Antitumor védelem immunmechanizmusai
· Két hatékony tumorellenes immunrendszer van: specifikus és nem specifikus. Ebben az esetben a természetes immunitás (nem specifikus) rendszere önellátó a tumorsejtek felismerésében és eliminálásában.
- állandó (azonnali) készség a tumorsejtek felismerésére és eltávolítására (citosztatikus és citolitikus hatás miatt);
- nincs szükség antigén megjelenítésére és preimmunizálásra;
- függetlenség a STOA jelenlétében vagy hiányában a felismerhető tumorsejtekben és az MH antigének azonosítása tumorsejtekben és effektorokban (a genetikai korlátozástól való függetlenség);
A szervezet főbb jellemzői a daganatok elleni védekezésben
A tumorsejtek elsődleges felismerése
Immunológiai emlékezet és az örökbefogadási lehetőség
a műhelynek való bemutatás szükségessége
küszöbértékű sejtadag
természetes (veleszületett) immunitás
azonnal nem igényel előzetes immunizációt
specifikus antitumor immunitás
T-limfociták az AIC (DK, MF)
lassú (a HRT típusától függően)
* esetleg a sejtmembrán glikolipidjeinek és glikoproteinjeinek szénhidrát része (függetlenül a STOA expressziójától)
** A szolgáltatás egy konkrét transzplantációs tumor antigén. Elsősorban MHC 1. osztályú antigénekkel kombinálva ismeretes
*** - késleltetett típusú túlérzékenység.
- a kisszámú és akár egyetlen daganatsejtek hatékony felismerésének és eltávolításának a lehetősége, ami különösen fontos a tumor transzformáció és a metasztázisok előfordulása során.
· A tumorellenes védekezés mechanizmusainak alacsony hatékonyságát a következők okozzák:
- az effektorrendszerek éretlensége (újszülöttekben);
- tolerancia a műhelyhez;
- az effektoros rendszerek aktivitásának elvesztése primer vagy szekunder immunhiányban;
- a műhely gangliozidokkal való blokkoló hatásmechanizmusa;
- a Tas- és NK-limfociták apoptózisa, a tumorsejtek által termelt Fas-L;
- blokkolja a STOA tumorsejteket antitestekkel;
- a DOS-t elvesztett tumorsejtek in vivo kiválasztása;
- az olyan tumorsejtek in vivo kiválasztása, amelyek metabolitokat állítanak elő, amelyek képesek az effektorsejtek citotoxikus faktorainak (pl. H2O2) hasításának (inaktiválása);
- a gyors és lokális hatású immunszuppresszánsok (PgE2) előállítására képes tumorsejtek in vivo kiválasztása.