Hidrogénklorid termelés az asztali sóból - vegyész útmutató 21
A XIX. Század elején. köszönhetően a találmány szerinti sóoldatnak az asztali sóból történő előállításához. A Glauber sója tömegtermelés tárgyát képezte. és a Glauber-módszerrel történő átvételét követve hidrogén-kloridot - a termelés valós csapása kísérte. Először a hidrogén-kloridot a füstgázokkal közvetlenül a légkörbe hozták. Ennek eredményeképpen a Glauber só növényei közelében lévő növényzetet elpusztították, és a növényzet közelében levő kézművesek gyorsan korrodáltak és unalmasak voltak. [C.234]
Ami a nátrium-klorid kettős bomlását illeti. rendkívül változatosak és szinte minden más nátrium- és klórvegyületet kapnak. Az asztali só kétszeres bomlása szinte kizárólag azon a lehetőségen alapul, hogy a nátriumot hidrogénnel és más fémekkel helyettesítik. De sem hidrogén, sem más közönséges fémek közvetlenül nem választanak ki nátriumot a nátrium-kloridból, és a só hidrogénnel és más fémekkel történő nátrium helyettesítésével történik, amikor a nátriumot más nátriumvegyületekké alakítják át. Ha a hidrogén vagy más fém M egyesítjük elemekkel X, majd előállítanak egy kettős bontásával Na L-J-MX = NaX-F- F I. Az ilyen kettős bontásával vannak, bizonyos feltételek mellett. néha a végére, néha csak részben, ahogy megpróbáljuk megérteni a további előadásban. Az asztali só kettős bomlásának megismerése. kövessük azt a módot, ahogy a sót leggyakrabban klór- és nátriumvegyületekké dolgozzák fel. Ebből a célból először az asztali sót kénsavval kezeljük. így hidrogén-kloridot és szulfurat-sót kapunk. Ezután leírjuk a hidrogén-klorid és a szulfurát sójából nyert anyagokat. A hidrogén-klorid segítségével a legtöbb klórt termelik, és szinte az összes többi vegyületet extrahálják nátrium-hidroxiddal. a legtöbb nátrium-fém és más vegyületek. Még az állati organizmusok laboratóriumában is hasonlóan változik a só, amely nátrium-hidroxidot és hidrogén-kloridot ad. részt vesz az állati test folyamataiban. Az emberi és állati táplálék sójának szükségessége nyilvánvalóvá válik, ha megtudjuk, mi van a vérből a gyomorba és a bélcsatornába kibocsátott anyagokban. hidrogén-klorid formájában. és nátriumsókat. Például. a májban előállított vérben és epében [303]
Klór-1,2,3-trifenil-propanon-1. A lombikot kruglodonnoi csont keveredik 25 ml 10 g dezoxibenzoin (lásd szintézist. SOP. És, 167) és 5,4 g benzaldehidet és gyengén melegítjük, amíg tiszta oldatot. Az elegyet lehűtjük szobahőmérsékletre úgy telítjük hidrogén-klorid-gáz (ábra. 6. függelék I. öntjük egy csepegtető tölcsérből a megnedvesített koncentrált H2SO4 tömény HC1 só). Először is, a reakcióelegy sötétedik, és a végén a reakció - körülbelül 4-5 óra - transzformáljuk a kristályos masszát alaposan lecsepegtetett üvegszűrőn, majd átkristályosítjuk egy alkoholból, majd a jégecet. Kitermelés: 13 g (az elméleti érték 75% -a). 180 ° C [C.99]
A tiszta molibdinsav előállítása molibdén-oxi-kloridból történik, amely vizes oldatban könnyen hidrolizálható, így molibdénsav keletkezik. Ennek a reakciónak a végrehajtásához körülbelül 20 g molibdén-anhidridet helyezünk egy 2,5-3 cm átmérőjű és 60 cm hosszú üvegcsőbe. ammónium-molibdát kalcinálása útján (114. oldal). A csövet a tengely körül forgatva könnyedén megérintheted, hogy az anhidrid felett átmenő legyen a gázok számára. A molibdén-anhidridnek közelebb kell lennie a cső bevezető végéhez. A cső ugyanazon a végén hidrogén-klorid forrást adnak hozzá (például egy közönséges sóból álló desztilláló lombikba, amelybe tömény kénsavat öntünk az adagolótölcsérből). A cső másik végén pasalvayut (laza) a vevő - 500 ml-es lombik. A csövet molibdén-anhidriddel 300-350 ° C-ra melegítjük, hidrogén-kloridot vezetünk be. A kapott molibdén oxidkromidja sárga szublimátum formájában juttat a vevőbe. A cső kimeneti végét is fel kell melegíteni, hogy az oxiklorid ne kondenzálódjon benne. A berendezés lehűtése után a szublimált oxikloridot egy üveg spatulával eltávolítjuk és porceláncsészébe helyezzük. majd apró részletekben 80-100 ml vizet adunk hozzá. A padlóburkolatot vízfürdőn melegítjük, hogy eltávolítsuk a hidrogén-kloridot és a fő vízmennyiséget (vázlat). A kicsapódott molibdinsav-csapadékot ismét 2-3 ml salétromsavval melegítjük. szűrjük, vízzel mossuk, 1: 3 vagy 1: 1 arányú salétromsavas oldatot, ismét vízzel, majd levegőn szárítjuk. [C.252]
A sósav előállítására szolgáló berendezést az 1. ábrán mutatjuk be. 14. A lombikban az asztali sót kénsavval melegítjük. A lombikban képződött gáz-hidrogén-kloridot a 6 palackba helyezzük, ahol hidrogén-kloriddal megemésztjük. [C.31]
Tapasztalat 3. A hidrogén-klorid megszerzésének és az oldhatóságának bizonyításával kapcsolatos tapasztalatok kombinálhatók egy eszközben (PD Mozhey). Az üvegedény Gfobkával van lezárva, amelyen egy egyenes üvegcső halad. vízzel leeresztve, és egy hajlított csövet egy kis dugóval egy kémcsőhöz csatlakoztatva. In vitro szilárd tablettázó és enyhén hígított kénsav található (6-17. Ábra, c). [C.147]
Hidrogén-klorid és sósav ipari termelése. A sósav előállításának első ipari módja a 16. század vegyész-techno-hogo felfedezéséből származott. Az asztali só és a kénsav reakciója glauber reakció. Hűséges az uralmához, hogy mindent nyerjen, Glauber elkezdte felmagasztalni a nyíltan felfedezett só szellemét. - sósav, kiváló helyettesítő ecettel és citromlével a főzés során. [C.234]
Az ortoszilsav éterének 4,4 mól megfelelő vízmentes alkoholt kapva, nedvességtartalom nélkül, 1 mól szilícium-tetrakloridot csepegtetünk hűtés közben. Az elegyet ezután visszafolyató hűtő alatt forraljuk. a folyadékot fokozatosan egy órán át forraljuk, vagy ha magasabb alkohollal dolgozunk, az olajfürdőben 150 ° -ot meg nem haladó hőmérsékletre melegítjük. Egy óra múlva melegítés után, amikor a hidrogén-klorid fejlődése megszűnik. a folyadékot lehűtjük hűtő keverékben és előkészítjük. teljesen sósavtól mentes. addig adjunk hozzá nátrium-alkoxidot, amíg a kongói papír kék színűvé nem válik. Figyelmen kívül hagyva a bukott sót. az alkoholt ledesztilláljuk, és a maradékot csökkentett nyomáson frakcionáljuk. A kimenetek elérik a 70-80% -ot vagy annál többet. [C.208]