A mikroorganizmusok virulenciája
Ahhoz, hogy a kórokozó okozhat egy fertőző betegség, akkor kell még egy jellegzetes - virulencia - a képesség, hogy ne csak behatolni a makro-organizmus szaporodnak benne, hanem gátolja a védő mechanizmusok, amelynek következtében a fejlesztés a fertőző betegség. A virulencia nem egy faj, mint patogenitás, hanem egy törzs, azaz egy törzs. nem az egész fajhoz kötődik, hanem az adott törzsekhez. A virulencia a mikroorganizmusok patogén genotípusának fenotípusos megnyilvánulásaként is definiálható. Kvantitatív jelként a virulencia a minőségi patogenitással ellentétben mérési egységeket tartalmaz. Ezt a mennyiséget, vagyis a biológiai hatásokat okozó mikroorganizmusok dózisával mérik. Ez lehet:
- A DCL (dosis certae letalis) egy teljesen letális dózis - a kísérletben vett laboratóriumi állatok 100% -os halálát okozó kórokozó minimális mennyisége;
- A DLM (dosis letalis minima) a legkisebb halálos dózis - a kórokozó minimális mennyisége, amely a kísérletben vett laboratóriumi állatok 95% -os halálát okozta;
- Az LD50 a kórokozó minimális mennyisége, amely a kísérletben vett laboratóriumi állatok 50% -os halálát okozza (a virulencia leggyakoribb mérésére használják).
Mindig azt a laboratóriumi állatot jelöli, amelyre ez a dózis meghatározásra került, mivel a különböző laboratóriumi állatok érzékenysége különböző mikroorganizmusokra eltérő. Szükséges továbbá meghatározni a mikroorganizmusok kultúrájának - intraperitoneálisan, intramuszkulárisan, intranazálisan, intravénásan - történő bejuttatásának módját.
A virulencia labilis jel. Ez változhat felfelé és lefelé, mind in vivo, mind in vitro. A virulencia maximális csökkenésével a patogén mikroorganizmusok avirulensekké válhatnak, azaz nem virulensek, de a virulens mikroorganizmusok mindig patogén.
A mikroorganizmusok kölcsönhatása makroorganizmus sejtjeivel.
A virulencia a mikroorganizmusok sejtjeinek és szöveteinek egymás utáni kölcsönhatásának egymást követő folyamataival valósul meg:
- tapadás - a sejtekhez való kötődés;
- gyarmatosítás - a felületen való reprodukálhatóság;
- invazivitás - a sejtekbe és a mögöttes szövetekbe való bejutás képessége, valamint a biológiailag aktív termékek, köztük a toxinok képződése.
A mikroorganizmusok adhézióját a receptorokhoz az érzékeny sejtek a mikroorganizmus - lényeges eleme azok kölcsönhatását, mivel ha nem volt mikroorganizmusok adhézióját, és általában nem szaporodnak, és kiválasztódik. Számos mikroorganizmus az evolúció során speciális morfológiai és kémiai struktúrákat szerzett, amelyek tapadást biztosítanak. Ezek közé tartoznak a mikroorganizmusok sejtjeinek mikrobiális sejtjein található villi és adhezin specifikus szerkezetek (fehérjék és szénhidrátok), amelyek megfelelnek a makroorganizmus sejtek receptorainak.
Agresszió és védelem enzimjei.
A kolonizáció és az invázió végrehajtása érdekében számos baktérium titrálja az agresszió és a védelem enzimjeit:
- nukleázai;
- proteázok, amelyek hatása elsősorban az antitestek megsemmisítésére irányul;
- lecitovitellaza - lecitináz, elpusztítja a sejtmembránokat;
- plasmacoaguláz - elősegíti a fibrin korlátok képződését;
- antifagin-lipopoliszacharid, amely toxikus hatással van a fagocitákra;
- fibrinolizin - olyan proteolitikus enzim, amely feloldja a fibrin rágcsálókat;
- hialuronidáz enzim, hialuronsav hidrolízise - a kötőszövet fő komponense;
- neuraminidáz - hasítja a különböző glikoproteinek, glikolipidek, poliszacharidok, sziálsav (neuraminsav), permeabilitásának növelésére különböző szövetekben.
Az utolsó három enzim megkönnyíti a mikroorganizmusok terjedését a test szövetében.