Algirem (algirem) - használati utasítás, készítmény, analógok, dózisok, mellékhatások
Vírusellenes szer, amantadin származéka.
Farmakológiai hatás
Farmakológiai hatás - vírusellenes.
Szelektív kölcsönhatásban áll az M2 transzmembrán vírusfehérjével, megakadályozva annak protonpumpa funkcióját. Ebben az esetben az endoszóma pH-ja (a membránnal rendelkező vacuolok) nem csökken, ami körülveszi a vírusrészecskéket, miután behatoltak a sejtbe. A rimantadin savmegkötő eljárással történő megelőzése blokkolja a vírus boríték fúzióját az endoszómák membránjaival, így leáll. a vírus genetikai anyagnak a sejt citoplazmájába történő átvitelével megakadályozza, hogy a vírusrészecskék elhagyják a sejtet.
farmakodinámia
Az influenza A vírus (különösen az A2 típus) különböző törzseivel szemben aktív, és gyengén aktív a B. influenza ellen.
farmakokinetikája
Orális adagolás után szinte teljesen felszívódik a bélben. Miután 1,5-2 órával a beadás után a szirup egy 5 mg / kg testtömeg rimantadin jelenik meg a vérplazmában után további 4 órás plazma (Tmax mintegy 5,5 óra) úgy érjük Cmax (0,6-1 pg / ml) , legalább 6-8 óráig tartó, 3 hidroxilezett metabolitok képződésével metabolizálódik. A kimenet változatlan (kb. 25%) és metabolitok formájában a fő vesékben. A veseelégtelenségben szenvedő emberek mérgező koncentrációkban felhalmozódhatnak, ha a dózist a kreatinin-clearance csökkenésével arányosan nem korrigálják. Normális vesefunkció esetén a T1 / 2 kb. 25-30 óra.
Klinikai farmakológia
A rimantadin az influenza A korai beadása csökkenti a betegség tüneteinek súlyosságát és a szerológiai válasz mértékét. A B vírus okozta influenza miatt a rimantadin antititoxikus hatást fejt ki.
A gyógyszer jelzései Algiers
Az influenza megelőzése és kezelése 1 évesnél idősebb gyermekeknél.
A rimantadin megakadályozása hatékony lehet az otthoni betegséggel való érintkezésben, a fertőzés terjedése zárt közösségben és az influenzavírus alatt nagy a betegség kockázata.
Ellenjavallatok
Túlérzékenység, akut májbetegség, akut és krónikus vesebetegség, hyperthyreosis, diabetes mellitus, a terhesség, szoptatás, 1 éves kor.
Mellékhatások
A bél részében: émelygés, hányás, epigasztrikus fájdalom, flatulencia, anorexia.
Az idegrendszerből és az érzékszervekből: fejfájás, szédülés, álmatlanság, idegrendszeri reakciók, a figyelem koncentrációjának megsértése.
Allergiás reakciók: bőrkiütés, viszketés, csalánkiütés stb.
Egyéb: hyperbilirubinemia, asthenia.
kölcsönhatás
Farmakodinámiás: a rimantadin csökkenti az antiepileptikumok hatásosságát.
Farmakokinetikai tulajdonságok: az adszorbensek, az astringensek és a borítékok csökkentik a rimantadin felszívódását.
A vizelet (ammónium-klorid, aszkorbinsav stb.) Csökkentésére szolgáló jogorvoslatok csökkentik a rimantadin hatékonyságát, mivel ez utóbbiak gyorsabb kiválasztódnak a vesék által. Azok a jogorvoslatok, amelyek növelik a vizelet pH-értékét (diakarb, nátrium-hidrogén-karbonát stb.), Fokozzák a rimantadin hatékonyságát, mivel csökken a váladék kiválasztása. Az aszpirin és a paracetamol csökkentik a rimantadin Cmax és AUC értékét. A cimetidin csökkenti a rimantadin clearance-ét.
Adagolás és adminisztráció
Belül. Az influenza megelőzésére gyermekeknek adjuk 1-3 év - 10 ml (20 mg; 2 ts) szirup naponta 1-szer a gyermekek 3-7 éves korig - 15 ml (30 mg; c.logki 3) Szirup Napi 1 alkalommal 10-15 napig.
A kezelés: befelé étkezés után vízzel, az alábbiak szerint: gyermek 1 év 3 év - 1. nap 10 ml (20 mg; 2 ts) szirup naponta 3-szor (napi adag - 60 mg); a 2-3 napban - 10 ml naponta kétszer (napi adag - 40 mg); a 4. napon - 10 ml naponta egyszer (napi adag - 20 mg). Gyermekek 3-7 év - 1. nap 15 ml (30 mg; c.logki 3) Szirup 3-szor egy nap (napi dózis - 90 mg); a 2-3 napban - 15 ml naponta kétszer (napi adag - 60 mg); a 4. napon - naponta egyszer 15 ml (napi adag - 30 mg).
A napi adag nem haladhatja meg az 5 mg / testtömeg kg-ot.
óvintézkedéseket
A rimantadin alkalmazása esetén krónikus betegségek súlyosbodhatnak. Epilepszia esetén a rimantadin fokozott az epilepsziás rohamok kockázatával.
A szirup 60% cukrot tartalmaz, amelyet figyelembe kell venni a cukorbetegségben szenvedő betegek felírásakor.
gyártó
CJSC "Corporation Oliphen" a CJSC "Masterlek" (Oroszország) megbízásából.