Papillomavírus humán papillómás kezelés eltávolítása
A papillóma (papilloma) egy jóindulatú daganat, amely a tüdőhámból fejlődik ki, és jellegzetes papilláris túlnövekedése van a környező, változatlan hám felszínénél.
Morfológiai szempontból nagyon nehéz megkülönböztetni az igazi papillómát a gyulladásos változások következtében kialakuló hámterjedéstől. Papillómákat találunk minden olyan szervben, ahol fedő epitélium van. Az egyszeri papillómák gyakoribbak, mint a többszörös (papillómás diffúz).
A papillómák különböző méretűek lehetnek, széles alapon vagy vékony száron ülve. A legtöbb esetben a papilláris szerkezet a granuláris tubercles, villi, polipok megjelenését adja a daganathoz. karfiol. Kemény és lágy papillómák vannak. A szilárd anyagok többrétegű lapos epitéliumot tartalmaznak, gyakran a túlzott keratinizáció jelenségeivel és a sűrű kötőszövetekkel szemben; a bőrön, a szem szaruhártyájában, a hüvelyben fordulnak elő; nem vérzik és nagyon ritkán fekélyeznek. A puha papillómák a húgyutak nyálkahártyáján (vese medence, húgyhólyag, húgyhólyag), méhen, gyomorban találhatók; gyakran vérzik, néha leállnak. A legtöbb papillómának van egy jóindulatú tanfolyama, néha rosszindulatú transzformáció figyelhető meg.
Kezelés - sebészeti kimetszés és röntgen-kezelés.
Papilloma (latin papilla - mellbimbó, fibroepithelioma papillare szinonimája) - papilláris tumor. A papillóma fő szerkezeti eleme a papilla; a papilla bázisa egy laza vagy sűrű kötőszövet vasodilatációs kúposodása, amely egy vagy több epithelialis sejtréteggel van borítva. A papillae a polimorfizmus és a méret között különbözik, és a kötőszövet és a hám közötti mennyiségi kapcsolat szintén egyenlőtlen. Az egyik vagy másik szövet előfordulási gyakoriságától függően a papilloma kemény (sztróma dominál) vagy puha (epithelium dominál). A papillák különböző irányú növekedése a papillóma karfiol megjelenését eredményezi. A papillae sztróma gyakran edematikus, különböző histiocitákkal átterjedve. A papillómák jelenlétét papillomatosisnak hívják.
Az a hely, papillomák a kültakarón, üreges szervek és csatornák borított nyálkahártya, a nyálkahártya, a húgyutak, epehólyag, orrüreg és a paranazális üreg, az érhártya plexust agykamrák, t. D. Papilloma bevonhatjuk többrétegű lapos (epidermoid papilloma ), hengeres vagy átmeneti hám. papillomák mérete tól a kis kerek kiemelkedések mérete egy borsó vagy kisebb egységek eléréséig ököl méretű és a nagyobb (például húgyhólyag papilloma).
A papillómák kialakulásának okai sokrétűek. A veleszületettek lehetnek (pl. Bőrgyulladás), ami krónikus gyulladásos irritáció (pl. A középfül papilloma, nemi szervek stb.) Következménye. Egyesek vírus eredetűek (például nyúl húgyhólyag papilloma - Schopp papilloma), vagyis vírusos daganatok (lásd). A papillómák olyan jóindulatú daganatok, amelyek nem infiltrálják a mögöttes szöveteket, nem metasztatizálóak, de lehetnek rosszindulatú daganatok kifejlődési megnyilvánulása.
Papillómák kezelése azokban az esetekben, amikor fájdalmas jelenségek kísérik őket - sebészeti eltávolítás, diatermocoaguláció. Gyulladásos eredetű - gyulladásgátló és specifikus terápia.
Az emberi papillomavírus olyan fertőző ágens, amely emberben jóindulatú daganatokat (papillómákat és szemölcsöket) okoz.
A papillómák és az emberi szemölcsök etiológiai ágens fizikai-kémiai és biológiai tulajdonságaikban hasonló a nyulak, kutyák és szarvasmarhák papillómavírusaihoz. Ez egy kicsi, DNS-tartalmú vírus, 45-55 mm átmérőjű. A vírusrészecske 72 kapszomerből álló fehérje bevonatból áll. A kapszomerek rendszeres icosahedrát alkotnak. Miller besorolás szerint az emberi papillomavírus a Papova csoporthoz tartozik. Nyilvánvaló, hogy van egyfajta antigén hasonlóság az emberi papillomavírus és a majom vacuoláló vírus (SY-40) között, amelyek ugyanabba a csoportba tartoznak. Az emberi majmokból származó szemölcsök és papillómák sikeres átültetése a szem elülső kamrájába. A papillomavírus szöveti és humán szemölcsök ultrahang szakaszainak elektronmikroszkópos vizsgálata kimutatta, hogy vírusrészecskék hiányoznak a bazális réteg proliferáló sejtjeiben. Első alkalommal kezdik megjelenni a réteg spinosum sejtekben.
Mint a nyúl papillómák esetében, a vírus korai szakaszainak kialakulása szorosan kapcsolódik a maghoz. A vírus és a vírusantigén elsősorban a keratogialin és keratinizált rétegek sejtjein lokalizálódik. A vírus érett formái nagy számban találhatók a keratinizált felületi sejtek magjában.
Az emberi papillómavírust nagy fajspecifitás jellemzi. Azonban a legújabb kísérletek szövettenyészetben in vitro kimutatták, hogy a humán papilloma vírus szaporodni a citopátiás hatás a sejteken nem csak a bőrt 4 hónapos emberi magzat, hanem a bőr kultúra egérembriók [Oroslan és Rich (S. Oroszlán, MA Bich)]. Neuss (W. F. Noyes) azt mutatta, hogy a fertőzés a sejtek humán primer tenyészetei magzati bőr és az izomszövet a humán papilloma vírus, két héttel a fertőzés után megjelölt morfológiai átalakulása sejttenyészetek a jellemző többrétegű növekedés. A transzformált sejtek jelentősen megváltozott alakja, szerkezete és mérete magok; gyakran óriás sejtek jelentős számú nagy epitelioidnopodobnyh sejteket. Vírus és virális antigén az ilyen tenyészetek nem mutatnak. Ezek a kísérletek azt mutatják, a lehetséges humán papilloma vírussal in vitro képesek átalakítani a normál humán sejtek a tumorban.
Bőr papilloma - különböző etiológiájú és onkonozologii bőrdaganatok és a tumorsejtek proliferációját, néhány közös klinikai vonással, és szövettanilag jellemzett papillomatosis, ami egyenetlen hullámos körvonalait epidermisz és alkotó fibroepiteliáiis daganatok. A bőr papilloma megkülönböztetni a kötőszövet keret és a hámszövet rétegek. Az utóbbi lehet bizonyos morfológiai jellemzői típusától függően a papillomavírus.
Lever (W. F. Lever) különbözteti 5 típusú bőr papilloma: verrucosus nevus, aktinikus keratózis, bazális sejt papilloma, verruca vulgáris és acanthosis nigricans. Úgy látszik, ez a lista lehet benne keratoakantomu, arzén keratózis és gonorrhoea, az úgynevezett papillomatosisban cutis carcinoides (E. Gottron) és esetleg néhány más nosological formák. Így, bőr papilloma vírus közé dermatózisok, fejlődési rendellenességek, jóindulatú és rosszindulatú daganatok, és azok, közel hozzájuk bőrsérülések és dermatitis még nem ismert etiológiájú; más, mint a lokalizáció, a prognózis és a kezelés.
A bőrpopilloma szövettani differenciáldiagnózisa általában viszonylag könnyű; Az ebben a csoportba tartozó egyedi nosológiai formák klinikai felismerése nehézségeket okozhat.