Endogén tüzek
Nem bekapcsolási is kifogásolták a legtöbb szakértő a helyzetben, hogy a befolyásoló tényezők a hajlama, hogy spontán égés a szén vannak két csoportra oszthatók: a belső, szénfüggő természetes tulajdonságait, és érintő szén azon képességét, hogy az oxidációs (kémiai és ásványi összetétele, kőzettani összetevők, stb), és külső bizonyos mértékig feltételek meghatározása előfordulási oxidatív folyamatok, amelyek viszont felosztva geológiai (tektonikai zavarok, erő és a szög dip és m. o.) és a bányászat mérnöki ( Istemi fejlesztés szellőzőrendszerébe, és így tovább. O.).
Alapvetően megoldatlan a probléma a hőforrás, amely akkor hatása alatt a hőmérséklet emelkedése a szilárd fosszilis hogy egy kritikus értéket, ami a párolgás pórus oldatok, intenzívebbé fiziko-kémiai oxidációs eljárások a szerves eredetű, és a további tüzet.
Az eredmények szerint a különböző vizsgálatok szén képes oxidációs elsősorban attól függ, hogy milyen fokú a metamorfózis, ásványtani és kőzettani összetétele, tartalom és oxigén szerves tömeg, hőmérséklet, fémek jelenléte változó vegyérték, a méret a szénrészecskék, a szabad gyökök koncentrációját, a tartalom a kondenzált és szubsztituált aromás magok stb.
A XIX. Század második felében elismerték a szén és a széntartalmú kőzetek spontán égetésének pirite elméletét. Feltételeztük, hogy a piritnak a szén és a kőzetek agyag ásványi anyagok összetételébe történő felvétele a levegő és a víz oxigén hatására jelentős széntartalmú hőleadással jár, ami meggyújtja a karbonizált növényi maradványokat. Azonban ezekből a pozíciókból nem volt lehetséges megmagyarázni néhány spontán égéses esetet, így a pirite elmélet tarthatatlan volt.
A G.L. Stadnikova, a szenet és a széntartalmú argiliták spontán égetése az ún. Pirofikus vas részvételével történik, amely a levegőben éghető. A közelmúltban ezt a hipotézist továbbfejlesztették, azonban nem volt meggyőző bizonyíték a piroforos vas képződésére és annak lehetséges gyulladására pórusos oldatok jelenlétében.
Sok kutató úgy véli, hogy az egyetlen ok a szilárd fosszilis tüzelőanyagok spontán égésére, valamint az atmoszférikus gáz-oxigénnel való kölcsönhatásukra. Veselovsky, V.S. Megvizsgálták a szén-dioxid alacsony hőmérsékletű oxidációjának kezdeti stádiumát a levegő oxigénnel, és megállapították a teljes metamorfikus sorozat közösségét. Ezek lényege, hogy minden szén a szobahőmérsékleten elnyeli az oxigént a levegőből. Ugyanakkor elengedhetetlen mennyiségű oxidációs terméket szabadítanak fel.
Az oxigén nagy részét a szén tartja meg, és nem távolítható el vákuumban. Ahogy a szén oxidálódik, az oxigénszorzáció lassul, azaz kikapcsolva. Friss minták esetén a szorpciós sebesség növekszik, annál kisebb a szemcseméret. Mivel azonban a szemcseméret csökken, a szorpció sebessége az időben gyorsabban csökken, és a kisebb szemcsék kevésbé aktívak, mint a nagy szemcsék. A szorpció sebességének függvényében a félhomályos diagramon a hőmérséklet függvény egy egyenes vonal. Az oxigén szorpciójának sebessége a szén metamorfizmusa fokozódásával csökken és a petrografikus összetétel függvénye.
Széles körben ismert, mint az elmélet a szabad-gyökös mechanizmus oxidációs folyamatokat, amelyek a közelmúltban egyre több használt megmagyarázni a minták szerves tüzelőanyag tömegére oxidáció. A Kucher R.V. Butuzova LF et al. mutat kísérleti adatok, hogy képviselje a folyamat oxidációs szenek abból a szempontból molekuláris oxigén szabad gyök elmélet folyékony fázisú oxidációval szénhidrogének.
A peroxidelmélet szerint az összes primer molekuláris oxidációs termék keletkezését megelőzi a peroxidgyökök megjelenése. Az utóbbiak létezését a fosszilis szénbányákban még nem bizonyították egyértelműen, de Butuzova, LF szerint, határozott hozzájárulást a paramágneses központok kialakulásához.
Az egyik érv az ellenfelek ilyen elmélet, amely tanúsítja, hogy lehetetlen spontán égés szilárd fosszilis tüzelőanyagok az oxidáció következtében a légköri oxigén a levegőben a következő. Auto-gyújtás miatt előfordulhat, hogy azok lebomlása komponenseket szerves eredetű, izolálása és öngyulladási az éghető gázok a levegőben. A gázok, amelyek így állni, a hidrogén a legalacsonyabb öngyulladási hőmérséklet - .. Körülbelül 530 ° C-on, azaz az a feltétel, spontán égés szilárd tüzelőanyagok, hogy magától hevítve, a hőmérséklet legalább 530 ° C-on, amely nem valószínű, a nehéz a gáz- és hőcsere a környezetben.
Különböző években megpróbálták megmagyarázni a szilárd fosszilis tüzelőanyagok öngyulladását a biokémiai folyamatok áramlásával. Úgy gondolják, hogy a tőzeg és számos más telítetlen szervesanyag spontán égése a mikroorganizmusok létfontosságú aktivitásának tulajdonítható.
Az utóbbi években végzett alapkutatás, MP. A Cleaner és a V.V. Osokin, lehetővé tette, hogy ezekből a pozíciókból az úgynevezett pirite biokémiai elméletet, amely a szénsavas agyag kőzetek önmelegedését jelenti. Az elmélet szerint a spontán égés miatt kőzetek: önmelegedése a nedves kőzet miatt biokémiai oxidatív Leach pirit bennük segítségével thiobacteria és kialakulását sajátos exoterm kémiai reaktorban; a kőzetek felületi rétege kémiai reaktorral történő felmelegítése és elemi kénnel való dúsításával; a kőzetfelület közelében lévő kéngőz öngyulladása 248-261 ° C hőmérsékletre és metán-levegő keverék meggyújtására; a szén-dioxid és az ásványi kőzet komponensek termikus lebomlása, valamint a kőzet termikus pusztításának és gázosításának fenntartható égetése.
Ezeket a hiányosságokat a javasolt V.K. Kostenko munkahipotézis spontán égés a szén, amelyben során közös tekinthető biokémiai folyamatok és oxidatív Leach pirit szén önmelegedő, túlnyomórészt biokémiai reakciók alatti hőmérsékleten 60-70 ° C-on, és a kémiai - a tartomány 70-160 ° C-on Hagyományosan izolált lépésként: kezdeményezünk oxidációját szén (a Tm hőmérsékleten kőzet massif) ® biokémiai önmelegedését pirit (Tm -70 ° C-on) ® szén szárítási és diffúziója önmelegedő (70-160 ° C) ® tűz kén (160 ° C), és olyan égéstermékek (160-1000 ° C és több).
A szénfűtés az elemek megsemmisítésével kezdődik, a kőzetnyomás erőivel, ami a reakció felületének növekedéséhez, a reaktív gyökök képződéséhez vezet. Ebben fontos szerepet játszik a talajtömlő lazítása a kirakodási zónákban a kőzet nyomásától, ami biztosítja a metán kiszűrését a formázó üregekből és az azt követő levegő bejutását. A kialakult repedésekbe bejutó levegő a szén-atomok oxidációs reakcióit okozza. A többi reakciótermék között víz és széndioxid alakul ki, amelyek a jövőben tiobacillák kifejlesztéséhez szükségesek.
Levegőcseppecskék vagy a víz beáramlásával a képződést baktériumok szennyezik. A mikroorganizmusok kolóniájának kialakulását a hőkibocsátás kíséri, a tápközeg hőmérséklete 60-70 ° C-ra emelkedik. A szén fűtése és a benne lévő víz elpárolgása az oxigén széndioxid-kibocsátásának növekedésével jár együtt. Ez hozzájárul a reaktív szén térfogatának jelentős növekedéséhez és a fűtés melegítéséhez, annak ellenére, hogy csökken a bakteriális aktivitás és a víz elpárolgása. Ha a kritikus érték fölött a szén reagál, akkor a rendszer önmelegedése visszafordíthatatlan. Amikor megfelelő mennyiségű oxigént a hőmérséklet eléri a 160 ° C-on, egy spontán égés kéngőzt és tovább tüzet a pirit, a metán, a szén, és az endogén tüzet.