Egészségügy
Általában a dolgok egészségesek, mentálisan és fizikailag. Az államok túlnyomó többségében, ahol a munkatársak népszerűek, a tenyésztők és a klubok gondoskodnak arról, hogy továbbra is így legyen.
A világban gyakori a csípő diszplázia, patella és a genetikai tesztek tesztelése az L-2-HGA és HC
Oroszországban fokozatosan a fülledt tenyésztők és tulajdonosok megértik az egészségügyi vizsgálatok fontosságát, és megpróbálják megvizsgálni kutyáikat.
DNS-tesztek az L-2-HGA és HC esetében
Az elmúlt néhány évben számos Staffordshire Bull Terrier-et diagnosztizáltak metabolikus egyensúlyhiány (a klinikai neve L-2-HGA). Az eredmény ennek a betegségnek a viselkedésbeli változások, mint például a szorongás öncélú amíg epilepsziás rohamok ATEX ( „billegő„járás)”merevség" izomzattal. Ezek a viselkedési változások általában az állatok bármely fizikai vagy mentális törzséből származnak. Általában a betegség 6 hónapos és egy évig jelentkezik, de számos esetben és később. Azt találtuk, hogy a kutya teljesen más vérvonal ebben a betegségben szenved egyaránt, és fokozatosan, a tudósok arra a következtetésre jutottak, hogy az oka a metabolikus egyensúlytalanság egyik recesszív gén, amelyet azonosítottak néhány év után a tanulmány a probléma az Állategészségügyi Trust Center (AHT) Newmarketben, Anglia.
Hasonló vizsgálatokat végeztek az örökletes katarakta (HC) nevű betegségre vonatkozóan, amelyet először az Egyesült Királyságban azonosítottak 1976-ban. Az örökletes hályog nem jelentkezik azonnal a születés után, t. a kölykök egészséges szemmel születtek, de az élet első néhány hónapjában a szürkehályog nyilvánvalóvá válik, és aktívan fejlődik, teljes mértékben 2-3 évig fejlődik ki. Ez a betegség mindig kétoldalas, szimmetrikus, azaz. mindkét szemében megmutatkozik, és az abszolút vakság beindulásáig halad.
Jelenleg általában rendelkezésre állnak olyan DNS-tesztek, amelyek azonosítják a két betegség tendenciáját, valamint a leszármazottak szaporodásának lehetőségét. Ajánlatos kivétel nélkül kivizsgálni minden származási állatot. A vizsgálatok eredményei az AHT "világos" - tiszta "hordozó" hordozója, "érintett" - szakemberek szakembereinek következő következtetései lehetnek.
A "tiszta" képviselőnek két pár normál génje van, azaz soha nem fog megbetegedni, és soha nem termel beteg megbetegedést.
A "hordozó" egy normál génnel és egy mutált, amely a betegség oka. A "Carrier" nem veszélyeztetheti a betegséget, de a mutált génjét az esetek 50% -ában továbbítja a leszármazottaihoz, feltéve, hogy ez egy "tiszta" partnerhez kötődik.
"Ill" -nek két mutált génje van, és vagy máris hajlamos a betegségre, vagy életében minden bizonnyal megbetegszik.
Jelenleg úgy találtuk, hogy a mintegy 15% -át a lakosság hordozói a L2-HGA, és feltételezzük, hogy az azonos százalékos kutyák hordozói HC, mintegy 20-25% -a számuk a tulajdonosai a két mutáns gének és az L2-HGA, és a HC.
Annak ellenére azonban, hogy az AHT genetika tartósan azt ajánlja, hogy távolítsák el a "beteg" egyedeket a tenyésztésektől, aggodalmukat fejezik ki a "fuvarozók" kizárásával kapcsolatban, mivel ez a genetikai alap éles csökkenéséhez vezethet, amely a jövőben pótolhatatlanná válik.
A DNS-tesztek tenyésztők általi alkalmazásának alábbi sorrendje ajánlott
A gyártók lehetséges kombinációja
Az elmúlt két évben a tenyésztők a világ minden táján megpróbálják beállítani tenyésztésüket a fentiek fényében. A legtöbb kutyát a kötés előtt vizsgálják. De Oroszország földrajzi távolsága a vizsgálati helytől (Anglia) nehézséget okoz a tenyésztőink számára. Az orosz tenyésztő és a magántulajdonos úton akadályok vannak az olyan intézmények személyében, akik nem adják ki az Oroszországból Angliába irányuló vérkivonási engedélyt (állati eredetű termék), azonban számos tulajdonos találta meg a lehetőséget, hogy véreket adjon a teszteléshez.
A teszteléshez 3 ml vénás vért kell küldeni az EDTA minta kémcsőjébe és egy fizetett számlára annak érdekében, hogy 6 héten belül megkapja a vizsgálati eredményt.
Hip dysplasia
A kutyákon kialakuló csípő diszplázia először az USA-ban 50 évvel ezelőtt fedezték fel. Hamarosan Németországban is leírták, de csak a második világháború után a TTC-kre vonatkozó információk egyre szélesebb körben elterjedtek, és a skandináv állatorvosok különleges hozzájárulást nyújtottak a TTP vizsgálatához. Svédországi tudósok bebizonyították, hogy a DTS-t bizonyos fajtákban rejlő örökletes tényezők okozzák.
Összehasonlítva a többi kutya csípő ízületek viselő legnagyobb terhet - ha el kell mozgatnia küld a test szaggatott erőfeszítéseit a hátsó végtagok, és amikor kihúzta, és tolóerő tekercsek combfej az acetabulum. A súrlódás a közös súlya alatt a test és a jog hatályba, amikor mozog a kutya, főleg nő, ha az állat áll a hátsó végtagok, vagy ugrás. Egy egészséges csípőízület miatt anatómiai jellemzői és a készülék képes a terhelés és a kapcsolódó súrlódási anélkül, hogy észrevehetően puffadás, a közös és a több kárt.
Az osteoarthritis és a synovitis kezdete korábban kezdődik, annál nehezebb a DTS fok, és annál erősebbek, annál előbb fordulnak elő. Az akut akut gyulladás fájdalmas, és sántaságot, vonakodást okoz. Egy kutyán a DTS által okozott sántaság gyakran instabil: a mozgás elején az állatok súlyosabbak, majd kisebbek (mint maguk a tulajdonosok azt mondják: "a kötés fejlődik"). Azonban idővel a sántaság fokozódik, és végül az osteoarthritis az ízület teljes megsemmisülését eredményezi. Így a DTS-vel rendelkező kutyák egy idő után nem képesek bizonyos mozgásokat végrehajtani, vagy akár mozgatható is.
A csípő dysplasia diagnózisát akkor kell elvégezni, amikor a csontváz növekedése már megszűnt, ami általában egyéves korban következik be. A későbbi érettségű szikláknál, például a Szent Bernardok és a Nagy Dánok esetében, a radiográfiát csak 15-18 hónapos korban szabad elvégezni. Azonban gyakran szükséges véleményt szerezni a fiatal kutyák csípőízületéről. Az előzetes radiográfia körülbelül féléves korban a legtöbb esetben lehetővé teszi a DTS súlyos formáinak pontos felismerését és a mérsékelt súlyosságú eseteket. De a végső diagnózis csak egy bizonyos korban hajtható végre, általában akkor, amikor a kutya az évt jelöli.
Patella - a patella zátonya (Patellar Luxation)
Patella egy normál blokkhoronyban
- elmozdulás a patella tekintetében a normál helyzetben a femorális patella ficam blokk egy gyakori betegség a kutyák recesszív poligénes öröklődés diszlokációval több mint 75% -ában fordul elő a mediális irányba, 50% kétoldalú diszlokációval. Klinikailag a betegség a születés után gyorsan megjelenhet, de leggyakrabban 4 hónap után észlelhető. A betegség manifesztációjának mértéke enyhe és súlyos formák között változik. Mivel a különböző súlyossági klinikai és patológiai változások speciális besorolás diszlokációval (1-IV fokozat) került kialakításra.
A patella funkciója megakadályozza a súrlódást az ín és a combcsont hornya között. Ha nem volt patella, akkor az ín közvetlenül a csontra dörzsölné, ami degenerálódását és végül törést okozna. "Diszlokáció": "leesés" vagy "csúszás". A patella elmozdulhat mediálisan (befelé) vagy oldalirányban (kifelé), Azokban a sziklákban, ahol a patella mediális diszlokációja a fejlődéssel társul, Staffordshire bull terrier, gyanúja van egy jelentős örökletes összetevőnek.
A kutya a betegség súlyosságától függően reagál. Enyhe esetekben, amikor a patellák diszlokációja csak alkalmanként jelentkezik, a betegségben szenvedő kutyák nagyon jól teljesítenek, és állapotuk nem igényel sebészeti beavatkozást.
A genetikai tényezőkön kívül a patellák diszlokációja a traumára hajlamos.
A betegségben szenvedő kutyák kialakítják a térdízület másodlagos osteoarthritisét. Ezt követően valószínűleg a másodlagos osteoarthritis okozhatja a sántaságot. Azonban sok kutya kifejleszti a jellegzetes mechanikai sántaságot. Ugrálnak néhány lépést egy ugrásnál, majd a patella normális helyzetben emelkedik, és ezután normálisan megyek. Súlyos esetekben, amikor mindkét patellae folyamatosan ki vannak tiltva, néha előfordul, hogy a kutyák nem képesek állni. Ezeket az eseteket néha összekeverik a gerinc problémáival a kutyáknál.
Összefoglalva, a patella diszlokáció egy ortopédiai betegség, amely a térdízületet befolyásoló fiatal kutyák fejlődéséhez kapcsolódik. Ez gyakori a Staffordshire Bull Terrierek körében. Az ebből eredő kegyetlenség általában sebészeti beavatkozást igényel, a betegség oka több tényezőből áll, az örökletes összetevő fontos. Ezen okok miatt rendkívül ésszerűtlen a tenyésztő kutyákban szenvedő betegeknél.
Ez a feltétel azonban normális blokkhoronyú normál térdízületek traumájának eredménye lehet. Ilyen esetekben nagyon jó eredményeket érnek el a műtét. Az ilyen kutyák kockázat nélküli tenyésztésben használhatók, mivel itt az örökletes komponens hiányzik. Lényegében ez ugyanaz, mint a csípő-diszlokáció vagy bármely más kötődés a trauma után.
ezt a betegséget az elsődleges üvegtest tartós hiperpláziájának nevezik. Ez a betegség az objektív kapszula hátsó részének embriogenezisének örökletes rendellenességeinek következménye, amely az érrendszeri reverz fejlődési mechanizmus későbbi megzavarásával jár. A betegség kimutatására már 33 napos embriókban került sor. A kísérletek kimutatták, hogy ez genetikailag öröklődő betegség. A betegség eseteit minden olyan országban jelentették, ahol ez a probléma legalább néhányat érint.
A PHPV már 2-3 hetes diagnosztizálással diagnosztizálható, bár pontosabb diagnózis 6-8 hetes korban történik. A mérsékelt PHPV-ből szenvedő kutyák olyan utódokat produkálhatnak, amelyeket nagymértékben befolyásol ez a betegség.
Dr. Barnett - ismert szakember úgy véli, hogy szemész PHPV és HC lehet pontosan diagnosztizálni évesen 12-18 hónap. Ő nem látja, hogy szükség van az ismétlődő ellenőrzések PHPV / HC a jövőben, ha a vizsgálatot elvégezni ebben a korban, és az eredmények egyértelműek. Azonban azt javasolja, kutyák vizsgálata minden korban, és különösen a kötés szukák.