Cell divízió
Az egymást követő és egymással összefüggő folyamatok összessége a sejtek előállítása során és a megosztás időszakában mitotikus ciklusnak nevezik.
Az egyik részről a következő részre vagy halálra irányuló sejt életét a sejt sejtes vagy létfontosságú ciklusának nevezik. Egysejtű szervezetekben a sejtciklus egybeesik az egyén életével. Egy folyamatosan szaporodó szöveti sejteket a sejtciklus egybeesik a mitotikus ciklus és négy időszakokban: posztmitotikus (G \), szintetikus (S), premitotic (G2), és a mitózis (M). Az első három periódus az interphase, amely a sejt mitotikus ciklusának nagy részét tartja.
A G periódusban a sejt nő, RNS és fehérjék keletkeznek benne, elsősorban az enzimek, amelyek katalizálja a DNS prekurzorok képződését, az RNS metabolizmusának enzimjeit és az építőfehérjéket.
Az S periódusban DNS replikáció történik. Ennek eredményeként a megduplázódását DNS-molekulák egyes kromoszóma kétszer annyi DNS-t, mint az volt, hogy az S-időszakra, t. E. A diploid DNS mennyiségét a sejtekben megfelel tetraploid készlet. A kromoszómák számát azonban diploidnak tekintik, mivel a kialakult lánykromoszómák (kromatidok) szorosan összefonódnak és egyetlen kromoszómát alkotnak.
Ebben az időszakban a G, kiegészíti készül mitózis sejtek aktívan szintetizálódik különböző fehérjék, beleértve a tubulin, amelyből képződnek a menet orsó, mRNS és fehérje lehet, G, - az időszak után a mitózis. Aztán jön a sejtosztódás.
Jelenleg számos sejtfelosztási módszer ismeretes: mitózis, közvetlen bináris hasadás, amitózis és meiózis.
A mitózis (közvetett megosztottság) az eukarióta sejtek elosztásának fő módja. A mitózis egy sejtosztódás, amely két lány sejtet hoz létre, amelyek mindegyike azonos (hasonló) kromoszómákkal rendelkezik, mint a szülőben. Ez egy állandó folyamat, de a kényelem biológusok osszuk négy szakaszból áll, attól függően, hogy hogyan néz ki ebben az időben a kromoszómák fénymikroszkóppal, nevezetesen: prophase, metafázis, anafázist és telofázisban.
A prophase lassítja és megnöveli a kromoszómákat a spiralizációjuk miatt. Ekkor a kromoszómák kettősek; ezek két kromatidból állnak, amelyek a derékterületen kapcsolódnak kinetóchóriához. A kromoszómák megvastagodásával párhuzamosan eltűnik a nukleolus, és a nukleáris boríték fragmentálódik, a kromoszómák szabadon és véletlenszerűen helyezkednek el a citoplazmában. A centriolok a cellák pólusaihoz képest eltérnek egymástól, az osztás orsója kialakul.
A metafázis mitotikus orsó kialakulásának befejeződött, amely a mikrotubulusok kétféle kromoszóma (pólusok társított centromert kromoszómák), és centrosomal (húzódnak pólustól a sejtek). A kromoszómákat ugyanúgy, mint a mikrotitubulák, a sejt egyenlítőjének területére visszaverik. Ebben az időszakban, jól látható kettős szerkezete kromoszómák csatlakozott csak a régióban centromérához, akkor könnyen kiszámítható a kromoszómák száma, tanulmányi morfológiai szerkezetét.
Az anafázisban a lánykromoszómák (kromatidok) a szétválasztóorsó mikrotubulusai segítségével oszlanak el, és a sejt pólusaira mozognak. A mozgás során a lánykromoszómák hajlik, mint egy hajtű, amelynek végei az Egyenlítő felé fordulnak. Ekkor a ketrecben két diploid kromoszóma készlet található.
A telofázisban olyan folyamatok fordulnak elő, amelyeket a profázisban észleltek: a kromoszómák despirálódása (lazítás) megkezdődik, a fénymikroszkópban duzzadnak és rosszul észlelhetővé válnak. A citoplazma membránszerkezetein minden póluson kromoszómák körül nukleáris boríték keletkezik, nucleoli jelenik meg a magokban, a hasadási tengely elpusztul. Ebben a szakaszban a citoplazma két sejtre oszlik.
szigorúan ugyanaz az eloszlás az örökletes információk hordozóinak lánya sejtjei között - a kromoszómákat alkotó DNS-molekulák;
miatt egyenletes eloszlását többismétléses kromoszómák között leánysejtekhez genetikailag azonos sejtek képződését és tartósított folytonosság között sejtgeneráción, amely fontos pontokat, mint az életfunkciók az embrionális fejlődés és a növekedés az élőlények, a hasznosítás a szervek és szövetek sérülés után;
3) a mitotikus megosztás az aszkémiás szaporodás citológiai alapja.
A baktériumsejtek csak egy kör alakú DNS-molekulát tartalmaznak, amely a sejtmembránhoz kapcsolódik. A sejt elválasztása előtt a DNS replikálódik, és két azonos DNS-molekula jön létre, amelyek mindegyike a sejtmembránhoz is kapcsolódik. A kettéosztás során a membrán két DNS-molekula között növekszik úgy, hogy a végén minden egyes lány sejt egy azonos DNS-molekulával rendelkezik. Ezt a folyamatot egyszerű bináris megosztottságnak nevezik.
Amitózis (közvetlen szétválasztás) - az interfázis magjának nyakra való felosztása, míg az energiaköltségek nagyon kicsiek. Amikor amitosis osztály orsó nem képződik, és a kromoszómák fénymikroszkóppal megkülönböztethetetlen. Az ilyen szétválás történik egysejtűek, néhány igen legyengített organizmusok fiziológiai aktivitás, degenerálódó kudarcra van ítélve a növényi és állati sejtek (a malignus növekedést, gyulladás), májsejtek, porc, szaruhártya emberi és állati szem.
Amikor az amitozist gyakran csak a mag felosztása figyelhet meg: két és több nukleáris sejt lehet. Ha a mag felosztását követi a citoplazma felosztása, a sejtösszetevők eloszlása önkényes.
A meiózis a sejtosztódás egyik speciális módja, amelynek következtében a kromoszómák száma kétszer csökken (csökkentés), és a sejtek a diploid állapotból (2n) a haploid (n) felé mozognak. A meiózis segítségével spórák és ivarsejtek képződnek. A kromoszómacsökkenés eredményeképpen minden egyes kromoszómából származó kromoszóma egy kromoszóma egy adott sejtben minden haploid spórába és gamétába esik. A megtermékenyítés további folyamata során (az ivarsejtek fúziója) az új generáció szervezete ismét diploid kromoszómákkészletet fog kapni, vagyis a fajok kariotípusa generációkon át állandó marad. Így a meiózis jelentősége az, hogy biztosítsa a kariotípus állandóságát az adott fajba tartozó organizmusok sorozatában.
A meiózis két egymást követő osztást foglal magában. A meiózis kezdete előtt minden kromoszóma párhuzamos az interphase S-peri-interfázisában. Ezután egy ideig, két formázott példánya egy centromérral kapcsolatban marad egymáshoz. Következésképpen a meiózis kezdeti magja négy homológ kromoszóma-készlet ekvivalensét tartalmazza. Ezért egyetlen (haploid) kromoszómakészletet tartalmazó gamete-magok létrehozása érdekében két nukleáris beavatkozásra van szükség. Ezeket a divíziókat nevezzük - a meiózis első részének és a meiózis második részének. A meiózis második osztálya gyakorlatilag az első, és a DNS szintézise a résen
közöttük nem történik meg (vagyis nincs az első és a második rész közötti átfedés).
Az első metotikus divízió haploid diploid sejtek kialakulásához vezet. A profázis I-gyel kezdődik, amelyben a kromoszóma-spirálok, a homológ (párosított) kromoszómák megegyeznek azonos helyszínek konjugációjával. A konjugáció eredményeként kromoszóma párok - kétértékűek képződnek. Amikor a kromoszómák konjugált állapotban vannak, további spiralizációjuk folytatódik, és a homológ kromoszómák egyes kromatidjei összefonódnak egymással. Ezután a homológ kromoszómák taszítják és elhagyják egymást. Ennek eredményeként olyan helyeken kromatiddal előfordulhat sző a szünet, és a folyamat újraegyesítése kromatidtörések szünetek homológ kromoszómák kicserélik érintett területeken. Ennek eredményeképpen a kromoszóma, amely ebbe a szervezetbe jutott az apától, magában foglalja az anyai kromoszóma helyét, és fordítva. A homológ kromoszómák kereszteződését, a kromatidok közötti megfelelő helyek cseréjével együtt, úgy nevezzük átkelésnek. Átkelés után a már megváltozott kromoszómák eltérnek egymástól, vagyis a gének egy másik kombinációjával. Az áthaladás biológiai jelentősége az, hogy a genetikai rekombináció lehetővé teszi a gének új, korábban nem létező kombinációinak létrehozását, és biztosítja a szervezetek túlélésének növekedését az evolúciós folyamatban.
Az I metafázisban az osztás orsója befejeződött. A szálak kötődnek a kromoszómák centromerjeihez, amelyek kétértékűek, így minden centromérból csak egy fonal van a sejt egyik pólusához. Ennek eredményeképpen a homológ kromoszómák centromerjeihez kapcsolódó filamentumok bivalensek a hasadótengely egyenlítő síkjában.
Az anafázis / homológ kromoszómák eltérnek a sejt pólusaitól. Ugyanakkor egy haploid kromoszóma-készlet minden pólusra indul.
A telophase I-ben az orsó pólusainál egyetlen, haploid kromoszóma-készlet áll össze, amelyben minden kromoszómát nem egy pár, hanem egy kromoszóma alkot, amely két kromatidból áll. Ebben a fázisban a nukleáris boríték helyreáll, majd az anya sejtet a meiózis profi I-jére osztják két lány sejtbe.
Így a bivalensek kialakulása homológ kromoszómák konjugálása során a meiózis I. profázisában előidézi a kromoszómák számának későbbi csökkentését. A haploidkészletet ivarsejtekben az anafázis I divergenciája biztosítja a nem-kromatidok, például a mitózis és a homológ kromoszómák között, amelyeket korábban kétértékűekké alakítottak össze.
A második meiotikus részleg közvetlenül az első és azután következik
mitózissal csak a sejteket bejutó sejtek hordozzák a haploid kromoszómakészletet. A Prophase II rövid. A II. Metafázisban újra megtörténik a hasadási tengely, a kromoszómák az ekvatoriális síkon helyezkednek el, és a centromerek a maghasadó mikrotubulusához kapcsolódnak. Az anafázis II elválasztja centromert, és minden kromatid független kromoszómává válik. Az elválasztott lánykromoszómákat az orsó oszlopaira küldi. A II. Testfázisban a testvérkromoszómák szétválasztása a pólusokra véget ér, és a sejtosztódás megkezdődik: két haploid sejtből négy haploid lány sejt képződik. A meiózis következtében egy haploid kromoszómakészletből 4 sejt keletkezik egy diploid sejtből.
- csökkentése Division egy szabályozója megelőzésére folyamatos növekedése a kromoszómák számának a torkolatánál ivarsejtek; .. Azaz a meiózis és fenntartani egy bizonyos állandó kromoszómaszámát minden generáció az egyes fajok a növények, állatok, gombák;
- meiózis biztosít rendkívüli sokféleségére genetikai összetétele ivarsejtek eredményezhet crossover, és ennek eredményeként a különböző kombinációi apai és anyai kromoszómák során divergencia anafázis meiózis II, amely a megjelenése egy változatos és a különböző minőségű utódokat szexuális szaporodással organizmusok.