Cerukal - Használati utasítások, vélemények
Érdekes tény: A férfiak körülbelül 10-szer nagyobb valószínűséggel fordulnak elő, mint a nőknél a színvakság.
Érdekes tény: A leukémia valószínűsége olyan gyermekeknél, akiknek az apja füstje 4-szer nagyobb.
Érdekes tény: a Viagrt véletlenül találták fel a szívbetegségek kezelésére szolgáló gyógyszer kifejlesztése során.
Érdekes tény: Az emberi testben mintegy 100 trillió sejt található, de csak egytizede emberi sejtek, a többiek mikrobák.
Érdekesség: A 19. századig a fogakat nem fogorvosok, hanem általános orvosok, sőt fodrászok távolították el.
Érdekesség: egy személy orra egy személyes légkondicionáló rendszer. Fagyasztja a hideg levegőt, hűti a forróságot, késlelteti a port és az idegen testeket.
Érdekes tény: A legnehezebb emberi szerv a bőr. Egy felnőtt közepes méretű, súlya körülbelül 2,7 kg.
Érdekesség: A világon a leggyakoribb fertőző betegség a fogszuvasodás.
Érdekes tény: A szivárványt az egyiptomi fáraók tették az ókori Egyiptomban, a kutatók azt találták, hogy a kígyók képét faragták, valamint a kezelési jeleneteket.
Érdekes tény: A teljes távolság, amelyet a vér egy nap alatt legyőz a szervezetből, 97 000 km.
Érdekes tény: Az emberi agy egy álomban aktív, mint az ébrenlét során. Éjjel az agy feldolgozza és ötvözi a nap élményét, eldönti, mit kell emlékezni és mit kell elfelejteni.
Érdekesség: A cukorbetegség csak 1922-ben halt meg betegségként, amikor két kanadai tudós felfedezte az inzulint.
Érdekesség: A csecsemők 300 csonttal születnek, de a felnőtt életre ez a szám 206-ra csökken.
Érdekesség: az emberi bélben élő baktériumok háromnegyede még nem nyitott.
A Cerukal mindkét formájának közös jelzései:
- Hányinger és hányás, különböző eredetűek.
- A bél és a gyomor hypotensio és atónia (különösen a posztoperatív).
- Diabetikus gastroparesis.
- A gyomor parézise diabetes mellitusban szenvedő betegekben.
- Flatulencia, reflux oesophagitis, biliáris dyskinesia, pylorus funkcionális szűkület.
- A duodenális hangzás kialakulásának elősegítésére (a gyomor kiürülésének felgyorsítására és a vékonybélben lévő élelmiszerek mozgatására).
- A perisztaltia fokozása a gasztrointesztinális traktus radiocontrast vizsgálatai során.
- A duodenum és gyomorfekély gyomorfekélyének komplex kezelésében.
Ellenjavallatok
Ellenjavallatok Cerucal fogadásához:
- Pheochromocytoma (fennáll annak a kockázata, hogy a katecholaminok kilökődése által okozott hypertoniás válságot).
- Prolaktin-függő tumor.
- Mechanikai bélelzáródás, gyomor-bélrendszeri vérzés, bél- vagy gyomorperforáció.
- Extrapiramidális mozgászavarok és epilepszia.
- Az antikolinerg szerek egyidejű alkalmazása.
- Glaukóma.
- A hatóanyaggal és a hatóanyag egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenység.
- Terhesség I. félévében.
- A szoptatás ideje (laktáció).
- 2 év alatti gyermekek.
A hatóanyagot óvatosan kell előírni a májfunkció, az artériás hipertónia, a procainimod és a prokain túlérzékenységére, a 2-14 éves gyermekekre.
A csökkent vesefunkciójú gyógyszereket csökkentett dózisban írják elő.
A nátrium-szulfit tartalma miatt nem ajánlott a szulfitra fokozott érzékenységű bronchiális asztmában szenvedő betegek alkalmazása.
A terhesség második és harmadik trimeszterében a Cerukal-t csak élettapasztalatra írják fel.
Használati utasítás (módszer és adagolás)
A tablettákat orálisan, vízzel, kb. Fél órával étkezés előtt szedik.
A maximális egyszeri adag 2 tabletta. (20 mg).
A maximális napi adag 6 tabletta. (60 mg).
Intravénás vagy intravénás beadásra szánt oldatot 14 év feletti serdülőknek és 1 ampulla (10 mg metoklopramid) naponta 3-4 alkalommal adnak be.
A 3-14 éves gyermekek esetében a maximális napi adag 0,5 mg / kg, és a terápiás dózis 0,1 mg / kg.
A felső gasztrointesztinális traktus vizsgálata:
A 14 év feletti serdülők és felnőttek ajánlott adagja 1-2 ampulla (10-20 mg metoklopramid).
2-14 éves gyermekek esetében a hatóanyag 0,1 mg / ttkg-os testtömegű. Az oldatot 1-2 perccel intravénásan, 10 perccel a vizsgálat megkezdése előtt adják be.
A citosztatikumok által okozott émelygés és hányás kezelése és megelőzése:
- Reakcióvázlat 1. Folyamatos cseppinfúzió dózisban 1 vagy 0,5 mg / kg / óra kiindulási 2 órát, mielőtt a használatát egy citosztatikus gyógyszer, és a további dózisban 0,5 vagy 0,25 mg / kg / óra a következő 24 órával a beadás után a citosztatikus szerek.
- 2. ábra: Tranziens cseppinfúzió (15 perc alatt) dózisban 2 mg / testtömeg-kg végezzük előtt fél órával citosztatikus gyógyszeres kezelés, és tovább keresztül 1,5, 3,5, 5,5 és 8,5 óra után, a használata citosztatikumok.
A cseppinfúziót a gyógyszeradag előzetes hígításával végezzük 50 ml infúziós oldatban.
Az injekciós oldatot 5% -os glükózoldattal vagy izotóniás nátrium-klorid-oldattal hígíthatjuk.
Mindkét dózisforma esetében gyakori:
A vesék funkcionális károsodásával a hatóanyag dózisát a rendellenesség súlyosságától függően választjuk ki.
Ascites és súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél a gyógyszer adagja a T1 / 2 növekedése miatt felére csökken.
A kezelés időtartama körülbelül 4-6 hét. Kivételes esetekben a kezelés legfeljebb 6 hónapig meghosszabbítható.
Mellékhatások
A gyógyszer alkalmazása a következő mellékhatásokat okozhatja:
- Központi idegrendszer. Bizonyos esetekben, a betegek fülzúgás, szédülés, fejfájás, fáradtság, álmosság, nyugtalanság, szorongás, depresszió, és bizonyos esetekben (főleg gyermekeknél) lehet diszkinetikus szindróma (akaratlan izomrángás az izmok, a nyak vagy a váll, arc) . Lehet, hogy a fejlődés az extrapiramidális tünetek: merevgörcs, torticollis, görcsös arcizmok, görcsök extraocular izmok (beleértve oculogyriás válság), izmos hipertóniás, opisthotonos, gumós típusú beszéd ritmikus kiemelkedése nyelvét. A hosszan tartó használata, néhány idős betegek, valamint a serdülők és gyermekek (meghaladja a 0,5 mg / kg / nap) fennáll a veszélye a parkinsonizmus (mozgásukban korlátozott, izomrángás, remegés), késleltetett mozgászavar. Nagyon ritka esetben rosszindulatú neuroleptikus szindróma (jellemző tünetek: izommerevülés, láz, megnövekedett vérnyomás és tudatváltozás) megjelenése.
- Kardiovaszkuláris rendszer. emelkedett vagy csökkent vérnyomás, szupraventrikuláris tachycardia.
- Hematopoiesis rendszerek: agranulocitózis.
- Emésztőrendszer: a kezelés kezdetén, hasmenés, székrekedés lehetséges; ritkán száraz száj.
- Endokrin rendszer. ritkán - hosszú idejű használata során a gyógyszer nagy adagban előfordulhat menstruációs szabálytalanságok vagy galaktorrea (abnormális spontán kibocsátás származó tej emlőmirigy), gynecomastia (mell megnagyobbodása férfiaknál).
- Allergiás megnyilvánulások. ritkán - bőrkiütés.
A túladagolás tünetek: zavartság, álmosság, nyugtalanság, ingerlékenység, extrapiramidális mozgási rendellenességek, görcsök, a kardiovaszkuláris rendszer bradycardia, fokozott vagy csökkent vérnyomás. A kábítószer-kivonás után a tünetek általában 24 órával eltűnnek (enyhe mérgezési formák esetén). A kábítószer-túladagolás esetén a halálesetek nem azonosultak.
Különleges utasítások
A gyógyszer alkalmazásának hátterében torzíthatók a májfunkció laboratóriumi vizsgálatai és a prolaktin és az aldoszteron koncentrációja a vérplazmában.
Különös figyelmet szentelnek a gyermekeknek, különösen korán, mert ebben az esetben a diszkinetikus szindróma kockázata sokkal magasabb.
2-14 éves gyermekek és serdülők esetében a gyógyszert kizárólag injekcióként kell beadni (helyes adagolás céljából).
Óvatosan jelölje ki a bronchiális asztmában szenvedő betegeket, a vese- és / vagy májfunkció funkcionális károsodását, az artériás magas vérnyomást és Parkinson-kórral. Ha vannak mellékhatások, a gyógyszer megszakad.
A kezelés alatt a betegeknek nem szabad alkoholos italokat inni.
A gyógyszer nem hatásos a vestibularis genezis hányásában.
A kezelés időtartama alatt elkerülni kell a járművek vezetését és egyéb potenciálisan veszélyes tevékenységeket, amelyek a pszichomotoros reakciók gyorsaságát és a figyelem koncentrációját igénylik.
Kábítószer kölcsönhatások
Egyidejű alkalmazása antikolinerg hatóanyagokkal lehetséges a hatások kölcsönös gyengülése.
A iv. Bevezetésű metoklopramid növeli a diazepám felszívódási sebességét és fokozza a vérplazmában való koncentrációját.
A neuroleptikumok (különösen a butirrofenon és a fenotiazin származékai) egyidejű alkalmazásakor az extrapiramidális reakciók kockázata nő.
Egyidejű alkalmazás esetén az etanol és az acetilszalicilsav felszívódása fokozódik.
A metoklopramid csökkentheti a levodopa, pergolid antiparkinson hatását.
A zopiklon egyidejű alkalmazásakor a zopiklon felszívódásának mértéke nő; ketoprofennel - a ketoprofen biohasznosulása a kabergolinnel csökken, a kabergolin hatásossága csökkenhet.
A metoklopramid csökkenti a cimetidin és a digoxin felszívódását.
Egyidejűleg a mexiletinnel együtt fokozódik a mexiletin felszívódásának mértéke; Mefloquin - a mefloquin felszívódása felgyorsul és a vérplazma koncentrációja nő.
A morfiummal való megosztás növeli a morfium felszívódásának sebességét és fokozza a nyugtató hatását.
A metoklopramidot szedő betegeknél a suxametónium-klorid hatása fokozódik és meghosszabbodik.
A nitrofurantoinnal való megosztás csökkenti a nitrofurantoin felszívódását.
Ha a gyógyszer közvetlenül a tiopentális vagy a propofol beadása előtt alkalmazható, szükség lehet az indukciós dózis csökkentésére.
A tolterodinnal egyidejű alkalmazás esetén a metoklopramid hatékonysága csökken; ciklosporinnal - növeli a ciklosporin felszívódását és fokozza a vérplazmában való koncentrációját; fluoxetinnel - fennáll az extrapiramidális rendellenességek kockázata; fluvoxaminnal - vannak olyan esetek, amikor extrapiramidális rendellenességek alakulnak ki.
A metoklopramid fokozza az antibiotikumok (ampicillin, tetraciklin), levodopa, paracetamol, lítium és alkohol alkoholok felszívódását.
A metoklopramid növeli a hepatotoxicitás kockázatát, ha hepatotoxikus szerekkel egyidejűleg alkalmazzák.
Ez befolyásolhatja a monoamin oxidáz (MAO) inhibitorok, a triciklikus antidepresszánsok és a tüneteket okozó szerek hatását.
A Cerucal inkompatibilis egy lúgos környezetű infúziós oldattal.
A gyógyszer és a tiamin egyidejű alkalmazásával az utóbbi gyorsan szétesik.
A metoklopramid csökkenti a H2-hisztamin-blokkolókkal való kezelés hatékonyságát.
A tárolás feltételei
Tárolja száraz, sötét helyen, legfeljebb 25 ° C-on. Tartsa távol gyermekektől. Felhasználhatósági időtartam - 5 év.
A gyógyszer leírása, amely ezen az oldalon található, a gyógyszerhez írt jegyzet hivatalos változatának egyszerűsített változata. Az információ csak tájékoztató jellegű, és nem öncélú kezelési útmutató. A gyógyszer alkalmazása előtt konzultáljon egy szakemberrel és olvassa el a gyártó által jóváhagyott utasításokat.