Az elhízott gondolatok öröklődnek - az orvostudomány hírei
A súlyos mentális betegség - a rögeszmés-kényszeres betegség az emberi örökséggel járó betegség.
A súlyos mentális betegség - a rögeszmés-kényszeres betegség az emberi örökséggel járó betegség. Az észak-amerikai kontinens két tudóscsoportja azonnal felfedezett egy kapcsolatot a betegség és az egyik DNS-hely között, jelenteti a gazeta.ru.
A rögeszmés gondolataiból (obsessive-compulsive disorder, OCD) kilencszer gyakrabban szenvednek olyan embereket, akiknek rokonaik hasonló problémákkal küzdenek. Az új kutatás rávilágít a betegséghez vezető genetikai tényezők egyikére.
Ezzel párhuzamosan a General Psychiatry Archives (Amerikai Egyesült Államok Archívuma) című folyóiratban két forrásból származtatott információ a betegség és az SLC1A1 gén kapcsolatáról. A gén az EAAC1 fehérjét kódolja, amely szabályozza a glutamát megjelenését és felszabadulását az agysejtekből. Mint korábban megállapították, zavarok a glutamát felszabadulási folyamatában, és az embereket OCD-ként vezeti.
A Torontói Egyetem kutatócsoportja az OCD-vel és az első fokozattal rendelkező 319-es rokonaival végzett vizsgálat eredményeiről számolt be. A tudósok kapcsolatot talált az OCD és az SLC1A1 három pozíciója között. Mint mondják kanadaiak kollégái a Yale Egyetemen, a munka Toronto ígéretesnek tűnik, és teszi gén SLC1A1 számú gyanúsított okai rögeszmés-kényszeres betegség.
Mindkét tanulmány kimutatta, hogy a gyenge öröklés növeli a ROC kilencszeresét.
By the way, ez a betegség örökletes vonása a hivatásos amerikai elnök George W. Bush családjának.
A Kaliforniai Egyetem orvosi központjának kutatói pedig találtak kapcsolatot a káliumionok sejtekhez való hozzáféréséért felelős gén mutációja között, neurodegeneratív betegségekkel. A KCNC3 gén általában kódolja a káliumcsatornák típusát, amelyek normális állapotában nagyon gyorsan nyílnak és záródnak. Ezek a csatornák nagyon fontosak az úgynevezett gyorsan feltörő neuronok működéséhez, másodpercenként több százszor kiváltott agyunkban.