A VMS főképviselői - tanulmányi patológia
Számos orvosi termék természetes vagy szintetikus gumi (úgynevezett latex termékek), elsősorban orvosi kesztyűk.
A természetes gumi az izoprén lineáris cisz-polimere, de az izoprén nem gumi biológiai prekurzora.
poliizoprén lánc cisz-konformáció természetes gumi
A latex egy kolloid szuszpenziót gumi vízben, van sok növény hézagokban csövek (pitypang, aranyvessző, geveya- kivont utóbbi ipari méretekben) ecetsav alvadási a latex kapott nyers gumi „krepp”, meg kell védeni az oxigén hatására hozzáadásával antioxidánsok. A nyers gumi alacsony hőmérsékleten törékeny. Tartósan nem tartós. 1839-ben S. Gudvir feltalálta a vulkanizálást, gumi és kén melegítésével, gumit formálva. A kén atomjai összekötő kötéseket alkotnak. „Térhálós”. csatlakozás a kettős kötések miatt.
A puha gumi 1-2% ként tartalmaz, kemény - kb. 35%.
A polikondenzációs reakcióban keletkezik, amelyet kis molekulájú anyagok (víz, ammónia, alkoholok) felszabadítása kísér.
Ha egy bifunkcionális monomer részt vesz a reakcióban, a homopolykondenzációs folyamat (poliamidok, peptidek, poliészterek) történik.
A reakció geteropolikondensatsii két különböző monomerek, amelyek mindegyike tartalmaz két funkciós csoportot (poliészterek, éterek és észterek, poliamidok, polisziloxánok, poliuretánok, fenol-formaldehid gyanta)
A) Az észter képződése
HO-R-COOH + HO-R-COOH + HO-R-COOH + ... ---> x H2O +
HO- [R- C (O) O - R- C (O) O - R- C (O) O - R- C (O) O - R] COOH
n (NH 2-R-NH 2) + n (HOOC-X-COOH) ... ---> n H20
diamin-dikarbonsav
NH 2- (R-NH-OC-X) n-COOH
A polikondenzációs mechanizmus figyelembe vételével feltételezzük, hogy
- a reaktivitás nem függ a molekulák méretétől
- nem függ a közeg viszkozitásától
Poliakrilát és éterei
(- CH 2-CH-) n Fénytől, oxigéntől védett.
| | Minél nagyobb az alkilcsoport, annál kisebb a T pl, a fájdalom
A COOH (COOR) a polimer rugalmassága.
Technikai célokra és fogászat
fogprotézisek gyártásához.
A polivinil-acetát hidrolízisével nyerhető.
(-CH2-CH-) n + nH2O ---> (-CH2-CH-) n + nCH3COOH
polivinil-acetát-polivinil-alkohol
3% -os poli (vinil-alkohol) oldat (M = 10 000-12 000) - polidek (Polidesum) készítmény - plazmahelyettesítő. Méregtelenítőként használják.
Amikor a polivinil-alkohol oldatához jódot adunk, egy sötétkék oldatot képezünk, egy jódinol készítményt. Alkalmazható 1% -os oldatként, amely kb. 1% jódot és kb
0,9% polivinil-alkohol. Külső gyógyszerként használják a mandulagyulladásra, az otitisre, a trópusi és a varikózus fekélyekre.
A jód színváltozásának ugyanaz a mechanizmusa, mint amikor a jódot hozzáadják a keményítőhöz.
Felkészíti a kábítószer Vinilin - balzsam Shostakovskiy.
(- CH 2-CH-) n Vastag viszkózus folyadék, amely vízben gyakorlatilag nem oldódik.
| | Külsőleg alkalmazható égési sérülések, fagyások, mastitis,
OS4N9 seb, belül peptikus fekély. 12-
belekben. Bõvítõ, gyulladáscsökkentõ hatású
cselekvés, elősegíti a szövetek regenerálódását.
Polivinil-klorid (PVC) Szilárd, alkáli-ellenálló.
(-CH2-CH-) n Ezt a vegyületet polimerizálással állítjuk elő szuszpenzió formájában, emulzió formájában.
| | Alkalmazható jelmezek készítésére
C1 vegyi és sugárvédelmi, orvosi kötények,
A metakrilsav (metil-akrilsav) polimerizálásával kapott. Magas optikai tulajdonságokkal rendelkezik, kompatibilis az emberi testtel, a szemlencse kontaktlencsék készítéséhez.
A polikondenzációs műanyagok képviselői. A szénsav és a dihidroxi vegyületek észterei.
HO-R-O-C-O-R-O-C-O - A polimer optikailag átlátszó, ellenáll
| | | | | | | | a látható és UV fény hatása,
A körülmény fiziológiailag inert.
Vér szűrők,
csontprotézisek, gyógyhatású burkolatok
a gyógyszerek hosszantartó hatásúak, lencsék
Polimerek, amelyek monomerjei fluoroetének.
Politetrafteretilén (Teflon, fluoroplaszt-4)
(-CF2-CF2-) n A tejszerű fehér színű szilárd kristályos anyag.
M 500 000 -2 000 000. Hőálló, bomlási hőmérséklet
magasabb, mint 415 0. Magas vegyi ellenállás, vízfelvétel,
nulla, nem duzzad, nem oldódik vízben, és más
oldószerek, savak, lúgok. Minden fajta számára hozzáférhető
megmunkálás. A gyógyszeriparban, a gyártáshoz
tartályok biológiai anyag tárolásához, laboratóriumi
edények biokémiai és klinikai vizsgálatokhoz.
Emlékeztetünk Önre: a cellulóz (C6H10O5) n vagy a [C6H7O2 (OH) 3] n
Előállítva cellulóz-éterek - alkilezési efiry- atsilirovaniem.Eti komplex vegyület vízben oldva duzzadni erősen, képeznek stabil oldatokat a különböző mértékben viszkozitású. Felületaktív hatásúak, jó adszorbensek, nincsenek irritáló hatásuk a testre - fiziológiailag kompatibilisek. Sűrítő anyagként használják orvosi és kozmetikai krémek, paszták készítéséhez, vékony filmeket kapnak az élelmiszeripar és az orvosi ipar számára.
Oxietil-cellulóz [C6H7O2 (O-CH 2-CH 2-OH) 3] n
Karboxi-etil-cellulóz [C6H7O2 (O-CH 2-CH 2-COOH) 3] n vagy
nátriumsó [C6H7O2 (O-CH 2-CH 2-COONa) 3] n
1. Milyen kémiai változások fordulhatnak elő polimetilmetakrilátból készült termékben hosszú ideig savas környezetben?
2. A fogpótlás polimerizálásának folyamatában az orvos azt javasolta, hogy a beteg viseljen
a szem napszemüvegén. Melyik polimerizációs eljárást alkalmazták? tudott
a benzoil-peroxid pecsét előállításának összetételében? Magyarázd
ez az adalékanyag szerepe. Rögzítse a sztirol polimerizációs reakcióját peroxiddal
- Az orvostudományban 6% -os vizes-sóoldat
alacsony polimerizációs fokú polivinil-pirrolidon (M 12 000 - 27 000) a szervezet detoxikálásához mérgezés, fertőző betegségek esetén.
-Írja le a monomer N-vinil-2-oxopirrol (N-vinil-pirrolidon) és a polimerizációs reakcióséma képletét.
- Számítsuk ki a monomer molekulatömegét és határozzuk meg a polimer polimerizációjának mértékét a molekulatömeg feletti határértékeken.
- Gondolod, hogy ez a monomer vagy polimer savas környezetben sót képezhet?
4. Mi a fő oka a polimer termékek természetes gumiból történő elöregedésének? polisztirol blokkpolimerizációval?
5. Az iparban a karboxi-etil-cellulózt úgy állítják elő, hogy a cellulózt klór-ecetsavval reagáltatják. Feljegyezzük a teljes észterezési reakciót cellulóz-fragmens alkalmazásával (két glükóz-maradékból). Mi az éter: egyszerű vagy összetett? Mi a reakció mechanizmusa?
RÉSZLETES NYÍLÁSOK TÖRTÉNŐ DÁTUMAI
(Х1Х és a 20. század első felében)