Kromoszóma - a világ szép
A kromoszóma egy nagy molekuláris szerkezet, amely a sejt DNS körülbelül 90% -át tartalmazza. Az összes kromoszóma nagyon hosszú, folyamatos polimerizált DNS-láncot tartalmaz (egyetlen DNS-molekulát), amely géneket, szabályozóelemeket és közbenső nukleotidszekvenciákat tartalmaz.
A "kromoszóma" szó a görög "króm" - színű és "soma" - testből származik.
Az eukarióták kromoszómái egy lineáris makromolekula DNS-ből állnak, amely specifikus fehérje-hisztonokra van felkenve, és egy anyagot "kromatin" -nak neveznek.
A prokarióta sejtek általában egyetlen kromoszómát tartalmaznak, amelyek az eukariótáktól eltérően gyűrűsek és nincsenek hisztonok. Ez a szabály azonban nem abszolút: baktériumok vannak több kromoszómából; egyes baktériumoknál a kromoszómák lineárisak; több archea fajban specifikus hisztonokat azonosítottak.
A kromoszómák létezhetnek két szerkezeti és funkcionális állapotok: a kondenzált (spiralizovanomu) és dekondensovanomu (despiralezovanomu). Az interfázis kromoszómák az élő sejtek számára láthatatlanok, csak nézni a granulátum kromatin, mert ebben az időszakban a kromoszómák részben vagy teljesen dekondensovani. Ez a működési állapotuk, mivel egy diffúzabb kromatin aktív szintézis folyamatokban. Során mitotikus sejtosztódás, amikor a kondenzációs kromatin, a kromoszómába világosan megkülönböztethető.
A kromatin a DNS és a fehérjék komplexe. A kromatin összetétele kétféle fehérjét tartalmaz - hisztonokat és nonhistonovit.
A kromoszómák legkisebb strukturális komponensei a nukleo-polietikus fibrillák, amelyeket kizárólag egy elektronmikroszkópban látnak. A kromoszóma nukleoproteinek - DNP (deoxiribonukleoproteinek) - DNS-ből és fehérjékből (főleg hisztonokból) állnak.
Nukleoszómák, kromonémák, kromatidok
A hisztonmolekulák nukleozomcsoportokat alkotnak. Minden Nucleosome tartalmaz 8 fehérje molekulát. A nukleozom mérete körülbelül 8 nm. Minden nukleoszóma kapcsolódó DNS-szegmens spirálisan külsőleg Opletaev nukleoszóma 140 nukleotid teljes hossza 50 nm Ezt a DNS-rész, ám a hossza a spirál csökken 5-ször.
A kromatinban a DNS hosszúságának körülbelül 87-90% -át nukleozomerekkel társított "sv" -nek nevezzük.
Szálacskák DNP párok vannak csavarva, képző chromonemata (a chroma c -. Színes, NEMA - string) tartalmazza a komplex egy magasabb rendű - is spiráltekercses poluhromatid. Egy pár semikromatin képződik egy kromatid, és egy pár kromatid kromoszóma.
Egy kromoszóma különböző részeiben, a spirálozás, az alapelemek tömörsége nem azonos; ezzel az egyes helyszínek színezésének eltérő intenzitása társul.
A színezékek intenzíven érzékelhető kromoszóma azon részeit heterokromatikusnak nevezik (heterokromatint tartalmaznak) - még az interphase-ban is kompaktnak látszanak, és láthatóak a világmikroszkópban.
A hetero-kromatin túlnyomórészt szerkezeti funkciót végez. Nem található az erősen kondenzált (spiralezovanomu) állapotban, és elfoglalja az azonos helyek homológ kromoszómák, helyeket képezve prilegayut centromer, és a végén a kromoszóma. A heterokromatin helyek elvesztése nem befolyásolja a sejt életét.
Heterokromatin és Barra teste
Van egy opcionális heterokromatin is, amely akkor következik be, amikor két homológ kromoszóma spirálisan és inaktiválódik. Így különösen Barra teste (X-szexuális kromatin) alakul ki, amely a női emlősök, köztük az emlősök X kromoszómáinak egyikét képezi. személy.
A kromoszómák festetlen és kevésbé tömörített régiói, amelyek az interphase alatt dekondenzálódnak és láthatatlanná válnak, euchromatint tartalmaznak, ezért euchromatikusnak nevezik őket. Úgy vélik, hogy bennük több gént injektálnak.
A sejtosztódás során a kromoszómák a metafázis időszakában szálak, rudak stb. Formájában vannak. Az egyes kromoszómák szerkezete különböző területeken nem azonos. A kromoszómában megkülönbözteti az elsődleges szűkületet és a két vállat.
Az elsődleges szűkület, vagy centromér, a legkisebb spirális része a kromoszómának.
Vannak benne egy kinetochore (a csoport kinesis - mozgása, phoros - a hordozó), a szétválasztó orsóhoz, amikor elosztja a sejtet.
A centromér elhelyezkedése minden pár kromoszómában állandó, meghatározza alakját.
A centromér helyétől függően háromféle kromoszómát különböztetünk meg: metacentrikus, szubmetacentrikus és akrocentrikus A metacentrikus kromoszómáknak majdnem azonos hosszúságú vállai vannak; a submetacentrikus vállaikon egyenlőtlen; akrocentrikus kromoszómák rúd alakúak, nagyon rövid, szinte észrevehetetlen más karokkal.
A test-központú kromoszóma lehet - az egyik váll elválásának eredményeként, amikor a centromér a kromoszóma végén található. Egy normál karyotípusban nem találhatók ilyen kromoszómák.
A kromoszómák végéhez vállak nazivayui telomerek speciális területeken, amelyek zavarják az „egység kromoszómák egymással vagy fragmenseik. A végén a kromoszómán, amely telomer válik” telítetlen „” ragadós”, és könnyen tulajdonít fragmenseit kromoszómák vagy kötődik hasonló A normában a telomerek megtartják a kromoszómát különálló egységekként.
Néhány kromoszómák egy mély másodlagos szűkületek elválasztó egyes szakaszainak a kromoszóma - műholdak. Az ilyen kromoszóma zblizhuvais és formája szervezetek és vékony szálak, és csatlakoztassa a műholdak vállak kromoszómák, ezáltal részt vesz a formáció yadryshekImenno ezek a helyek a humán kromoszómák szerveződnek nucleolusok emberi másodlagos szűkület hosszú karján 1, 9 és 16. kromoszómák és vége a 13., 14., 15., 21. és 22. kromoszómák szegmensei.
A kromoszómák vállán vastag és intenzíven színezett területek találhatók - krómok, amelyek az interkromatikus menetekkel váltakoznak. Emiatt a kromoszóma számos nem intelligensen feszes nyaklánchoz hasonlítható.
A kromoszómák számának állandósága
A kromoszómák száma és a szerkezetük jellegzetességei sajátos jellemzők. Ez a szabály a kromoszómák számának állandósága. Ez a szám nem függ a magasság a szervezet, és nem feltétlenül jelenti azt, filogenetikai kapcsolatokat. Például, a magok minden sejt a ló orsóféreg Paraascaris megalocephala univalenus kromoszómán található 2 Drosophila Drosophila melanogaster - 8, egy ember - a 46, de a rákok Astacus fluviatalis - 116.
A kromoszómák száma nem függ a szervezet magasságától, és nem is mindig filogenetikai viszonyt jelez: ugyanaz a szám igen távoli formákban és szorosan összefüggő fajokban - nagyon különböző. Azonban nagyon fontos, hogy egy faj egyik képviselője esetében a kromoszómák száma az összes sejtmagban állandó.
A kromoszóma paritási szabály
Van továbbá egy szabály a kromoszómák paritásáról, amely szerint a kromoszómák száma mindig is egyenletes, mivel egy kariotípusban a kromoszómákat homológ párokká alakítják.
A kromoszóma-identitás szabálya
Homológ kromoszómák azonos a forma és a szerkezet, centromer helyen chromomeres, egyéb szerkezeti részek. A nem homológ kromoszómának mindig különbségei vannak. Ezért kell a jogot az egyes kromoszómák, mindegyik pár homológ kromoszómák jellemzi saját sajátosságai.
A kromoszómák folyamatosságának szabályozása
A szomatikus sejtek (azaz a testsejtek) magjában egy teljes kettős kromoszómakészlet található. Ebben minden kromoszómának homológ "partnere" van. A kromoszómák ilyen csoportját diploidnak nevezik, és a "2n"
Az ivarsejtek (szexuális sejtek) magjaiban, a szomatikus sejtektől eltérően, mindegyik homológ pártól csak egy kromoszóma van, ezek eltérőek. nem homológ. Egy ilyen kromoszómakészletet haploidnak neveznek és "n" -nek neveznek.
A megtermékenyítés során az ivarsejtek fúziója, amelyek mindegyike haploid kromoszóma-készletet vezet be a zigótába, és egy diploid készlet helyreáll: n + n = 2n.
Egyes organizmusokban a diploid kromoszómakészlet változhat a mutációk miatt - lásd a poliploidit vagy aneuploidit.
Heterokromoszómák és autoszómák
Az azonos fajú hím és nő arcok kromoszóma készletének összehasonlításakor egy pár kromoszómánál megfigyelhető különbség. Ezt a pár szexkromoszómának vagy heterokromoszómának nevezik.
A többi pár homológ páros kromoszóma, mindkét nemben azonos, az autoszóma közös neve.