Mukometra, orvosi enciklopédia

mucopolysaccharidosis
mukopoliszacharidózisban (mucopolysaccharidosis; mukopoliszacharidok oz) - a közös neve az örökletes kapcsolatos betegségek megzavart anyagcsere mukopoliszacharidok azok felhalmozódását szervekben és szövetekben és a vizeletben fokozott kiválasztás.

I. típusú mukopoliszacharidózis
mukopoliszacharidózisban I típusú (szin Hurler-kór, Hurler-szindróma, Hurler -. polidistrofiya Ellis, Pfaundlera - Hurler betegség Pfaundlera - Hurler - Ellis betegség) - M. defektus caused.-L-iduronidazy és jellemezhető hepatosplenomegalia, szaruhártyahomályokat súlyos csontváz deformitások, mentális retardáció, alacsony termet; Ez öröklődik autoszomális recesszív módon.

Mucopolysaccharidosis type II
mukopoliszacharidózisban II típusú (szin Gunther kór, Gunter szindróma.) - M. okozott hiba-L-iduronosulfatsulfatazy., és jellemzője a mérsékelt deformációja csontváz sorvadása optikai korong, retina pigment degeneráció; öröklődik egy recesszív, X-kapcsolt típus.

III. típusú mukopoliszacharidózis
mukopoliszacharidózisban III típusú (Sanfilippo szindróma szin.) - M. hiba okozott geparansulfatsulfatazy (altípus A), N-acetil-glükózaminidáz -.- D- (altípus B) vagy (glükózaminidázt. (altípus C), és azzal jellemezve, mentális retardáció, elváltozások az idegrendszer rendszer, kisebb csontváz deformáció, öröklődik autoszomális recesszív módon.

IV típusú mukopoliszacharidózis
IV típusú mukopoliszacharidózisban (Morquio betegség syn, Morquio szindróma). - M. hiba miatt a kondroitin-szulfát-N-acetil-geksozoaminsulfatazy, és jellemzője a durva csontváz deformációja (különösen a mellkas); egy autoszomális recesszív típus örökölte.

az V. típusú mucopolysacharidózis
mukopoliszacharidózisban V típusú (. syn késői Hurler-szindróma, Sheye betegség, Scheie szindróma), - egy hiba által okozott M.-L-iduronidazy., és jellemzője a mérsékelt csontváz deformációja, homályosodás a szaruhártya: öröklődik autoszomális recesszív módon.

VI típusú típusú mucopolysacharidosis
mukopoliszacharidózisban VI típusú (. spondiloepifizarnaya tardív szin diszplázia, törpeség polidistroficheskaya, Maroto - Lámpa betegség, Pycnodysostosis) - M. defektus okozta M-acetil-galaktózamin-sulfatsulfatazy és jellemezték törpe növekedés, kifejezett csontváz deformáció, Szaruhártya-homályosodás; Ez öröklődik autoszomális recesszív módon.

VII. típusú mucopolysacharidosis
mucopolysaccharidosis típusú VII - M. okozott hiba-glükuronidáz. és klinikai emlékeztető tüneteket M. I. típusú, de nem szaruhártya homály; az öröklés típusa nem ismert.

mucopolysaccharides
mukopoliszacharidok (glükózaminoglikánok szin.) - a nagy molekulatömegű polimerek, épített elsősorban hexózamin és hexuronsavegységeinek az élő szervezetben formájában vannak a vegyületek vagy a fehérjékkel komplexet képez: a fő összetevői a kiindulási anyag a kötőszövetek és a váladékot: részt vesznek a folyamatok a növekedés és a szövetek regenerálódását, megtermékenyítés és a szaporodás, az átadást a víz és a különféle anyagok a szervezetben.

mukoproteidov
A mucoproteinek (kék mucoidok) a glikoproteinek, amelyek szénhidrátkomponense mucopoliszacharidok.

mucoproteosis gyomor
mucoproteosis gyomor - a gyomor mucoproteinek bomlása; a felületi epitélium sejtjein képződnek, védik a nyálkahártyát a gyomornedv proteolitikus hatásától.

Mucorales
Mucoraceae (Mucoraceae, kék fejű penész) - a penészgombák családja Kl. fikomutakov, amelyet nem elválasztott válaszfalak jellemeznek, több mag-micélium; a talaj és a trágya lakói; Emberben néhány M. (pl. Mucor mucedo) mély viszkózus mycosisokat (mucorose) okozhat.

mukoroz
mucorosis (mucorosis) - a Mucor nemzetségből származó penészgombák által okozott mikózisok gyakori neve.

Kapcsolódó cikkek