Előadás mikrobiológiáról - mikroorganizmusok virulenciája, bgmu
1. A virulencia fogalma
2. A mikroorganizmusok kölcsönhatása makroorganizmus sejtekkel
3. Agresszió és védelem enzimjei
1. Annak érdekében, hogy a kórokozó okozhat egy fertőző betegség, akkor kell egy másik jellemzője - virulencia: a képesség, hogy ne csak behatolni a makro-organizmus szaporodnak benne, hanem gátolja a védő mechanizmusok, amelynek következtében a fejlesztés a fertőző betegség.
Virulencia - jele nem a faj, mint patogenitású, és törzsek, amelyek nem járnak a fajok és az adott törzs ... A virulencia a mikroorganizmusok patogén genotípusának fenotípusos megnyilvánulásaként is definiálható. A mennyiségi jelzést virulencia, ellentétben a minőség - patogenitás, azt egységek: ez mennyiségével mérjük, azaz a dózist, amely mikroorganizmusok specifikus biológiai hatás: ..
• DCL (dosis certae letalis) - teljesen letális dózis - a kórokozó minimális mennyisége, amely a kísérletben vett laboratóriumi állatok 100% -os halálát okozza;
• DLM (dózis letalis minimumok) - minimális halálos adag - minimális mennyiségű szer, amely a halál 95% hozott a tapasztalat a laboratóriumi állatok;
Az LD50 a kórokozó minimális mennyisége, amely a kísérletben vett laboratóriumi állatok 50% -os halálát okozza (a virulencia leggyakoribb mérésére használják). Mindig azt a laboratóriumi állatot jelöli, amelyre ez a dózis meghatározásra került, mivel a különböző laboratóriumi állatok érzékenysége különböző mikroorganizmusokra eltérő.
A mikroorganizmusok tenyészetének bevitele is szükségszerűen feltüntetésre kerül:
• intraperitoneálisan;
• intramuszkulárisan;
• intranazális;
• intravénásan.
A virulencia labilis jel - felfelé és lefelé mozoghat; Mind in vivo, mind in vitro.
A virulencia maximális csökkenésével a patogén mikroorganizmusok avirulensekké válhatnak,
azaz nem virulens. A virulens mikroorganizmusok azonban mindig patogének.
2. A virulencia a mikroorganizmusok sejtjeinek és szöveteinek egymás utáni kölcsönhatásának egymást követő folyamataival valósul meg:
• tapadóképesség - sejtekhez való kötődés;
• kolonizáció - a felületen való reprodukálhatóság;
• Invazivitás - a sejtekbe és a mögöttes szövetekbe való bejutás képessége és biológiailag aktív termékek - beleértve a toxinokat is - kialakulása.
A mikroorganizmusok adhézióját a receptorok érzékeny mikroorganizmus sejtek - kulcsfontosságú eleme az interakció, ha nem volt mikroorganizmusok adhézióját, és általában nem szaporodnak, és kiválasztódik. Sok mikroorganizmus szerzett az evolúció során a speciális morfológiai és kémiai szerkezetek, amelyek tapadást: ezek közé tartoznak a bélbolyhok és adhezinek - specifikus struktúrákat (a fehérjék és szénhidrátok) felületén mikrobiális sejtek megfelelő receptorok gazdasejtekben.
3. A kolonizáció és az invázió végrehajtása érdekében sok baktérium titrálja az agresszió és a védelem enzimjeit:
• nukleáz;
• proteázok, amelyek hatása elsősorban az antitestek megsemmisítésére irányul;
• lecitovitellaza - lecitináz, elpusztítja a sejtmembránokat;
• Plasmacoaguláz - elősegíti a fibrin-korlátok kialakulását;
• antifagin-lipopoliszacharid, amely toxikus hatású a fagocitákra;
• fibrinolizin - proteolitikus enzim, amely feloldja a fibrin rágcsálókat;
• hialuronidáz - egy olyan enzim, amely hidalizálja a hialuronsavat - a kötőszövet fő összetevőjét;
• neuraminidáz - különböző glikoproteinekből, glikolipidekből, poliszacharidok szialikus (neuraminsav) savból hasítja le a különböző szövetek permeabilitását.
Az utolsó három enzim megkönnyíti a mikroorganizmusok terjedését a test szövetében.
Nincs hasonló anyag (
Tantárgyak listája
