Módszer és összetétel a vas-szulfid lerakódások csővezetékekben történő csökkentésére (változatok)

A kapott eredmények azt mutatják, hogy a vas-szulfid komplexképzése nagyobb arányban fordul elő THF-et tartalmazó készítmények jelenlétében, emelt pH-nál. Az 5-nél magasabb pH-nál a komplexáció sebessége folyamatosan növekszik, és például 7,5-es pH-nál a teljes komplexképzés néhány másodpercen belül megtörténik.

6. példa Tisztítási ciklus kaparókkal

Ebben a kísérletben egy, a vas-szulfid-lerakódásokat tartalmazó csővezeték tisztítására szolgáló példa látható a találmány szerinti készítmény és eljárás alkalmazásával.

A kaparó a csővezeték bizonyos szakaszában kerül a csővezetékbe. A csövet adjuk elegendő mennyiségű vizes készítmény példában kapott 1. A második lehúzó cső run kaparólapjai között képződik a folyékony oszlop, amely teljesen takarja az kerületi fala a csővezeték. Két kaparókészletet 6 mérföld / óra sebességgel hajtanak, attól függően, hogy a kaparók mozgatásához milyen nyomást alkalmaznak. Egy harmadik, egy hordozófolyadékkal ellátott lehúzót a csőbe vezetünk további tisztítás céljából bármilyen maradék szilárd anyagból. A további tisztítás szükségességének megállapításához mintákat vehet a vevő kaparókból.

7. példa Takarítási eljárás kaparók alkalmazása nélkül

Ez a módszer akkor szükséges, ha a csővezeték túlzottan szennyezett vas-szulfid üledékkel, vagy ha a csővezeték nem kaparó vevőkészülékkel és kaparóelrendezéssel van ellátva. Ebben az esetben a csővezeték megköveteli a hajók felszerelését egy bizonyos típusú elkülönítésére vagy betöltésére. A találmány szerinti vizes készítményt folyamatosan áramoltatjuk a cső felső részében a vas-szulfid lerakódása felé. Jegyezze fel az áramlási sebességet és a nyomást, és ha lehetséges, vegyen be mintákat. A készítmény folyamatos átáramlása a csővezetéken keresztül a vas-szulfid-lerakódások eltávolítását figyelték meg.

8. példa Időszakos módszer a kaparók alkalmazásával

Az 1. példában kapott vizes készítményt rendszeresen tápláljuk a csővezetékbe vagy gravitációval vagy a csővezeték belső nyomásával. Ezután a vizes készítménnyel végzett kezelés után egy kaparót vezetünk be a csővezetékbe, hogy az oldat a csővezeték mentén haladjon. A maximális hatékonyság érdekében a kaparó 6 mérföld / óra sebességgel halad előre. A feldolgozás során mintákat vesznek a kaparóvevőből, hogy meghatározzák a további kaparás szükségességét. A készítmény összes felhasznált térfogatát a cső hosszának, belső átmérőjének és a csövek por, iszap vagy üledék szennyeződésének mértékének figyelembe vételével határozzák meg. A lehúzó típusát a csővezeték üledékeinek szennyezettségi fokától függően választjuk meg.

Bár a jelen találmányt a leírásban, és szemléltetjük előnyös megvalósítási módjai A találmány és az előnyös módszereket használja, a találmány nem korlátozódik ezekre a kiviteli alakokra, mivel a módosítások és változtatások a találmány oltalmi körébe tartoznak a találmány szerint meghatározott a csatolt igénypontokban.

1. Eljárás vas-szulfid csővezetékek szintjének csökkentésére, azzal jellemezve, hogy a cső belső felületét egy első kompozícióval érintkeztetjük, amelyet legalább egy (I)

legalább egy amin kiválasztva a következőkből álló csoportból alkil-aminok, dialkil-aminok, aikiién-diaminok, cikloalkilaminok vagy ezek konjugátumai savakkal jelenlétében vizes oldószerben, ahol a képletben X jelentése egy anion, n vegyértékű, amely ki van választva a következőkből álló csoportból bromid, jodid, rövidszénláncú alkil-karboxilátok, biszulfit, hidrogén-szulfát, hidrokarbil-szulfonátokat, dihidrogén-foszfát, nitrát, hexafluor-foszfát, szulfit, monohidrogén-foszfát, és foszfát, míg érintkezésbe a második kompozíciót készítünk, amelyet azután eltávolítjuk a csőből.

2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a cső száraz gázvezeték.

3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a cső a kezelt folyadékok csővezetéke.

4. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az említett készítmény folyamatosan be van vezetve a csőbe.

5. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az említett készítményt rendszeresen bejuttatjuk a csőbe.

6. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az említett amin- vagy savkonjugátumot alkil-aminok és savakkal alkotott konjugátumai közül választjuk.

7. A 6. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az amin metil-amin.

8. Eljárás 1. igénypont szerinti, azzal jellemezve, hogy az említett amin vagy annak konjugált sav van kiválasztva a következőkből álló csoportból metilamin, etil-amin, propil-amin, izopropil-amin, butil-amin, terc-butil-amin, 1,2-diamino-1,3-diamino-propán, ciklopropil, ciklobutilaminnal, -ciklopentilamin, ciklohexilamin és konjugátumok savakkal.

9. Eljárás az 1. igénypont szerint, azzal jellemezve, hogy a mólarány a foszfor és nitrogén említett amin vagy annak konjugált sav kivételével nitrogéntartalom x a készítményben körülbelül 1: 1 és körülbelül 15: 1.

10. A 9. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a mólarány körülbelül 1,5: 1 és körülbelül 8: 1 között van.

11. A 10. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a mólarány körülbelül 2,5: 1.

12. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az oldószer víz vagy víz és alkohol elegye.

13. A 12. igénypont szerinti eljárás, ahol az említett alkohol a metanol.

14. A 12. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy oldószerként víz.

15. A 12. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az oldószer pH-ja körülbelül 4,5 és körülbelül 10 közötti.

16. A 15. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az oldószer pH-ja körülbelül 6 és körülbelül 9 közötti.

17. A 16. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az oldószer pH-ja körülbelül 8.

18. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az (I) általános képletű vegyület mennyisége 1-90 tömeg%.

19. A 18. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az (I) általános képletű vegyület mennyisége 5 tömeg%.

20. A 19. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az (I) általános képletű vegyület mennyisége 1 tömeg%.

21. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az amin aminosava vagy konjugátuma savval 0,05-2,0 tömeg% mennyiségben van jelen.

22. Eljárás szintjének csökkentésére a vas-szulfid a csövekben, azzal jellemezve, hogy a cső érintkezésbe hozzuk olyan készítménnyel, amely tartalmaz trisz (hidroxi-metil) -foszfin, és legalább egy amin vagy annak konjugált savval, és egy oldószert, és a kapott, ahol a második készítmény ezután eltávolítjuk a csőből.

23. A 22. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a cső száraz gázvezeték.

24. A 22. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a csővezeték a kezelt folyadékok számára vezet.

25. A 22. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a készítményt folyamatosan bevezetjük egy csőbe.

26. A 22. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a készítményt rendszeresen egy csőbe tápláljuk be.

27. A igénypont szerinti eljárás 22 azzal jellemezve, hogy az említett amin vagy annak konjugált sav van kiválasztva a következőkből álló csoportból ammónia, alkil-aminok, dialkil-aminok, aikiién-diaminok, cikloalkil, és konjugátumai savval.

28. A 27. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az említett amin- vagy savkonjugátumot ammónia, alkil-aminok és savakkal alkotott konjugátumai közül választjuk ki.

29. A 28. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az említett amin- vagy savkonjugátumot ammóniából, metil-aminból és ammónium-kloridból választjuk ki.

30. Eljárás 28. igénypont szerinti, azzal jellemezve, hogy az említett amin vagy annak konjugált sav van kiválasztva a következőkből álló csoportból metilamin, etil-amin, propil-amin, izopropil-amin, butil-amin, terc-butil-amin, 1,2-diamino-1,3-diamino-propán, ciklopropil, ciklobutil, ciklopentil-amin, ciklohexil-amin és ezek konjugátumai savakkal.

31. A 22. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a trisz (hidroxi-metil) -foszfin mólaránya az amin- vagy savkonjugátumhoz körülbelül 1: 1 és körülbelül 15: 1 közötti.

32. A 31. igénypont szerinti eljárás, ahol a mólarány körülbelül 1,5: 1 és körülbelül 8: 1 között van.

33. A 32. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a mólarány körülbelül 2,5: 1.

34. A 22. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az oldószer víz vagy víz és alkohol elegye.

35. A 34. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az említett alkohol metanol.

36. A 34. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az oldószer víz.

37. A 34. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a trisz (hidroxi-metil) -foszfin mennyisége 1-90 tömeg%.

38. A 37. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a trisz (hidroxi-metil) -foszfin mennyisége 5% a készítmény tömegére vonatkoztatva.

39. A 38. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a trisz (hidroxi-metil) -foszfin mennyisége 1 tömeg%.

40. A 22. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az említett amin vagy savkonjugátum mennyisége 0,05-2,0 tömeg% a készítmény tömegére vonatkoztatva.

41. Egy legalább egy (I) általános képletű vegyület összekeverésével kapott készítmény

ahol X jelentése egy anion, a n vegyértékű, legalább egy amin a következő csoportból kiválasztott álló alkil-aminok, dialkil-aminok, vagy ezek konjugátumai savakkal jelenlétében egy vizes oldószer.

42. A igénypont szerinti készítmény 41, ahol X jelentése a következő csoportból választott: klorid, bromid, jodid, rövidszénláncú alkil-karboxilátok, biszulfit, hidrogén-szulfát, hidrokarbil-szulfonátokat, dihidrogén-foszfát, nitrát, hexafluor-foszfát, szulfát, szulfit, monohidrogén-foszfát, és a foszfát.

43. A 41. igénypont szerinti készítmény, ahol az említett (I) általános képletű vegyület tetrakisz (hidroxi-metil) -foszfónium-szulfátból és tetrakisz (hidroxi-metil) -foszfónium-kloridból van kiválasztva.

44. A igénypont szerinti készítmény 41, ahol az említett alkil-aminok vannak kiválasztva a következőkből álló csoportból metilamin, etil-amin, propil-amin, izopropil-amin, butil-amin és a terc-butil-amin.

45. A 44. igénypont szerinti készítmény, ahol az említett alkil-amin metil-amin.

46. ​​A igénypont szerinti készítmény 41, ahol a mólarány a foszfor és nitrogén említett amin vagy annak konjugált sav kivételével nitrogéntartalom x a készítményben körülbelül 1: 1 és körülbelül 15: 1.

47. A 46. igénypont szerinti készítmény, ahol a mólarány körülbelül 1,5: 1 és körülbelül 8: 1 között van.

48. A 47. igénypont szerinti készítmény, ahol a mólarány körülbelül 2,5: 1.

49. A 41. igénypont szerinti készítmény, ahol az említett oldószer víz vagy víz és alkohol elegye.

50. A 49. igénypont szerinti készítmény, ahol az említett alkohol metanol.

51. A 49. igénypont szerinti készítmény, ahol az oldószer víz.

52. A 49. igénypont szerinti készítmény, ahol az oldószer pH-ja körülbelül 4,5 és körülbelül 10 között van.

53. A 49. igénypont szerinti készítmény, ahol az oldószer pH-ja körülbelül 6 és körülbelül 9 között van.

54. Az 53. igénypont szerinti készítmény, ahol az oldószer pH-ja körülbelül 8.

55. A 41. igénypont szerinti készítmény, ahol az (I) általános képletű vegyület mennyisége az összetétel 1-90 tömeg% -át teszi ki.

56. Az 55. igénypont szerinti készítmény, ahol az említett (I) általános képletű vegyület mennyisége 5 tömeg%.

57. Az 56. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az (I) általános képletű vegyület mennyisége 1 tömeg%.

58. A 41. igénypont szerinti készítmény, ahol az említett amin vagy konjugátum mennyisége egy savval 0,05-2,0 tömeg% a készítmények tömegére vonatkoztatva.

59. Trisz (hidroxi-metil) -foszfin, legalább egy amin, amely alkil-aminokból, dialkil-aminokból vagy savakkal alkotott konjugátumaiból és egy oldószerből van kiválasztva.

60. Az 59. igénypont szerinti készítmény, ahol az említett amin- vagy savkonjugátum az alkil-aminok és savakkal alkotott konjugátumai közül választott.

61. Az igénypont szerinti készítmény 59, amely az említett amin vagy annak konjugált savval választott a következő csoportból metilamin, etil-amin, propil-amin, izopropil-amin, butil-amin, terc-butil-amin és konjugátumai savval.

62. A 61. igénypont szerinti készítmény, ahol az említett alkil-amin metil-amin.

63. Az 59. igénypont szerinti készítmény, ahol a trisz (hidroxi-metil) -foszfin mólaránya az amin- vagy savkonjugátumhoz körülbelül 1: 1 és körülbelül 15: 1 közötti.

64. A 63. igénypont szerinti készítmény, ahol a mólarány körülbelül 1,5: 1 és körülbelül 8: 1 között van.

65. A 64. igénypont szerinti készítmény, ahol a mólarány körülbelül 2,5: 1.

66. Az 59. igénypont szerinti készítmény, ahol az említett oldószer víz vagy víz és alkohol elegye.

67. A 66. igénypont szerinti készítmény, ahol az említett alkohol metanol.

68. A 66. igénypont szerinti készítmény, ahol az említett oldószer víz.

69. Az 59. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a trisz (hidroxi-metil) -foszfin mennyisége 1-90 tömeg%.

70. A 69. igénypont szerinti készítmény, ahol a trisz (hidroxi-metil) -foszfin mennyisége 5 tömeg%.

71. A 70. igénypont szerinti készítmény, amelyben a trisz (hidroxi-metil) -foszfin mennyisége a kompozíció 1 tömeg% -a.

72. Az 59. igénypont szerinti készítmény, ahol az említett amin vagy konjugátum mennyisége savval 0,05-2,0 tömeg% a készítmény tömegére vonatkoztatva.

A találmány tárgya kémiája szerves foszforvegyületek fosforuglerodnoy kötés, azaz a komplexeket tartalmazó 2-izopropoxi-2-metil-vinil-, 1-trihlorfosfoniykationy geksahlormetall és anionok általános képletű, ahol M = Sn, n = 2; M = Sb vagy Bi, n = 3, amelyeket fel lehet használni, mint katalizátorok a polimerizációs eljárásokban, kiindulási vegyületek előállítására fosformetallsoderzhaschih monomerek, oligomerek, polimerek, stb

A találmány tárgya új vegyületek a + -N (CF3) 2 (I) általános képletű sók, amelyek szerves vegyületek előanyagaként használhatók.

A találmány tárgya eljárás az 1-fenil-transz-3,4-dialkilfosfolanov általános képletben R = n-C4H9, n-S6N13, n-C8H17, amely olefinek az etilalumínium-diklorid és a magnézium fém a katalizátor jelenlétében légkörben Cp2ZrCl2- argon egy oldószerben 8 órán át, majd hozzáadunk hőmérsékleten -15 CuCl, mint katalizátor és fenildihloridfosfina, majd a reakcióelegyet 8-12 órán át szobahőmérsékleten keverjük.

A találmány tárgya eljárás retinil-fenil-foszfóniumsók előállítására, amelyek köztitermékek a p-karotin és más karotinoidok előállításában, és alkalmazhatók a vegyiparban és a gyógyszeriparban.

A találmány tárgya az orvostudomány területe.