Jóindulatú fibrosis histiocytoma (dermatofibroma, histiocytoma, sclerosing hemangioma)

A jóindulatú fibrous histiocytoma (dermatofibroma, histiocytoma, sclerosing hemangioma) a kötőszöveti eredetű bőr jóindulatú daganata.

járványtan

A jóindulatú fibrózisos histiocytóma gyakrabban fordul elő fiatal nőknél, főleg az alsó végtagokon.

besorolás

A WHO szerinti osztályozás szerint a tumor következő szövettani változatai különböznek:
• sejtes jóindulatú fibrous histiocytoma;
• aneurysma benignus fibrosis histiocytoma;
• epithelioid benignus fibroticus histiocytoma;
• atípusos (pseudosarcomatous) jóindulatú fibrózisos histiocytoma.

Etiológia és patogenezis

Etiológiai tényezőként figyelembe veszik a mikrotraumákat, a rovarcsípést. A dermatofibroma bármely változatának komponensei a fibroblasztikus sejtek, rostos anyagok és különböző arányú hajók. A tumor fibroblasztikus elemei hajlamosak a fagocitózisra, ezért gyakran tartalmaznak lipideket és vasat.

Klinikai tünetek és tünetek

Egyetlen, kevésbé többes számú, csomós vagy plakkszerű forma, körülbelül 1 cm átmérőjű, enyhén emelkedett a közepén. A palpator tumor sűrű, könnyedén elmozdul, a felület sima, néha hyperkeratotikus, vertezett. A szín gyakrabban vörösesbarna, telített a régi elemekben. Többszörös szétszórt kis dermatofibromák kombinálhatók osteopokiliával (Buschke-Ollendorf-szindróma).

Differenciáldiagnózis

A kezelés általános elvei

Sebészeti kivágás szükséges.