Az aminok segítik a mérgezés megelőzését
Az aminok az ammónia származékai. amelyben a hidrogénatomokat szerves csoportokkal helyettesítik. Különböztesse alifás aminok (metil-amin, etil-amin, propil-amin, stb ...) és aromás (anilin, toluidin, xilidin, difenil-amin, vaftilaminy et al.); az ammónia-molekulában - primer, szekunder, tercier (például monometil-amin, dimetil-amin, trimetil-amin) szubsztituált hidrogénatomok számától függően; száma aminocsoportok a molekulában aminy- monoaminok (fent) diaminok [etilén-diamin, hexametilén-diamin, parafenil endiamin (Ursol)] és poliaminok.
Természetes körülmények között az aminokat a nitrogéntartalmú anyagok bomlása képezi az állatok testében (biogén aminok). Sokuknak erős biológiai hatásuk van (zsarnokság, szerotonin, hisztamin).
Az aminokat a vegyiparban és a gyógyszeriparban használják, a műanyagok előállítása során. festékek, rovarirtók, stb. A termelésben alkalmazott aminok mind akut, mind krónikus mérgezést okozhatnak.
Akut mérgezés. Belélegzett alifás aminok gőzei - a szem nyálkahártyájának éles irritációja. felső légúti traktus, általános izgatottság, légzési rendellenességek; súlyos mérgezés - görcsök. a tüdő ödémája, a máj elváltozásai, a vesék; ha a bőr szennyezett, égési sérülést okoz. Aromás aminok által okozott mérgezés akkor következik be, amikor a gőz belélegzett és a bőrön behatol. Az akut mérgezés tünetei: gyengeség, szédülés. fejfájás. hányinger. hányás. a kopogás éles cianózisa, súlyos esetekben - szellemi agitáció, görcsök, a testhőmérséklet csökkenése, a szívműködés megsértése. Kómát, bénulást és halált okozhat.
Elsősegély. az áldozatot friss levegőre kell vinni; amikor a bőrt szennyezi, mossa a testet vízzel (nem forró), cseréljen ruhát. A teljes pihenést, az oxigén és a karbogén belégzését a jelzések szerint - a szív jelenti; amikor a légzés leáll - mesterséges lélegeztetés. lobeline injekciókat (1 ml 1% -os oldat).
Az alifás aminokkal való krónikus mérgezést a testtömeg csökkenése, felső légúti csukló, fejfájás, károsodott szívműködés, vesekárosodás és májkárosodás jelent. Bizonyos esetekben allergiás megbetegedések fordulhatnak elő. Az aromás aminok hatására gyengeség, általános rossz közérzet, fejfájás, vér változások (a vörösvérsejtek hemoglobin tartalmának csökkenése), emésztési zavarok figyelhetők meg. a máj és a vesék károsodása, a szív- és érrendszer rendellenessége. mentális rendellenességek. Allergiás betegségeket ismertetnek. Egyes aminok (benzidin, naftilaminok) rosszindulatú daganatokat okozhatnak. Kezelés - munkahelyre történő áthelyezés, amely nem foglalkozik munkahelyi veszélyekkel. tüneti kezelés.
A mérgezés megelőzése. a gyártási folyamatok gépesítésére, a berendezések hermetikus tömítésére, a hatékony szellőzésre. Előzetes és időszakos orvosi vizsgálatok. Személyi védőfelszerelés - szűrő maszk. overallok (kesztyűk, ujjak, csizmák). Munka után - zuhanyzó és ruhadarab. Lásd még: Aniline.
Az aminok ammónia vagy ammónium-hidroxid származékai, amelyek akkor képződnek, amikor a hidrogénatomokat ezeken a vegyületekben szerves csoportokkal helyettesítik. Az ammónia molekula lehet helyettesített csoport (B) egy, két vagy három hidrogénatom, és ammónium-hidroxid - négy hidrogénatomot és megszerezni aminok a következő négy típus:
Természete által gyökök kapcsolódik a nitrogénatomhoz, aminok sorolják zsíraminok (például metil-amin), az aromás (például anilin), és heterociklusos sor (például, amino-piridin). A diaminok kettőt tartalmaznak, és a poliaminok - különböző aminocsoportok különböző szénatomokon.
A zsíraminok szintézisének egyik legáltalánosabb módszere az ammónia és a halogénezett származékok közötti kölcsönhatáson alapul:
Az aromás sorozat aminoszait szinte kizárólag az NN Zinin módszerével nyerik nitro-vegyületek redukálásával: RNO2 + 6H → RNH2 + 2H20.
Metil-amin, dimetil-amin és trimetilamin - gáznemű anyagok, nagyobb aminok - szilárd, vízben oldhatatlan, szagtalan. Valamennyi amin bázikus tulajdonságokkal rendelkezik, és savakkal sókat képezhet.
Az aminok biológiai inaktiválásának folyamatában fontos szerepet játszik az oxidatív deaminációs reakció. Ezt a reakciót monoamin-oxidáz, oxidáló monoaminok és diaminoxidáz vagy histamináz katalizálja, amely oxidálja a hisztamint és más diamint. Ezen enzimek hatására az aminok átalakulnak aldehidekké:
Az aminok deaminálásakor keletkező aldehidek gyorsan oxidálódnak a megfelelő savakká, amelyek nem rendelkeznek farmakológiai aktivitással.
Természetes körülmények között az aminok aminosavakból állnak a baktériumok elpusztított fehérje-emésztési folyamatában. Az aminokban az aminok kialakulása aminosavak dekarboxilezésével történik:
Ezt a folyamatot a dekarboxilázok katalizálja, melynek hatására a testre erősen befolyásoló aminok (tyramin, hisztamin stb.) Farmakológiailag viszonylag inert aminosavakból (hisztidin, tirozin stb.) Keletkeznek.
A tyramin (β-n-hidroxi-fenil-etil-amin) megtalálható az ergot, a rothadó állati szövetek, az érett sajt kivonataiban; van egy pressor hatása, ami annak a képességét jelenti, hogy felszabadul a noradrenalin kötött állapotából.
A hisztamin (β-imidazolil-etilamin) kapilláris tágulást és a vérnyomás csökkenését okozza. Külső megjelenése serkenti az emésztőrendszer működését és hangtompítja a gasztrointesztinális traktus simaizmjait. Elsődleges lokalizáció - szövetek és bazofil leukociták hízósejtjei. Normál körülmények között egy kapcsolódó inaktív állapotban van. A nagy mennyiségű hisztamin sokféle hatásának felszabadulása kóros rendellenességeket okoz. A hisztamin a gyomormirigyek szekréciós kapacitásának meghatározására és az izületi és izomrák és a polyarthritis gyógyszereként szolgál.