A terhesség problémái a felnőttkorban
Főoldal »Családtervezés» A gyermek felnőttkori felfogása és a genetika
Az utóbbi évtizedekben a szülők számának növekedése a felnőttkorban javult. A születési arány egészére esik, és a veleszületett betegségekkel rendelkező gyermekek száma nő. Mindez az életszínvonal általános javulásával történik. Most a tinédzserek az egyedüli gyermekek a családban, a szülők 35 év után születtek. Ez a tendencia nem aggódhat. Mivel itt már nyomon követik az egyén személyes vágyának és a társadalom egész struktúrájának függését. Végtére is, a népesség nagyobb számának jellemzője már az ország sajátossága. Ebben a tekintetben a legtöbb fejlett országban a szakemberek komolyan zavarják ezt a tendenciát.
Tudományos kutatás.
A brit pszichológusok kutatást végeztek annak érdekében, hogy azonosítsák az emberek tudatosságát a gyermek elképzelésére és szülésére. A felmérésben több mint 10 000, különböző státuszú, oktatási ország 79 képviselője vett részt. A válaszadók életkora 18 és 50 év között változott. Mindannyian egy terhességet terveztek. Ugyanakkor mindössze 57% -uk tulajdonában volt közepes vagy túlzottan átlagos ismeretek arról, hogy milyen emberi reproduktív egészség.
Ezek a mutatók globális képet adnak a lakosság elégtelen ismereteiről. Napjainkban sok ember hajlamos arra, hogy a tudományos adatok, de a múltbeli mítoszok alapján határozzák meg, amelynek eredete egyértelművé teszi egy barátnak az amerikai terhesség 40 éves korában megkezdett vizsgálatát. Legtöbbjüknek problémákat kellett szembesülnie. Ne felejtsük el, hogy hatalmas különbség van abban a korban, hogy teherbe eshet a terhes nő, akinek már van gyermeke és egy nő, akinek a terhessége lesz az első.
A felméréshez hozzá kell adni a felméréshez azokat a nőket, akik tudatosan elhagyták a terhességet ezekben az években, akik biztosak abban, hogy később nem tudják megakadályozni őket. Egyesek szerint ez a félreértés a korai serdülőkor nemkívánatos terhesség megelőző módszereinek emlékeztetőinek hátterében állt. Másoknak ez a bizalom az egészséges életmód és a pozitív családi történelem fényében jött létre.
Nem kevésbé szerepet játszottak a már középkorú szülinapi gyermekek születésével kapcsolatos médiaesemények is. Miután felismerték, hogy elképzeléseik tévesek, a megkérdezett nők több mint fele egyetértett azzal, hogy pártatlan ismereteikkel korábban nem késleltetik a terhesség tervezését. Azonban a többiek a véleményen maradtak.
Mit mondanak a genetika?
Tehát mi történik a nők korával. A kromoszóma szindrómák mintegy 95% -át a kromoszómák rossz eloszlása okozza az oocita kialakulása során. Ennek a hibának a lehetősége létezik egyáltalán és bármikor. A hibák elhárítása a DNS rendes tulajdonsága. Ugyanakkor a kromoszómák minőségét nem befolyásolja nagymértékben a szokások vagy az életmód. Csak a nõ kora van a legfontosabbnak. Ha egy 25 éves nő 1300-ból 1 esetből kromoszómális rendellenességet mutat, akkor 45 évesen ez a valószínűség 1: 5-re csökken. És ezeknek a hibáknak csak néhány része szindrómás gyermekek születéséhez vezet. A legtöbb esetben spontán megszakítás következik be. Bár egyik ilyen eredményt sem lehet kívánatosnak nevezni. A nőknek az életre felajánlott tojások száma 400-500 között változik. Ennek megfelelően a nők reproduktív korának saját termése van. Érdemes megemlíteni, hogy a kromoszómális rendellenességek még a terhesség alatt, a szűrésen és a perinatalis diagnózison alapulnak.
A nõkkel ellentétben a férfiak az öregségig fenntartják a termékenységet. De a szexuális sejtjeiket a külső ingerek hatásának fokozott érzékenysége jellemzi. Ráadásul közel 20 millió spermium van 1 ml spermiumban. A köztük lévő hatalmas verseny miatt a spermium, amely egy nagyobb kromoszómával van ellátva, nagyobb súlyú, majdnem meg van ítélve megtermékenyítésre. Sok éven át volt véleménye, hogy az utódokra átvitt spermiumok genetikai anyaga, a férfiak kora nem fontos. Azonban a tanulmányok kimutatták, hogy ez messze nem áll fenn.
Egy másik fontos pont az, hogy a DNS a spontán változás genetikai szinten van, meghatározva a de novo mutáció megjelenését.
De novo - mutációs változások az embrió kialakulása során.
A szülőnek nincs ilyen, de megjelenik a szexuális sejtjeiben, a gyermekben keletkezik. A mutációk több mint 90% -a jellemző a 35 éves férfiak spermájára. Recesszív mutációval kiegészíti a genetikai terhelést, amely bizonyos körülmények között a következő generációkban megnyilvánul. Erőteljes mutációval - a gyermek manifesztációja megfigyelhető.
A genetikai összetevők fontosak egy egész betegségcsoportban, mégsem pontosan definiálva. Különösen kiterjedhetnek az autizmusra, a gyermekek onkológiájára, a skizofréniára. Van közvetlen kapcsolat a szülők kora (különösen az apa) és az egyik ilyen betegség kockázata között. Lehetetlen egy egyetemes receptet kidolgozni az élet döntéseiért mindenkinek. Biztosítsa a fiatal vagy érett embereket. Senki sem mentes egy bizonyos statisztikai csoportba eső szervezetbe. Ezért nagyon fontos, hogy ne hagyja figyelmen kívül a genetikai diagnózist.