Osztályozás, izomerizmus, alkoholok és fenolok nómenklatúrája
A oxigénatom a hidroxil-csoport az alkoholok ugyanolyan hibrid állapottal, mint vízben (sp3 -Hybrid állam hibridizációs kötődést, de két p elektron részt még két magános elektronpárt). C-O kötés kevésbé erős (313 kJ), mint O-H (460 kJ). Azonban, annak ellenére, hogy a kötés erőssége a H-O, köszönhetően a magas proton mobilitás, ez az a kapcsolat sokkal reakcióképes.
A fenolok C-O-H vegyi kötéseinek állapota bonyolultabb. Ezek oxigénatom húz elektronsűrűség a benzolgyűrűhöz (-I-hatás), hanem veszi rπ konjugáció a benzolgyűrű molekulapályák (+ M hatás). Ráadásul a mesomerikus hatás nagyobb, mint az induktív. Ennek köszönhetően a C-O kötés kevésbé reakcióképes és G-H reakcióképesebb, mint azok, alkoholokban.
Osztályozás, izomerizmus, alkoholok és fenolok nómenklatúrája.
A. Alifás, aliciklusos és aromás alkoholok.
CH3-OH-metil-alkohol, metanol.
CH3CH2-OH-etil-alkohol, etanol.
B. Alkoholok és benzilalkoholok
B. Enol és fenolok.
Polihidroxi-alkoholok és fenolok
A polihidroxi-alkoholok két vagy több OH csoportot tartalmaznak, amelyek csak különböző szénatomokon jelenhetnek meg. A hem-diolok és hem-triolok instabilak, a víz leválik:
C o n és p e n o l s
A hidroxiszármazékok izomerizmusát a szénváz szerkezete és az OH csoportok molekuláris helyzetének meghatározása határozza meg. Az OH csoportok kölcsönös elrendezése nagy jelentőséggel bír a poliatomos hidroxi-származékok esetében.