A klindacin hatása bakteriális vaginosisban terhes nőkön, eurolab, tudományos cikkek
A vizsgálat célja: a vizsgálat célja az volt, hogy meghatározzuk a Clindacine alkalmazásának hatékonyságát és biztonságosságát 26 várandós nőbeteg baktériumi vaginózis előtt.
A betegek kiválasztásának kritériumai a vizsgálat során.
A preklinikai csoport magában foglalja a terhes nőket:
terhes nők 37 és 40 hét közötti terhesség alatt;
laboratóriumi és klinikai vizsgálat alapján megállapított bakteriális vaginosis;
után kívánó, hogy információt kapjunk a felmérések, gyógyhatását a készítmény, használatuk módját, és lehetséges mellékhatások a kezelés alá Klindatsinom majd zaeffektivnostyu kontroll;
nincs túlérzékenység és allergia a hatóanyag összetevőire.
a túlérzékenységet és a lincosamidok antibiotikum-allergiáját okozó betegek;
terhes nők bármely olyan állapotban, amely befolyásolhatja a vizsgálat értékelését;
terhes nők, akik nem képesek együttműködni a terapeutákkal, vagy ok nélkül megszakították a vizsgálatot a terápiás folyamatban.
Az összes terhes nőt a következő átfogó vizsgálattal állapították meg:
bacterioscopic - bakteriális flóra és szexuális úton terjedő fertőzések;
molekuláris biológiai - nachlamidia, HSV és cytomegalovírus PCR.
A bakteriális vaginosis diagnózisát uberennoy jelenlétében állapították meg:
bőséges habos szag;
kulcssejtek jelenléte;
az epidermális és staphylococcus aureus mikrobiológiai vizsgálatának jelenléte;
a Grandnerella vaginalis jelenlétének mikroszkópos vizsgálatával; Micoplasma hominis.
a lactobacilli hiánya vagy jelentős csökkenése.
Az ellenőrzést a kezelés után és a kezelést követő 4. napon végeztük.
A szubjektivitást a betegek részletes története és célzott megkérdőjelezése alapján határozták meg a kezelés előtt és után. A kezelés előtt és után a klinikai manifesztációkat a következő térfogatban értékelték:
a mennyiség, a szín, a konzisztencia és a szekréció szaga;
nyálkahártya és hüvelyi falak állapota;
a nyaki nyirokcsomók mérete és állapota;
érintkezési vérzés jelenléte.
A terhes nőket értesítette a kezelőorvos kötelező megjelenéséről, ha az allergiás reakció vagy egyéb mellékhatások első jelei megjelennek.
Huszonhat terhes nőt, akiknek teljes terhességi ideje két csoportra oszlott, megvizsgálták és kezelték.
I. csoport - 19 vemhes, bakteriális vaginosisban szenvedő beteg, mint egyszeri fertőzés. Ennek a csoportnak a betegei kellemetlen szagúak voltak a bőséges (9) vagy közepes (10) kiürüléssel a hüvelyből. A nyaki csatorna kenetjeiben a leukociták száma 30-40 (9) volt, egészen a teljes látómezőben (8). "Key" sejteket észleltünk a csoportban lévő összes terhes nőnél.
II - csoport - 7 várandós, bakteriális vaginosisban szenvedő beteg, más fertőzésekkel kombinálva.
A II. Csoportba tartozó hüvelyi kibocsátás mikrobiológiai vizsgálata során epidermális staphylococcusok (2) jelentek meg; E. coli (4); Enterococcus faecalis (1).
Mikroszkopikus kenetek, minden azonosított "kulcs" sejt; Cardnerella vaginalis (2), a Candida nemhez tartozó gombák (4); Mycoplasma hominis (4). Az ebbe a csoportba tartozó összes terhes nőt kellemetlen szagú bőséges vagy mérsékelt kiömlés zavarja a hüvelyből. Négy várandós nő panaszkodott az égő érzés a hüvelyben. A cervicalis csatorna kenetjeiben a fehérvérsejtek száma ebben a csoportban a terhes nők 6-ból 6-ban teljes egészében a látás területén volt. A "Key" sejteket a csoport összes betegében kimutatták.
Tizenketten várandós nők egyidejűleg járó kóros következményekkel jártak: 2 - nyaki erózió; a terhesség szokásos megszakítása (1); elsődleges meddőség (1); az abortusz veszélye (5); krónikus magzati hypoxia a fetoplaciás elégtelenség hátterében (4); hajlamos a terhesség túlterhelésére (1).
Két terhes nõ allergiás anamnézisre a klindacinba nem tartozó gyógyszerek esetében.
Ajánlott Klindatsina egyszeri dózisú (5 g krém, amely megfelel 100 mg Klindatsina) helyezünk egy cső egyszeri használatra, és adtuk a hüvelyben lefekvéskor. Az eljárást naponta 3 napig végeztük. Minden esetben a Clindacint monoterápia formájában használtuk fel; függetlenül az egyidejű szexuális úton terjedő fertőzésektől.
A 26 terhes nők klinikai adatainak elemzése bizonyítja a Clindacine nagy hatékonyságát bakteriális vaginosis kezelésében a terhesség III. Trimeszterében (1. táblázat)
A kezelés alatt szubjektív módon a terhes nők a kóros hüvelyi elváltozás csökkenését figyelték meg. Az I. csoportban a betegek a kezelés után határozott javulás jellemző adatokat a BW kiosztási hiányzik nézve, 6 várandós jelölt jellegének megváltozása kicsapódik már az első kezelés után (3. ábra)
A II. Csoportban a terhes nők javították az egészség javulását, az égő érzés eltűnését a hüvelyben. Továbbá eltűnt a bőséges abnormális kibocsátás és a BV-re jellemző kellemetlen szag.
Valamennyi terhes nőt egyedül szült, időben. A kulcssejteket ezen csoportok terhes nők egyikében sem találták.
A nebylo-nál megfigyelt terhes nők munkafeltételeinek rendellenességei. Során puerperium bonyolult Hematometra y 1 terhes és terhes 1 végeztek a profilaktikus kezelést n / generikus endometritis. A vizsgált csoport valamennyi újszülött Apgar poshkale becsült 7-8 pont, a nem diagnosztizált, sem az újszülöttek / méh fertőzés.
A Clindacin előnyei, véleményünk szerint, a következők:
a szülési előkészítési időszakban történő lehetséges alkalmazás;
a gyógyszer jó tolerálhatósága;
kényelmes használati mód;
a klinikai hatás gyors elérése;
magas antimikrobiális aktivitás helyi alkalmazásban.
Ezért a Clindacin klinikai vizsgálata kimutatta, hogy ez a gyógyszer hatékony bakteriális vaginosis kezelésére és terhes macskák előállítására.
Tab.1
Az I. csoportba tartozó terhes nők baktériumi vaginózisának klinikai eredményei.