Skandináv - infiltrációs érzéstelenítés

Skandináv - helyi vagy helyi-regionális érzéstelenítés fogászati ​​célokra.

Ez az érzéstelenítő minden beavatkozásnál ajánlott, különösen az artériás magas vérnyomásban szenvedőknél, valamint a koszorúér-elégtelenségben és cukorbetegségben szenvedőknél. Ajánlott mindazoknak a betegeknek, akik ellenjavallták a vazokonstriktor komponens alkalmazását.

Gyógyszerforma
Oldatos injekció.
Csomagoljon 50 patront 1,8 ml-re, 10 patronban lévő buborékcsomagolásban.
Csomagolás: 10 db patron 1,8 ml-es buborékcsomagolásban.
Fogtechnikai felhasználásra tervezve.

Skandináv - infiltrációs érzéstelenítés

struktúra
Egy patronhoz 1,8 ml

  • Mepivakain-hidroklorid 54 mg
  • Nátrium-klorid 10,80 mg Nátrium-hidroxid oldat pH = 6,40 ± 0,20 Injekciós oldatokhoz való víz (szulfit nélküli készítmény)

Egy csomagolásban 50 db 1,8 ml patron

  • Mepivakain-hidroklorid 2,7 g

Farmakológiai tulajdonságok
A Mepivacain-hidroklorid egy amid típusú helyi érzéstelenítő szer. Ez a kérdés az 1M-metil-piperamicav vagy mepivakain-hidroklorid dimetil-anilid-hidrokloridja. Az érzékeny idegi elágazás mellett az injekció beadása révén a mepivakain blokkolja a fájdalmas idegi érzések visszafordítható átjutását.

farmakokinetikája
A szájüregbe helyi infiltrációs érzéstelenítéssel bejuttatva a mepivakain a bejuttatás után kb. 30 perccel a vér koncentrációjában csúcsot ér el. A felezési idő hosszú és kb. 90 perc.

A Mepivacaine meglehetősen gyorsan metabolizálódik, és csak 5-10% a vizeletben változatlan formában ürül. Az amidszerkezetet követően a mepivakain nem metabolizálódik a plazma észterázok által. A máj az anyagcsere fő helyszíne. Bármely máj patológia (cirrhosis, hepatitis) a mepiva- kain általános felhalmozódásához vezet.

  • Az azonos kémiai csoportba tartozó helyi érzéstelenítő oldatokban felfedezett allergia.

A mepivakain-hidroklorid alkalmazásával kapcsolatos ellenjavallatok:

  • myasthenia gravis severe;
  • a kolinészteráz alacsony szintje a plazmában;
  • súlyos májkárosodás: cirrhosis, örökletes vagy szerzett porfiria.

A sportolók figyelmébe!
A Scandonest olyan hatóanyagot tartalmaz, amely pozitív reakciót okozhat a doppingellenes kezelés alatt.
A járművek vezetésére vagy a mechanizmusok használatára gyakorolt ​​hatás
Nem észlelték a SCANDONEST 3% -os hatását az éberség szintjére, a vizuális ingerlés reakcióidejére vagy a motoros koordinációra.

Alapvető összeférhetetlenségek
Antiaritmiás szerek (tokainid, stb.) -

Adagolás és oktatás

felnőttek
A jelenlegi beavatkozásoknál:

  1. 1-3 használt patront SKANDONESTA 3% nélkül kúpos-érrendszeri összetevője 1,8 ml per 1 beavatkozást, attól függően, hogy a helyén kell érzéstelenítünk, és folytatta a technika injekció.
  2. Ritkán a műtétet egy héten belül ugyanabban a betegben ismételjük meg. Figyelembe véve ezt a két pontot, és a hatóanyag-koncentráció az 1 kazetta, amelyre az adatok által jelentett a gyártó, a maximális adag hatóanyagok, amelyek felhasználhatók tett látogatás alkalmával a következő lesz:
    - mepivakain-hidroklorid;
    - Töltény 1,8 ml 3 × 54.000 mg = 162 mg, ami megfelel 2,7 mg mepivakain-hidroklorid per 1 kg testsúly egy beteg, akiknek a testsúlya 60 kg.

Ne lépje túl a látogatásonként 300 mg adagot.

Az injektált dózist a gyermek kora és a beavatkozás összetettségének mértéke határozza meg. Figyelembe kell venni a gyermek súlyát. Az átlagos dózis 0,025 ml anesztetikus oldat 1 kg testtömegre vonatkoztatva.
A teljes adag nem haladhatja meg a látogatásonként 1 patront. A gyermekeknél felhasznált mepivakain-hidroklorid maximális dózisa a következő: A gyermek súlya (kg-ban) x 1,33.

túladagolás
Ha az idegrendszer toxicitása következtében klonális görcsök fordulnak elő, a következőket kell alkalmazni:

  • hiperventilláció;
  • rövid hatású barbiturát intravénás injekciója vagy benzodiazepin intramuszkuláris injekciója;
  • oxigénellátás;
  • segéd légzés;
  • ha szükséges, akkor a páciensnek vízszintes helyzetbe kell kerülnie.

Lejárat dátuma
1. A Scandonest érvényességi időtartama a kazetta kinyitása előtt 3 év.
2. A nyitott karpula újrafelhasználható az egyazon betegen történő további érzéstelenítésre egy látogatás során.

A gyógyszer tárolására vonatkozó különleges feltételek
A Skandonest legfeljebb 25 ° C-os hőmérsékleten tárolja sötét helyen. Védje a fagyástól.

Kapcsolódó cikkek