Ki segíthet megmagyarázni a szerves anyagok nómenklatúráját?
- a fő áramkör kiválasztása (a leghosszabb lánc kiválasztása)
-Számozása atomok a fő lánc (a számozás végén kezdődik, amely közelebb zamestitey) .Nazvanie szubsztituens által képzett helyett a utótag egy utótag -en -il nevek illő kezdete pont számok alkana.V -numbers szénatommal, ahol a szubsztituens, ha több szubsztituens az adott atomon , akkor a megfelelő számot a cím kétszer megismételjük keresztül zapyatuyu.Posle kötőjelet és száma ukazvaetsya koolichestvo szubsztituens (di kettő, három, vagy három, vagy négy tetra, penta-öt), és a neve szubsztituensek (metil, etil, például), majd, anélkül, kötőjelek a fő áramkör nevét.
-a fő áramkör kiválasztása (mint az alkánoknál)
-a fő lánc-atomok számozása a végétől kezdve a kettős kötés közeibbé válik
-nevét. csakúgy, mint az alkánokban, csak a végén, a lánc neve után, jelezzék azt a szénatomot, amely kettős kötést indít
-ennek az osztálynak az utótagja nem
-Az alkinok szinte mindent, mint az alkéneket, csak akkor lesz hármas kötés (nem kettős kötés) és egy -
-jelölje meg a kettős kötések számát A fő lánc szükségszerűen tartalmaz több kötést is
-a név a megfelelő alkán-prefix-ciklus nevének hozzáadásával jön létre
-A név alapja a benzol szó
-számozott, a rangidős megfigyelőtől a fiatalabbig. Ha a szubsztituens azonos, a számozás a legrövidebb út szerint történik
-az utótag után a hidroxilcsoport és a fő lánc helyzete (előtagok (di, tri, tetra-szám)
8.Aldehidek és ketonok
-az a-al (aldehidek)
-suffix -one (ketonok)
-az aldehidek számozása az aldehidcsoport szénatomjával kezdődik
-ketonokban a szám a karbonilcsoport (= o) atma számát jelöli, a számozás a lánc legközelebbi végétől a keto csoporthoz
-az utótag -o, a vége és a savas szó
-a szénatomok számozása a karboxilcsoporttal kezdődik
-a karboxilcsoportok számát a címben a di-, tri-.