A leukémia szakaszai
A leukémia szakaszai
A "Herzliya Medical Center" magánklinikáján működő Izraeli Vérbetegségek Centruma bármely szakaszában leukémiát kezel.
Amikor egy szervben kialakuló rákos daganatokról van szó, a rákos megbetegedések a betegség négy klinikai fokozatába vannak besorolva. E rendszer szerint a rák stádiumát a daganat nagysága és más szervekbe való elterjedése alapján határozzák meg.
Annak a ténynek köszönhetően, hogy a csontvelőben a leukémia kialakulása következik be, amely után a betegség más szervekre terjed, amíg fel nem fedezik, nincs szükség a betegség hagyományos állapotának osztályozására. Ehelyett az orvosok citológiai csoportosítási rendszert alkalmaznak a leukémia típusának és altípusának meghatározására. A tumorsejtek osztályozása lehetővé teszi a leukémia specifikus formáinak prognózisát és a betegség várható kezelésre való reagálását.
A legnépszerűbb osztályozási módszert akut leukémia egy francia-amerikai-brit rendszer (FAB). Ezen osztályozás szerint az akut leukémiák vannak osztva nyolc altípusát akut mieloid leukémia (AML), és három altípusát akut limfocitás leukémia (ALL). Kezdetben a FAB rendszer alapja a mikroszkopikus megjelenése a leukémiás sejtek, de a vizsgálatok kimutatták az elmúlt években, hogy a sejtek tulajdonságai, mint például a genetikai make-up és a szám bizonyos típusú sejtek, amelyek lehetővé teszik számunkra, hogy osztályozza a leukémia, és a prognózis a leukémia.
A krónikus limfocitikus leukémiát a citosztatikus staging rendszerek egyikének, a Rai osztályozásnak és a Binet Staging beállításának megfelelően osztályozzák.
A leukémiás állapot meghatározása osztályozási paradicsom szerint
A klasszifikáció szerint a krónikus limfocitikus leukémia alacsony, közepes és magas kockázattal járhat, mindegyik 0, I, II, III és IV szakaszban:
- 0. szakasz: Kis kockázatú betegek, akik limfocitózissal és nagyszámú limfocitával rendelkeznek (több mint 15 000 limfociták köbméterenként);
- I. stádiumban lévő betegeknél a limfocitózis és a megnagyobbodott nyirokcsomók (lymphadenopathia) jellemzi.
- II. A betegek közbenső rizikója van, de a máj (hepatomegalia) vagy a megnagyobbodott lép (pl. Splenomegalia) limfocitózisa és fokozódása is megnagyobbodott nyirokcsomókkal vagy anélkül;
- III. Szakasz. A betegek magas kockázattal és limfocitózissal rendelkeznek anémiával (alacsony mennyiségű vörösvérsejt), lymphadenopathiával vagy anélkül, hepatomegáliával vagy splenomegáliával.
- IV. Stádium (akut leukémia terminális stádiuma). A betegek magas rizikójú, limfocitózis, thrombocytopenia (a vérlemezkék alacsony száma).
A leukémia fokozat meghatározása a Binet módszerrel
Formálási Bineta osztályozza a krónikus limfocitás leukémia, számától függően a limfoid szövetek részt vesz a patogén folyamat (lép, nyirokcsomók a nyakon, ágyék, hónalj), valamint a jelenléte alacsony mennyiségű vörös vérsejtek (vérszegénység), vagy a vérlemezkék (trombocitopénia).
A leukémia lépései a Binet osztályozás szerint:
- A betegek a kiterjesztett limfoid szövetek háromnál kevesebb területével rendelkeznek, és nincs vérszegénységük és trombocitopénia. A nyak, az ágyék és a hónalj nyirokcsomói az egyik vagy mindkét oldalról, valamint a lépre kiterjedően külön régióknak tekinthetők.
- B. szakasz A kibővített limfoid szövet három területe van; anémia és thrombocytopenia.
- C. szakasz A kibővített limfoid szövetek, anémia és / vagy thrombocytopenia több mint három területe van. Tipikusan ezek a tünetek az akut leukémia terminális stádiumát jelzik
A leukémia szakaszainak osztályozásának klinikai jellemzői
A Binet rendszer egyik legfontosabb előnye, hogy képes meghatározni a CLL formáját, amely jobb prognózissal rendelkezik, mint amikor a Paradise rendszer besorolja.
Többféle típusú és altípusú krónikus leukémia, a legismertebb amelyek közül hajas sejtes leukémia, prolimfocitikus leukémia, a T-sejtes krónikus limfocitikus leukémia és krónikus mielomonocitikus leukémia.
A hajas sejt leukémia, valamint a CLL egy lassan növekvő limfocita rák, amelyet mikroszkóp alatt azonosítanak (a sejtek felszínétől függően a szakértők előrejelzést készíthetnek). A Volosatokletochny leukémia általában a középkorú férfiakat érinti. A legtöbb beteg nem specifikus tüneteket jelent, részben anémia okozta. A szőrössejtes karcinóma azonban eltér a CLL tüneteitől, a kezelés módjától és a diagnózistól.
A prolmfocita leukémia (PLL) és a T-sejtes krónikus limfocitikus leukémia (T-CLL) a CLL szokatlan formái és ritkák (az összes CLL-eset 1% -ában). A PLL gyakoribb a férfiaknál. A rákos sejtek több mint fele proliomfociták, amelyek nagyobbak, mint a CLL sejtek, és kevesebb kondenzált genetikai anyagot tartalmaznak.
A T-CLL agresszívabb a rákban a természetben a CLL más formáihoz képest, és kisebb mértékben reagál a kezelésre.
A betegség inaktív marad hosszú ideig, és belép fejlődés nagyon lassan - hónapokig, sőt évek, majd végül átfordul egy a leukémia akut formájává általában halálos (azaz, a beteg kerül végstádiumú akut leukémia).
Hagyja a kapcsolattartási adatait, és a központ tanácsosa felveszi Önnel a kapcsolatot, hogy gondoskodjon a hematológus konzultációjáról
* [kapcsolat-forma-7 404 "Nem található"]