Terhesség a szülés előtti halál után
33 éves vagyok, 4 éves lányom van. Menstruáció 13 év, ciklus 26-28 nap volt.
A 26 hetes terhesség ultrahanggal diagnosztizált oligohydramnion, elmaradottság, multikistoz mindkét veséből a második uzist ez hozzá a szívbetegségek és a Dandy-Walker-szindróma. Kórus ragaszkodott a megszakításhoz. Kezdetben egyetértettünk. Ezután az LC átmásolta a kártyát, csökkentve a vemhességi időszakot 22 hétig (mivel jogszabályunk szerint egy ilyen időszak előtt lehetséges a megszakítás). Közvetlenül az eljárás előtt úgy döntöttünk, hogy nem szakítjuk meg a terhességet.
Ezt követően végigmentem a pokol minden körzetében: megfélemlítés, zsarolás, orvosok nyomása, mind az LC-től, mind az összes olyan intézménytől, ahol megpróbáltam alkalmazni. 3 hónap állt súlyos idegi megbomlás, depresszió és folyamatos könnyek állapotában. Különböző, különböző diagnózisú ultrahangot is tartalmaztak, beleértve a fejlődési rendellenességeket is.
A születést stimulálták. A boncolás eredményét átírta a térképből, és teljesen megismétli az utolsó ultrahang diagnózisát. A gyermek súlya 3 hétig 33 hétig sem zavarba jött (már nem írtam újra a kártyát).
Ie ma már erős hajlandóságom van az őszi terhességre. És nem értem világosan, mi történt, és miért. És hogyan készülök fel.
Olvassa el
És mi a helyzet a genetikával? A genetikusokkal való egyeztetésről van szó? A 24. héten megszakítottuk a "magzati torlódások" diagnosztizálását. A felső és alsó végtagok applázisa. " Nem emlékszem az életemnek ezen időszakára. Ne feledd, csak hogy férje kiabált, hogy nem törik, ami roazhat ilyen gyerek, emlékszem, mit Isten adott előadások gyakorlat a közelgő önmagában (a férjem fog menni rbonka tiltva), emlékszem a könnyek a férje, aki alig várja, hogy a fiát. Emlékszem az orvosok tanácsára és arról, hogy aláírtam a megszakításokról szóló iratokat. Emlékszem, hogy szült a három lefolyó pokoli fájdalom, és milyen eredményeket hoztak a kórházba hullaházba boncolás majd emlékezni a két csík a teszt (másfél éves), könnyek, hiszti, az előadás nőgyógyász, hogy minden rendben lesz. Aztán emlékszem a kórházra, egy csokor virágra, golyóra, a fiam első sírására, és ismét a férjem könnyeire. Könnyek a boldogságtól.
Az én esetemben a genetikát és a patológiákat nem fedezték fel, azt mondták, hogy ez egy "véletlen mutáció a gének". Átadta mindent, ami lehetséges, bármilyen eltérés! Azt mondták nekünk, hogy 6-8 hónap alatt terhes lesz. A terhesség 1,5 év alatt történt! De a fiam egyetlen ujjával született a lábán. Ismét elhagyták a genetikát. Következtetés „gén mutációja (az egy sorban) egy” y „kromoszóma” „, azaz a fiúk, a férjem, hogy szülni veszélyes. De kiderült prihoroshenky kivételével nincs ujj a lábát. De legyen saoe szörnyű élete őszintén kívánok sok sikert a vágy, hogy egy anyuka újra! ne félj, és a dallam egy nagy eredmény. H mou ad tippeket felkészülés terhesség, de pozitív reszelt nagyon fontos ebben a szakmában! szerencsét teljes szívemből.
Elena Berezovskaya doktor
Nagyon sajnálatos, hogy átélted az ilyen viszontagságokat. Ha nem megfélemlíteni, és kifejtette, hogy vár, ha a terhesség, mint a gyermekek szenvednek Rozhen ez a tünetegyüttes, milyen szintű halálozási ezek a gyerekek, akkor természetesen tette volna a döntést, hogy vagy megszünteti a terhesség egy óvatosabb megközelítést. Dandy-Walker-szindróma kapcsolat a veleszületett kisagyi fejlődés (bizonyos részei), amely a legrégebbi része az agy és a felelős számos folyamatok, hogy biztosítsa életképessége és funkciója a test. Amellett, hogy fejlődési rendellenesség a kisagy, ez a szindróma gyakran kíséri fejlődési a kardiovaszkuláris rendszer, urogenitális rendszer és drugih szervek és rendszerek. A túlélő gyermekek további hidrocefálist, a motor és a mentális funkció fejlődését késleltethetik. Az újszülöttek esetében 1 esetben fordul elő 25 000 -30 000 születés, de nagyon gyakran a gyümölcsök, amelyeknek a kialakulását megelőzően ilyen rendellenességek vannak, nem túlélnek. Bár ez a szindróma genetikai jellegűnek tekinthető, azonban a legtöbb esetben spontán felmerül az egészséges szülőknél, és a fejlődése oka nem ismert, azaz nem ismert. ez a fogamzás spontán hibája. Nagyon gyakran kíséri megsértése kromoszóma-rendellenességek - 21-es triszómia, 18, 9, 13, így a magzatok és újszülöttek szükséges karyotipizálást (akár 40%
a kariotípusnak eltérései vannak). Nagyon ritkán fordul elő ez a szindróma egy korábbi fertőzés a terhesség első harmadában - az elsődleges fertőzés toxoplazmózis, rubeola és tsitomegolovirnoy fertőzés. Krónikus kórokozók szállítása és immunitás
ez a szindróma nem figyelhető meg. A kisagyban és más szervekben bekövetkező változások a terhesség első felében nem észlelhetők, így az ultrahang eredményei normálisnak tűnhetnek. Szülés előtt néhányan túlélnek. Az újszülöttek közül, akik túlélik az élet első hónapját, félig
normális egészséges gyermekek. Néhány túlélő gyermek esetében a betegség első jelei előfordulhatnak az iskola előtti és az iskolai időszakban. Szükséges-e a szülők felmérése a következő terhesség tervezésénél? Mivel a szindróma szórványosan és szinte nem kapcsolódik az öröklődéshez, gyakran nem szükséges felmérni. Természetesen vegye figyelembe mindkét szülő családtörténetét, a halvaszületés nemzetségében való jelenlétét és a veleszületett rendellenességek, a mentális és a fizikai késleltetés gyermekét. Kevésbé a szülők felajánlottak karyotipizálás és genetikai tanácsadás, még ritkábban az agyi MRT. És így,
általában tervezik - a folsavat és a szexuális életet nyitják. A drága hosszú távú vizsgálat nem igazolja magát.