Telítetlen szénhidrogének tulajdonságai - vegyi kézikönyv 21
A kémiai tulajdonságok telítetlen szénhidrogéneket élesen különbözik a korlátozó kizárólag reaktív és jönnek a különböző addíciós reakció. Az ilyen reakciók lépnek összekapcsolásával történő atomok vagy atomcsoportok, hogy a szénatomok, amelyek kettős vagy hármas kötést. Ebben az esetben a többszörös összeköttetések meglehetősen könnyen törődnek, és egyszerűvé válnak. [C.564]
A telítetlen szénhidrogének egyik fontos tulajdonsága a molekulák azon képessége, hogy egymással vagy molekulákkal kombinálódnak [c. 472]
Ha 1,2-es adagolás nem igényel különleges magyarázatot, a telítetlen szénhidrogének általános kettős kötésből származó tulajdonságaiból következik. akkor az 1.4. pozícióhoz való csatlakozás oka ehhez a magyarázathoz szükséges. [C.77]
A ciklopropán és a ciklobután a telítetlen szénhidrogének tulajdonságait mutathatja. Ez a ciklusok instabilitásának köszönhető. amely bizonyos reagensekkel való kölcsönhatás után könnyen kideríthető. Például, ciklopropán 80 ° C-on, és a ciklobután 120 ° C-on hidrogénezünk jelenlétében Ni-katalizátor megtörni C-C-CON-link [c.266]
Ez teljesen ellentétes a a szokásos fogalmának alapvető tulajdonságait telítetlen szénhidrogéneket - első kapcsolódó halogén helyett a kettős kötés, és csak ezután lehet alávetni metalepsii (szubsztitúciós reakciót egy hidrogén-halogenid). [C.279]
A telítetlen szénhidrogének tulajdonságainak vizsgálatát a korlátozó tényezőkhez képest kell elvégezni. Ennek kapcsán a diákoknak feladatuk van. [C.167]
Kémiai tulajdonságok. A telítetlen szénhidrogének kémiailag rendkívül aktívak. Ezeket addíciós reakciók jellemzik, amelyeket egy többszörös (kettős vagy hármas kötés) szünet kísér. Így a legtöbb reakciókban telítetlen szénhidrogéneket átfolyó heterolitikus típusú, fény hatására polarizálhatósága többszörös kötés, és ennek következtében az a képessége, hogy szakítani heterolitikus elektron-párral. amint azt az alábbiakban bemutatjuk: etilén [c. 138]
A 60. ábra a szerkezeti képletet mutatja. valamint a benzol széles körben elfogadott szimbólumát. Bár a benzént leggyakrabban a 3. ábrán bemutatott szerkezeti képlet mutatja be. 60, sőt, a benzol nem rendelkezik telítetlen szénhidrogén tulajdonságokkal. Például a kötés reakciói nem jellemzőek, kivéve, ha nagyon nehéz körülmények között végzik. Szobahőmérsékleten nagyon közömbös és stabil a koncentrált kénsav tekintetében. Ez a stabilitás a molekuláris kagylók elmélete alapján magyarázható. amellyel ismerkedtünk a kovalens kötések elemzésével. [C.189]
Szerkezet és tulajdonságok. Telítetlen szénhidrogénekből egy hármas kötést szén a molekulában -C = C- csoport. Néha acetilén szénhidrogénnek nevezik. Hármas kötést acetilén tartalmaz egy jól kötést és két N-csatlakoztatva. Az o-kötés az 5p-hibrid pályák miatt alakul ki. amelyek közös 180 ° C hőmérsékleten, azaz a. e. a acetilén molekula lineáris. A fennmaradó két mindegyik szénatomon p pályák tiszta (nem gibridiznrovyannymi), és oldalirányban átfedő formában két L-linkek vannak elrendezve két egymásra merőleges síkban [c.312]
Lásd az oldalakat, ahol a "telítetlen szénhidrogének tulajdonságai" kifejezést említik. [c.91] [c.246] Lásd az alábbi fejezeteket: