A gonadotropin-felszabadító hormon agonisták prosztatarák-kezelésének kockázatáról - Journal
A Kábítószer-biztonsági Szakértői Központ felhívja a figyelmet a gonadotropin-felszabadító hormon agonisták prosztatarák-kezelésével kapcsolatos új információk megjelenésére.
A gonadotropin-felszabadító hormon (GnRH) egy dekapeptid, amelyet a hypothalamus impulzus üzemmódban szintetizál és felszabadul (90 percenként). GnRH belép az agyalapi mirigy, valamint serkenti a gonadotropinok (LH és FSH), amelyek viszont serkentik a váladék a nemi szteroidok az ivarmirigyek (ösztrogén és progeszteron a nők és a tesztoszteron férfi). Ez a szabályozási folyamat a "hypothalamus-hipofízis-gonadális tengely".
A szintetikus a-GnRH szerkezetű és alapvető farmakokinetikai tulajdonságokkal rendelkezik. A metabolikus stabilitás és a biológiai aktivitás nagyobb, mint a természetes hormonok. Ismételt adagolása a szintetikus és GnRH gátlásához vezet gonadotropin szekréció és a blokád a hipotalamusz-hipofízis-gonád tengely, miáltal a szintje szexuálszteroidok csökken kasztráció után értékeket.
TSEBLS felhívhatja a szakemberek posztmarketing biztonságossági vizsgálatok agonisták GnRH statisztikailag szignifikáns volt bizonyíték arra, hogy fokozott a kockázata a cukorbetegség és egyes betegségek a keringési rendszerben.
Szakértők azt javasolják, hogy végezzen rendszeres felméréseket a betegek, akik az előírt GnRH, az időben történő észlelése ilyen súlyos NFT.
A CEBLS felhívja a figyelmet arra is, hogy bizonyos GnRH agonisták alkalmazása más betegségek, valamint nők és gyermekek kezelésére ajánlott. Azonban eddig nem végeztek vizsgálatokat az ilyen gyógyszerek alkalmazásának biztonságosságának meghatározására.
A gyógyszerbiztonsági szakértői központ igazgatóhelyettese
prof. Astakhova A.V.
