Dna tesztek az én-szerelmeseim l-2-hga és hc-helyén!
Az elmúlt néhány évben számos Staffordshire Bull Terrier diagnosztizáltak metabolikus egyensúlya (a klinikai neve L-2-HGA). Az eredmény ennek a betegségnek a viselkedésbeli változások, mint például a szorongás öncélú amíg epilepsziás rohamok ATEX ( „billegő„járás)”merevség" izomzattal. Ezek a viselkedési változások általában az állatok bármely fizikai vagy mentális törzséből származnak. A betegség általában nyilvánul kor között 6 hónaptól egy évig, de sok esetben később. Azt találtuk, hogy a kutya teljesen más vérvonal ebben a betegségben szenved egyaránt, és fokozatosan, a tudósok arra a következtetésre jutottak, hogy az oka a metabolikus egyensúlytalanság egyik recesszív gén, amelyet azonosítottak néhány év után a tanulmány a probléma az Állategészségügyi Trust Center (AHT) Newmarketben, Anglia.
Hasonló vizsgálatokat végeztek az örökletes katarakta (HC) nevű betegségre vonatkozóan, amelyet először az Egyesült Királyságban azonosítottak 1976-ban. Az örökletes hályog nem jelentkezik azonnal a születés után, t. a kölykök egészséges szemmel születtek, de az élet első néhány hónapjában a szürkehályog nyilvánvalóvá válik, és aktívan fejlődik, teljes mértékben 2-3 évig fejlődik ki. Ez a betegség mindig kétoldalas, szimmetrikus, azaz. mindkét szemében megmutatkozik, és az abszolút vakság beindulásáig halad.
Jelenleg általában rendelkezésre állnak olyan DNS-tesztek, amelyek azonosítják a két betegség tendenciáját, valamint a leszármazottak szaporodásának lehetőségét. Ajánlatos kivétel nélkül kivizsgálni minden származási állatot. A vizsgálatok eredményei az AHT "világos" - tiszta "hordozó" hordozója, "érintett" - szakemberek szakembereinek következő következtetései lehetnek.
A "tiszta" képviselőnek két pár normál génje van, azaz soha nem fog megbetegedni, és soha nem termel beteg megbetegedést.
A "hordozó" egy normál génnel és egy mutált, amely a betegség oka. A "Carrier" nem veszélyeztetheti a betegséget, de a mutált génjét az esetek 50% -ában továbbítja a leszármazottaihoz, feltéve, hogy ez egy "tiszta" partnerhez kötődik.
"Ill" -nek két mutált génje van, és vagy máris hajlamos a betegségre, vagy életében minden bizonnyal megbetegszik.
Jelenleg úgy találtuk, hogy a mintegy 15% -át a lakosság hordozói a L2-HGA, és feltételezzük, hogy az azonos százalékos kutyák hordozói HC, mintegy 20-25% -a számuk a tulajdonosai a két mutáns gének és az L2-HGA, és a HC.
Annak ellenére azonban, hogy az AHT genetika tartósan azt ajánlja, hogy távolítsák el a "beteg" egyedeket a tenyésztésből, aggodalmukat fejezik ki a "fuvarozók" kizárásával kapcsolatban, mivel ez a genetikai alap éles csökkenéséhez vezethet, amely a jövőben pótolhatatlanná válik.
A DNS-tesztek tenyésztők általi alkalmazásának alábbi sorrendje ajánlott
A gyártók lehetséges kombinációja