Hogyan állapítható meg a mellrákos specialisták iránti elképzelés?
Próbálják elkerülni a feltételezett betegség, az emberek igénybe megkérdőjelezhető és félrevezető megoldások szellemében mondja: „Soha nem fogom között beteg!” Vagy: „Ebben a témában, akkor jobb nem gondolni.” Szintén népszerű gondolat: „Ha arra szánnak, hogy - kap a beteg, még mindig befolyásolják a rák kialakulása nem lehetséges.” Ez a megközelítés olyan hiba, amely az életedbe kerül. Végtére is, a mi korunkban vannak olyan megelőző módszerek, amelyek csökkentik a mellrák kialakulásának kockázatát.
Sőt, minden nő kaphat emlőrákot, de néhány embernek nagyobb a kockázata ennek a patológiának a kialakulásában, mint mások. Különösen kockázat nőkben után 40 évvel idősebb is érinti késői menopauza, a korai menstruáció (mielőtt 12 évesen), nem a szállítás, illetve legkésőbb az első generáció (a 35 éves kor), az elhízás, a dohányzás, a túlzott alkoholfogyasztás, fibrocisztás emlő betegség valamint genetikai és örökletes hajlam - 10-12% -ánál a rák, az azonos diagnózis volt anyja vagy nővére.
Ukrajnában több mint 16 ezer új mellrákot regisztrálnak évente, a betegségnek körülbelül a fele egy éven belül meghal. Az ilyen magas halálozási arány gyakrabban fordul elő a rák kimutatásában későbbi szakaszokban.
A megelőző módszerek és a korai diagnózis végrehajtásával és gyakorlatával csökkenthetjük a betegség káros hatásait. A megelőző módszerek mindig megtakarítóbbak és hatékonyabbak, ugyanakkor kevésbé költségesek és fájdalmasak. A mellrák megelőzésére a következők tartoznak:
Az első elemek sokak számára ismertek és nem késik. Beszélek az utolsó pont fontosságáról és hatékonyságáról: a genetikai vizsgálat az emlőrákra való hajlamra. A genetikai tudás gyakorlati orvoslásba való bevezetése modern irány, amely lehetővé teszi az emberi élet minőségének radikális javítását és az egészség megóvását. A közelmúltban végzett vizsgálatokban géneket azonosítottak, mutációk, amelyek növelik annak kockázatát, hogy ezt a patológiát 80% -ra növelik. Ezek a BRCA1 és BRCA2 (Mellrák) gének.
Ezeknek a géneknek a változatai ismeretében normálisak vagy mutációval rendelkeznek, bármely életkorban lehetnek, mivel a DNS-szekvencia nem változik az élet során. Információ génjeik változatok - genotípus - lehetővé teszi, ha azt érzékeli mutációk konzultál onkológusok és válassza megelőző módszerek, hogy megszüntesse a fejlesztés a betegség vagy csökkenti a káros hatása van a szervezetben.
Korai diagnózis esetén, ha már létezik tumor, a genotípusra vonatkozó információ segítséget nyújt az orvosnak, hogy egyénileg kiválassza a hatékonyabb és megtakarítóbb kezelést. Emellett a korai diagnózis lehetővé teszi a terápia alkalmazását, a maximális mellhártyagyulladás megőrzésével, amely lehetővé teszi, hogy egy nő nőies és vonzó legyen a kezelés után.
Abban az esetben, ha a mutációt nem észlelik, akkor nyugodtan exhale és kevésbé aggódhat ezzel a kérdéssel, azonban az orvos 40 éve után az emlőmirigy független vizsgálata és vizsgálata. valamint az egészséges életmód, az alkoholfogyasztás, a dohányzás, az elhízás és az egyéb megelőző módszerek esetében jelentkező fogyás mindenképpen hasznos lehet. Ez a teszt különösen ajánlott azoknak a nőknek, akik korábban a családban előfordultak ilyen patológiás esetek.
Darius Losev, a "Öngyógyító laboratórium" genetikusa