A hormonok közös tulajdonságai
A fiziológiai hatás szigorú specifitása (tropizmus).
Magas biológiai aktivitás: a hormonok rendkívül kis dózisban élettani hatásukat fejtik ki.
Az akció távoli természete: a célsejtek általában a hormon kialakulásának helyétől távol vannak.
Számos hormon (szteroid és aminosavszármazék) nem rendelkezik specifikus specifitással.
A szervezetben a fiziológiás cselekvésnek négy fő típusa van: kinetikus, vagy kiváltó, ami a végrehajtó testületek bizonyos tevékenységeit okozza; anyagcsere (anyagcsere-változások); morfogenetikus (a szövetek és szervek differenciálódása, a növekedésre gyakorolt hatás, a formáló folyamat stimulálása); Javítás (a szervek és a szövetek működésének intenzitásában bekövetkezett változások).
A hormon hatásának megnyilvánulására kötelező feltétel a kölcsönhatás a receptorokkal. A hormon receptorok specifikus sejtfehérjék, amelyeket a következők jellemeznek: 1) nagy affinitást mutat a hormonhoz; 2) magas szelektivitás; 3) kötött kötési kapacitás; 4) a receptorok lokalizációjának specificitása a szövetekben. A különböző típusú receptorok közül több tucatnyi lehet ugyanazon a sejtmembránon. A funkcionálisan aktív receptorok száma különböző körülmények között és patológiában változhat. Így például a myometrium terhességében az M-kolinerg receptorok eltűnnek, és az oxitocin receptorok száma nő. A cukorbetegség bizonyos formáiban az inzulinberendezés funkcionális elégtelensége, azaz a az inzulin szintje magas a vérben, de az inzulinreceptorok egy részét az autoantitestek foglalják el ezekre a receptorokra. Az esetek 50% -ában a receptorok lokalizálódnak a célsejt membránján; 50% a cellában.
A hormonok hatásmechanizmusai.
A hormonok működésének két fő mechanizmusa van a sejt szintjén: a sejtmembrán külső felületéről származó hatás megvalósítása és a hormon sejtbe való behatolása utáni hatás megvalósítása.
Az első esetben a receptorok a sejtmembránon helyezkednek el. A hormon és a receptor közötti kölcsönhatás eredményeképpen a membrán-enzim, az adenilát-cikláz aktiválódik. Ez az enzim elősegíti az adenozin-trifoszfát sav (ATP) fontos intracelluláris közvetítőjének kialakulását, a hormonális hatások - ciklusos 3,5-adenozin-monofoszfát (cAMP) megvalósulását. A cAMP aktiválja a celluláris enzim protein kinázt, amely felismeri a hormon hatását. Megállapították, hogy a hormonfüggő adenilát-cikláz egy közös enzim, amelyre különböző hormonok lépnek fel, míg a hormon receptorok többszörösek és specifikusak az egyes hormonokra nézve. A cAMP-tól eltérő másodlagos mediátorok lehetnek ciklikus 3,5-guanozin-monofoszfát (cGMP), kalciumionok, inozit-trifoszfát. Tehát a peptid, fehérje hormonok, tirozin származékok - katekolaminok. Ezeknek a hormonoknak a működésére jellemző jellemző a reakció relatív gyorsasága, amely a korábban szintetizált enzimek és más fehérjék aktiválásának tulajdonítható.
A második esetben a hormon receptorai a sejt citoplazmájában vannak. Hormonok hatásmechanizmusának fogva lipofilitás, könnyen behatolnak a membránon keresztül a célsejtek és kötődnek a specifikus citoplazmatikus receptor proteinek. A hormon-receptor komplex belép a sejtmagba. A sejtmagban a komplex bomlik, és a hormon kölcsönhatásba lép a nukleáris DNS egyes részeivel, ami egy speciális mátrix-RNS kialakulását eredményezi. A mátrix RNS elhagyja a magot, és elősegíti a fehérje vagy fehérje enzim riboszómák szintézisét. Így a szteroid hormonok és a tirozinszármazékok pajzsmirigyhormonokként hatnak. Tevékenységüket a celluláris anyagcsere mélyreható és hosszú távú átszervezése jellemzi.
hormonok inaktiválása történik effektor szervekben, elsősorban a májban, ahol a különböző hormonok mennek keresztül kémiai változásokat kötődve glükuronsavval vagy kénsavban, vagy pedig a hatása enzimek. Részben a hormonok változatlan formában ürülnek ki a vizelettel. Bizonyos hormonok hatása blokkolható az antagonista hatást kiváltó hormonok szekréciója miatt.