Négysav - nagy olaj- és gázcikk, cikk, 1. oldal
Négy egy sav
Négy sav. Így egy bika epeiből izolálva így 3-hidroxi-, 3,7- és 3-12-dihidroxi-és 3,7 -12-tri-oxi-holánsavak. Megállapítottam, hogy ezeken a savakon lévő összes alkoholcsoport orientációval rendelkezik, és ezek a Za-oxiszteroidok nem kicsapódnak a digitoninnal. [1]
Négy sav (borostyánkősav, adipin, azelaic és sebaci-új) lehetővé teszi a gyanta rugalmasságának javítását anélkül, hogy megváltoztatnák a többi komponensét. [2]
Mivel mind a négy sav erős, a reaktivitási különbségük nagyobb valószínűséggel az anionjaik nukleofilitásának különbsége, mint az éter vagy alkanol protonálásának bármely különbsége. Ezen az alapon az HSO - ion gyenge nukleofil, ami nem meglepő, hiszen mesomerikus szerkezetében a negatív töltés eloszlik az ionban. Az elsődleges észterek még a 80% -os kénsavval sem reagálnak, míg más étereket, bár lassan, de megtámadják. [3]
Mivel mind a négy sav erős, a reaktivitási különbségük nagyobb valószínűséggel az anionjaik nukleofilitásának különbsége, mint az éter vagy alkanol protonálásának bármely különbsége. Ezen az alapon a HSO ion egy gyenge nukleofil, ami nem meglepő, hiszen mesomerikus szerkezetében a negatív töltés az ionban oszlik meg. Az elsődleges észterek még a 80% -os kénsavval sem reagálnak, míg más étereket, bár lassan, de megtámadják. [4]
A butilén megfelel a normál négy savnak. pszeudobutilén, két sav és izobutilén szintén kettő. A sorozat más savainak izomer formái ugyanilyen módon levezethetők. [5]
Tehát ketonok oxidálásakor négy sav kiderülhet. attól függően, hogy a lánc megszakad-e. [6]
A C14 jelzéssel ellátott fenil-alanin alkalmazása során mind a négy sav címkével ellátott. Ezt a szekvenciát megerősítették a fahéjsav és egyéb savak külön adásával; míg a hozzáadott anyag gyors átalakulása a szekvencia utolsó vegyületeihez és viszonylag gyenge az elsőhöz. [8]
Stpsens / 128 / rámutatott, hogy a Pehmann anhidridek keverékét használta, és négy savat kellett kapnia. A kapott terméket 2-bróm-6-benzoil-benzoesavnak tekintjük. [9]
Beszélnek növényi savakkal, ezek a viszonylag ritka összetevők, és három vagy négy sav, általában nem jelentenek. széles körben elterjedt növények szabad formában, részben sók formájában. A mostantól az aszkorbinsav elhagyásával, amelynek szerepét tovább vizsgáljuk, azt mondhatjuk, hogy három közös növényi sav oxálsav, almasav és citrom. [10]
Az erősebb bázisok azonban mindkét esetben képesek a vegyületek gyengébb két savval való áthelyezésére. Mind a négy sav (mindkét egyenletben) másodlagos. [11]
Szerint a Bell [86], a korrelációs C - N -, O - H - és N - H - savak teljesen hiányzik. Tehát négy sav. a táblázatban látható. 9-nél közel van yCa vízben (9 ± 10), de ezek disszociációs aránya körülbelül 108-szor különbözik. [12]
A keton oxidációs reakcióját felhasználhatjuk szerkezetük meghatározására. Mivel a szénatomok közötti kötés a karbonilcsoport mindkét oldaláról megszakad (a keton oxidáció szabályai, AN Popova), a legáltalánosabb esetben négy sav kiderülhet. [13]
Amint látható Ezekben a képletekben, a foszfor mind az öt esetben kovalens kötések, és ha az oxigén nem elég ahhoz, hogy hozzon létre egy tetraéderes, azt érjük el, hozzáadásával más atomok, különösen hidrogénatom. Természetesen, a hidroxid és hidrogén negidroksidny viselkednek ezek a savak eltérő - a foszforossav H2 [NRO3] kétbázisos és hipofoszforsav H [N2RO2] egybázisú. Mind a négy sav közepes erősségű. vízben könnyen oldódnak. Mindegyiket egyedi állapotban kapjuk színtelen kristályos anyagok formájában. [14]
A májban a szterolok, különösen a koleszterin, epesavakká alakulnak át. A C-17 alifás oldalláncai a szénhidrogén-halogenidből származó epesavakban 5 szénatomosak, és tartalmaznak egy terminális karboxilcsoportot. Négy sav van elszigetelve az ember epéjéből. amelyeket kolikus savaknak neveznek. A leggyakoribb közülük maga a cholic acid. A benne lévő összes hidroxicsoport egy a-elrendezéssel rendelkezik, és az A és B gyűrűnek c-csomópontja van. [15]
Oldalak: 1 2