Transzformáció - toluol - nagy kémiai és gázcikk enciklopédia, cikk, 2. oldal
Transzformáció - toluol
Fordított esetben, szubsztitúciós halogénatommal konverziós jelentése metilcsoport toluol shestiohlorenny benzolt, mint azt a teljes Beilstein ohlorenii toluolt. [16]
Miután megtaláltuk a Kr-t, kiszámolhatjuk a toluol és a metil-ciklohexán konverziójának százalékos arányát. [17]
A toluol átalakításához sikeresen használt körülmények között. a benzol nem reagál a szén-monoxiddal. Ezt követően azt találtuk, hogy ha az alumínium-klorid helyett alumínium-bromid [112], vagy ha a reakciót alumínium-klorid oldat formájában nitrobenzolt 50-60, lehetőség van magas hozam elérése a benzaldehid. [18]
A gazdasági probléma kapcsolódik igazolásával együtt toluol konverziót, és válassza ki a típusát a reakció berendezés gyártásához benzoesav lényegesen bonyolultabb, ha szükség van a rendelkezésre benzaldehidet és benzil-alkohol, mint egy árucikk frakciókat. [20]
Amikor vizet viszünk be a reakciózónába, a toluol konverzió mértéke növekszik; Az olefinek jelenléte nem befolyásolja a reakciót. Ez megerősíti Benesi [30] következtetését a toluol jelenlétében a Brensted sav jelenlétében mutatkozó aránytalansági reakció kedvező irányáról. [21]
Ezek az adatok azt jelzik, hogy az átalakítás a toluol nem haladhatja meg a mintegy 70%, ha mintegy 20% a teljes termék mezitilén, amely keveréket alkot a benzol, toluol és a xilolok; mindezen komponensek könnyen elkülöníthetők desztillációval. [22]
Lehetséges a benzol etenollal történő alkilezése etil-benzollal és toluol átalakítása benzol és xilolok keverékébe. [23]
Az adatok jelzik, hogy a változás a konverziós foka toluol széles tartományon belül (20-70%) gyakorlatilag nincs hatása a hozama -benzoesavat elválasztását a reakció terméket. benzoesav-hozam növelhető csak felhasználásával közbenső frakciók, amelyek áramkör kiviteli alakok, amelyek célja a kiválasztási közbenső és a reakció-melléktermékeket a frakciók formájában áru vagy köztes frakciók, hogy visszatérjen oxidációja benzoesav. [24]
Ennek eredményeként a vizsgálatok, úgy döntöttek, hogy végezzen egy részletes tanulmány toluol transzformációk nikkel-alumínium-oxid katalizátorok megállapítása optimális feltételek demetilezés toluol benzollá fenti. [25]
Részletesebben, a termikus és katalitikus hid-rodealkilezési eljárás egyes paramétereinek a toluol transzformációra gyakorolt hatását a 2. és 3. fejezetben ismertetjük. VIII, mivel a toluol a benzol gyárilag gyártott ipari nyersanyag. [26]
Tény, hogy a termodinamikai adatok szerint a toluol konverziója naftalinra nagyobb valószínűséggel történik. [27]
Másrészt, a számítások szerint a J. K. és M. E. Syrkina DYT-Kinoy [12], az átalakítás a toluol tautomer (2) energetikailag kedvezőtlen, mivel együtt jár energiaveszteséggel körülbelül 18 kcal / mol. [28]
A 2. ábrán látható görbék lejtői. 1. ábra a hőmérséklet eltérő hatását mutatja a toluol átalakulásának sebességére; a látszólagos aktivációs energiák 18 és 60 kcal / lm közöttiek. [30]
Oldalak: 1 2 3 4