Vesikuláris szállítás - vegyész útmutató 21
Ábra. 8-4. A mitokondriumok, a kloroplasztusok, az ER és a sejtmag evolúciós eredete. megmagyarázva ezen intracelluláris rekeszek topológiai kapcsolatát eukarióta sejtekben. A. Mitokondriumok és kloroplasztok keletkezhetnek, amikor a baktériumokat egy eukarióta sejt abszorbeálja. Ennek a hipotézisnek a segítségével magyarázható. miért marad el a fenti organellák ürege a nagyméretű hólyagos transzporttól, amely összekapcsolja számos más intracelluláris rekesz üregét. B.
Ábra. 63. A tartályok (I) és a hólyagos szállítás (II) mozgása a készülékben
Nyilvánvaló, hogy a citoszkeleton szerepet játszik a hólyagos transzportban. Mozgás vezikulumok újonnan szintetizált fehérjék hasonlít endocitózis - szállítási anyagok endoszómák (lásd VI ..). Annak ellenére, hogy ezek a folyamatok a legfontosabbak a membránok biogenezisében, a fő mechanizmusok. Az alapul szolgáló tényezők továbbra is ismeretlenek. Nem világos, hogy mi okozza a vezikulumok kidudorodása a tartály-szerű membrán vezikulumok cél válogatás szállított fehérjék, milyen mechanizmus a vezikulum fúzióban egy célmembránban tartályok vagy membrán organellumok. ahol ez a fehérje szállítódik, ami ebben az esetben a vescitális lipidekkel (c.184)
Az extracelluláris membrán rendszereket már megkaptuk. amelyben ATP jelenlétében a Golgi-berendezés tartályai között hólyagos transzportot végezhetünk. Mindazonáltal a fenti kérdésekre adott válaszok még nem érkeztek meg. [C.184]
Hasonlítsuk össze a Golgi készülék glikoproteinek szállításának két alternatív hipotéziseit. Adjunk kísérleti bizonyítékot a hólyagos szállításra. Tervezze meg a kísérletet. lehetővé téve annak bizonyítását, hogy a cisz-tartályokból a glikoproteinek a közbülső tartályokba ugrálnak. [C.184]
A szekréciós ciklus a következő lépésekből áll: szintézis, fehérje fehérje szegregációja, intracelluláris hólyagos transzport, koncentráció, szekréciós granulátumok érése. egzocitózis, membránok és szemcsék újrahasznosítása. Az egzocitózis a spontán és állandó szekrécióban, valamint a szekrécióval szabályozott külső stimulusokkal rendelkező sejtekben másképp megy végbe [c.65]
A hólyagos közlekedés modellje [c.118]
Ábra. 8-17. A tankok (A) képződésének modellje és a hólyagos szállítás (B) modellje az anyagok mozgására a Golgi-berendezésen keresztül (8-32 probléma).
Vesikuláris transzport a Golgi és a plazmamembrán halastavak közötti konstitutív út mentén nyilvánvalóan a clathrin által nem borított vezikulákon végzik. Az ilyen jellegű szállítás jellemzője. úgynevezett térfogatú, hogy az oliguri készülék tartalma nem koncentrálódik a hólyagokba. Annak tudatában, hogy a clathrin-bevonatos vezikulumokban történő szállítás jelentős koncentrációban van jelen. kétséged van abban, hogy a konstitutív szekrécióval koncentráció jelentkezik. [C.126]
A. Nem helyes. A citoszkeleton sokkal kevésbé specifikus feladatokat lát el. A hólyagos transzport fajlagosságát főként a magmáglyukak külső felületén elhelyezkedő receptorok biztosítják. [C.363]
B. A táblázatban megadott eredmények. 8-2 megerősítik a modell a vezikuláris transzport, mivel majdnem a molekulák fele jelölt G-fehérje csatlakozott galaktóz. Az ilyen kötődés elegendő nagyságú váratlan, mert azt jelzi, hogy ha egyszer a vezikula elválasztjuk a tartályból, annak esélye, hogy egyesíti a tartály ugyanazon vagy egy eltérő verem Golgi gyakorlatilag azonos. Néhány más kontroll kísérletekben, kimutatták, hogy a morfológia a Golgi halom nem változott találkozásánál, Golgi halom mutáns és a vad típusú elválasztottuk egymástól, és a G-fehérje valóban mozgatni a Golgi verem vad típusú. [C.377]
Ábra. 8.L Ismert (szilárd vonal) és lehetséges (stroke) utak hólyagos szállítás növényi sejtekben
Ábra 8-10 A folyamat során a vezikuláris transzport membrán megtartja az elrendezés oldalán Vegye figyelembe, hogy a membrán rekeszbe, és a cél van tárolva, mint a kezdeti tájékozódás a fehérjék, az azonos lipid és az oldható anyagokat szállítanak a lumenből a lumenbe [C.13]
A fehérjék kiválasztódhatnak a sejtből az egzocitózis során. akár konstitutív alapon, akár szabályozott rendszer szerint. Szabályozott mechanizmussal a molekulákat szekréciós vezikulákban tárolják, amelyek nem merülnek össze a plazmamembránnal, és nem engedik fel a tartalmukat addig, amíg extracelluláris jelet nem kapnak. A Golgi transzhálózatban található fehérjék csomagolását ezeknek a vezikuláknak szelektív kondenzációjuk kísérte. Szabályozott szekréció csak speciális szekréciós sejtekben fordul elő. míg egy konstitutív szekréciós mechanizmus létezik minden sejtben. A konstitutív szekréció fő módja a Golgi transzhálózatról a plazmamembránra hólyagos transzport. A nem polarizált sejtek esetében bebizonyosodik, hogy azok a fehérjék, amelyek nem kifejezetten bármely organellebe való szállításra vannak tervezve, és nem rendelkeznek válogatási jelekkel, amelyek egy adott [c.81]
A vesicularis transzport biztosítja a nagy molekulák és részecskék átjutását a sejtmembránon keresztül. Endocitózis - transzfer a sejten belül. Exocytosis - átjutás a sejtről a külső környezetbe (különböző típusú szekréció). Endocitózis két csoportba sorolhatjuk fagocitózis (részecskék felvételét makrofágok és granulociták), és pinocitózis (abszorpciós folyadék és oldott komponensek sejtek). A pinocitózis válogatás nélküli és szelektív receptor-mediált. Az exocitózis által felszabaduló anyagok három csoportba sorolhatók: (i) olyan anyagok, amelyek perifériás fehérjékhez kötődnek a sejtfelszínhez. - antigének 2) az extracelluláris mátrixban lévő anyagok. - kollagén, glükózamin -glikany 3) szereplő anyagok az extracelluláris környezetbe, mint egy jelző molekula (inzulin, katekolaminok, mellékpajzsmirigy-hormon), vagy enzimek (exokrin mirigyek ektofermenty) .. [C.104]
Ábra. 8-11. Cell rendszer. ahol a topológiailag egyenértékű területek színnel vannak kiemelve. Elvben. gyűrűs bimbózó és vezikulumok fúziójával társítani a lumen (üreg) bármely organellum másik lumen és extracelluláris tér, azonban néhány, a organellumok (például a mitokondriumokat és kloroplasztisz) nem kapcsolódik más organellumokba vezikuláris transzport. Így ők
Az élesztő hőmérsékletérzékeny mutánsai segítségével könnyű klónozni a szervezetnek a közlekedésért felelős génjeit. Ez a megközelítés rendkívül eredményes, mivel lehetővé teszi számunkra, hogy közvetlenül azonosítsuk a szállítási mechanizmus főbb fehérjéit. még csak nem is tudta, hogyan történik a szekréció. Az egyik élesztő gén. Az így azonosított váladékért felelős a 4. gén. Úgy véljük, hogy a ras családból származó GTP-kötő fehérjét kódol (lásd a 12.3.11 és a 13.4.6. szakaszt). Biochemical Experiments emlős sejtekben azt sugallja, hogy egy hasonló TOMI GTP-svyazyvayushy fehérje szerepet játszik a vesicula szállítás és vysschih eukarióták Talán szabályozza szalag határolt neklatrinovyh buborékokat, mielőtt azok a membránokhoz való kötődését. [C.84]
A molekuláris mechanizmusok megértése. a membránkomedíciók közötti anyagáramlást alapul véve, meg kell határozni a szállítóhólyagok fő munkadarabjait. Hogyan transzporthóiyagocskákként rügy a membrán Mi irányítja őket a membrán mischepyam Ahogy fixálni membránok Ezt most leírt genetikai kísérletek válaszolni ezekre a kérdésekre, kísérleteket használják a rekonstrukció hólyagos közlekedés sejtmentes rendszerben. Ez az első alkalom, hogy Golgi egy kötegére került sor. Amikor Golgi elszigetelt halomjait inkubálták [c.84]
Egészen a közelmúltig két egymással versengő modell létezett az anyagok mozgatásán keresztül a Golgi apparátuson keresztül (8-17. Ábra). Hozzájárulás tartály rétegszerkezet modell, új tartályok történik folyamatosan, otschnurovyvayas vezikulák, a csomópont E g / ms-oldalán a Golgi-készülék. Minden egyes újonnan alakult verem tartály mentén mozog (párhuzamos áramlási eljárás módosításával lévő anyagokat), és végül osztva kisebb, vezikulum szállítás a másik oldalon a Golgi-készülék. A találmány egy másik modell, modellek vezikuláris transzport - a tartály, miután megállapította, lényegében állandó, és az érlelés tartályok glikoproteinek mozgó g / ms-oldalán a tartály a transz oldali befoglalható kis szállítási vezikulumokban. [C.118]
A válogatási jelek általános jellemzőinek megértése érdekében fontos két teljesen különböző utat megkülönböztetni. amelyen a fehérjék egyik rekeszből a másikba mozognak. Először közvetlenül behatolhatnak a membránba. a citoszolból topológiailag ekvivalens helyről egy olyan térbe, amely topológiailag egyenértékű egy extracelluláris térrel, vagy fordítva. Ez az út egy speciális protein-transzlokátor membránjában való jelenlétét igényli. Ezen túlmenően a szállított fehérje molekulája meg kell fordulnia, hogy a membránon át karmoljon, mint egy kígyó. Erre példa az egyes fehérjék mozgása a citoszolról az ER lumenre. A proteinmolekulák mozgásának másik módját közlekedési vezikulák közvetítik. Ezek a buborékok rögzítik bizonyos molekulákat egy rekesz üregében (ahonnan leválasztják őket), és átvisznek egy másik rekeszbe, összekapcsolva ezzel. Így történik meg az oldható fehérjék ER-ből a Golgi-berendezésbe való átvitele (lásd a 8-10. Ábrát). Ezzel a hólyagos transzporttal a fehérjék nem lépnek át semmilyen membránon, ezért csak egymás között topológiailag egyenértékű rekeszek között szállítják őket. [C.14]