg (5-HT1, 5-HT 1A, 5-HT 1B, 5-HT 2A, 5-HT 2c), adrenerg (beta1-, béta2, béta3, alfa 1, alfa 2), dopamin (D , D2), muszkarin, hisztamin (H1), benzodiazepin és az NMDA-receptorok.
A mikrokristályos cellulóz enterosorbent van szorpciós tulajdonságait, valamint a nem specifikus méregtelenítő hatása. Kötődik és eltávolítja a szervezetből különböző mikroorganizmusok, ezek metabolikus termékek, toxinok exogén és endogén természetét, allergének, xenobiotikumok, valamint néhány felesleges anyagcsere termékek és metabolitok kifejlődéséért felelős endogén toxikózis.
farmakokinetikája
Orális adagolás után az emésztőrendszerben legalább 77% -kal gyorsan felszívódik. Az első a májon keresztüli áthaladás biotranszformáció befolyásolta izoenzim citokróm P4503A4 alkotnak két aktív metabolitok (mono- és didesmetilsibutramin). Beadása után egyetlen dózis 15 mg monodesmetilsibutramina vér Cmax 4 ng / ml (3,2-4,8 ng / ml) didesmetilsibutramina - 6,4 ng / ml (5,6-7,2 ng / ml). A Cmax-ot 1,2 óra elteltével (szibutramin esetén), 3-4 óra (aktív metabolitok esetén) érik el. Az egyidejű táplálékfelvétel 30% -kal csökkenti a Cmax metabolitokat, és 3 óra hosszat növeli az AUC megváltoztatása nélkül. Gyorsan elosztva a szövetekhez. A fehérjékhez való kötődés 97% (sibutramin esetében) és 94% (mono- és didezimetil-buta-minin esetében). A CSS aktív metabolitjai a vérben a kezelés kezdetétől számított 4 napon belül érik el, és körülbelül kétszer nagyobbak a plazma szintnél, mint egy adagot.
T1 / 2 sibutramin - 1,1 óra monodesmetilsibutramina - 14 órán át, didesmetilsibutramina - 16 óra. Aktív metabolitjainak hidroxilezés és konjugáció képződése inaktív metabolitok kiválasztódnak elsősorban a vesén keresztül.
Terhesség alatt történő alkalmazás
Mivel a szibutramin magzathoz való expozíciójának biztonságossága tekintetében még nem áll rendelkezésre kellően meggyőző számú tanulmány, ezt a gyógyszert nem szabad terhesség alatt alkalmazni.
A fogamzóképes korú nőknek a Reduxin® bevétele során szedniük kell a fogamzásgátlókat.
Ne szedje a Reduxin®-t szoptatás alatt.
Ellenjavallatok felhasználásra
a szibutraminra vagy a gyógyszer más összetevőire gyakorolt túlérzékenység;
az elhízás szerves okainak (pl. hypothyreosis) jelenléte;
súlyos étkezési rendellenességek (anorexia nervosa vagy bulimia nervosa);
Gilles de la Tourette-szindróma (általános tics);
egyidejű MAO-gátlók (például fentermin, fenfluramin, dexfenfluramin, ethylamphetamine, efedrin), illetve ezek alkalmazása előtt 2 héttel a kábítószer Reduksin® rendeltetési;
a központi idegrendszerre ható egyéb gyógyszerek (pl. antidepresszánsok, neuroleptikumok) használata; a triptofán tartalmú alvászavarok kezelésére felírt gyógyszerek, valamint más testtömegcsökkentő gyógyszerek;
Ischaemiás szívbetegség, asztma, krónikus szívelégtelenség, veleszületett szívbetegség, perifériás artériás elzáródásos betegség, tachycardia, arrhythmia, cerebrovaszkuláris betegség (stroke, tranziens cerebrovaszkuláris balesetek);
ellenőrizetlen artériás magas vérnyomás (145/90 mm Hg feletti vérnyomás - lásd még a "Különleges utasítások" fejezetet);
a máj és / vagy a vese súlyos működési zavarai;
jóindulatú prosztata hiperplázia;
farmakológiai, narkotikus vagy alkoholfüggőség;
a szoptatás ideje;
az életkor 18 év és 65 év felett van.
A gyógyszert a következő feltételek mellett kell figyelmeztetni:
az arhimetmus az anamnézisben;
krónikus keringési elégtelenség;
a koszorúér-betegségek (beleértve az anamnézist is);
artériás magas vérnyomás (kontrollált és anamnézisben);
neurológiai rendellenességek, beleértve a mentális retardációt és görcsöket (beleértve az anamnézist is);
károsodott májfunkció és / vagy enyhe és mérsékelt súlyosságú vesék;
motoros és verbális tics az anamnézisben.
Mellékhatások
Leggyakrabban mellékhatások jelentkeznek a kezelés kezdetén (az első 4 hétben). Súlyosságuk és gyakoriságuk idővel csökken. A mellékhatások általában könnyűek és visszafordíthatóak. A mellékhatások a szervekre és szervrendszerekre gyakorolt hatás függvényében a következő sorrendben kerülnek bemutatásra (gyakran -> 10%, néha 1-10%, ritkán -