A távoli hormonok általános tulajdonságai
1. Kaszkád mechanizmus - minden további összeköttetés után a sejtre érkező jelek száma (az agyalapi mirigy hypothalamus hormonjainak tényezői stb.) Növekszik.
2. Távolság - távolodjon el a szintézis helyektől.
3. tropizmusuk akciók (e specifikus célszervei) - hatással bizonyos sejtekben (PTH fő célszervei: belek, vese, csont szövet).
4. Nagymértékben specifikus receptorok jelenléte a membránban vagy a célsejt citoplazmájában.
5. Ciklikus szekréció (GCS szívesebben dolgozik este; azzal jellemezve, hogy a havi ciklus a női nemi hormonok, növekedési hormon alvás közben elosztása növeli és csökkenti tiroxin).
6. A féléletidő különböző időtartama (felezési ideje) - Az ACTH molekulák legfeljebb 10 percig élnek kortikoszteroidokkal - kb. 2 óra. A leghosszabb túlélők a pajzsmirigyhormonok (7-9 nap).
7. Magas biológiai aktivitás - a hormonok képesek mutatni hatásukat 10 -6-10-12 mol / l koncentrációban.
8. Pleiotrópia (változatos) hatások.
A távoli hormonok sorsa a szervezetben
A hormonokat speciális sejtekben szintetizálják, és a folyamat sebessége stabil, és a vérben lévő anyagok mennyisége a szekréció intenzitásától függ. Ennélfogva, a túlnyomó többsége a hormonok általában képesek kell letétbe helyezni, ahol szintetizálódnak (de ADH, oxitocin termelődik a hipotalamuszban és tárolják a neurohypophysis). Számos ilyen biológiailag aktív anyag, elsősorban peptid jellegű, inaktív formában alakul ki, amely lehetővé teszi számukra, hogy a sejtekben halmozódjanak fel. Aktivációjukat részleges proteolízissel végezzük:
prohormon hormon prohormon
A hormonok - a nem-fehérjéknek a célszervekbe történő bejutása általában a plazmafehérjékkel kapcsolatos állapotban történik. Csak körülbelül 5-10% szabad formában van, és ebben a formában kölcsönhatásba lépnek receptorainkkal, amelyek nagy affinitással rendelkeznek. A komplex kialakulásának dinamikus egyensúlya miatt - a BAS hormonreceptorja - elveszti kapcsolatát a fehérjével, felszabadul és új receptorokkal kölcsönhatásba lép. Így a kötött forma megjelenése a) biztosítja a hormon egyenletes eloszlását a célszövetekben; b) segít a lipidszármazéknak az oldott állapotban; c) megakadályozza korai felszabadulását a vesén keresztül.
A receptorral való kölcsönhatás végrehajtja a jel transzdukcióját (átvitelét). A hormon szerkezetétől függően a receptor lokalizálódik, és így a transzdukció természete más.
A fogadás típusai
1. Intracelluláris vétel. Alacsony molekulatömegű gyengén poláris BAS meglehetősen könnyen át a membránon és az intracelluláris receptorok kompleksiruyas behatol a sejtmagba vagy mitokondriumokban, ahol kölcsönhatnak a gormonchuvstvitelnymi elemek (GCHE) specifikus transzkripciós DNS, megváltoztatva a sebesség expressziójuk. Ennek eredményeként a segítségükkel szintetizált fehérjék koncentrációja változó. Például bármely folyamat vagy szerkezeti fehérje enzimjeinek genezise fokozódik. Ez a pajzsmirigyhormonok, GCS, MKS, retinsav, kalcitriol stb.
2. Transzmembrán fogadások. Ez a fajta kölcsönhatás jellemző a nagy és poláris BAS (inzulin, STH, parathyroid hormon stb.). Nem képesek leküzdeni a plazmolemát, ezért kapcsolatba kerülnek a lokális receptorokkal. Az utóbbi kettős funkciójú, receptort és katalitikus alegységet tartalmaz. Ez utóbbi révén az úgynevezett második hírvivő (másodlagos mediátor) - intracelluláris hormon képződik, amely a jel végső transzdukcióját biztosítja (lásd alább).
A BAS hatásának megszüntetése függ a szerkezet szerkezetétől és a vétel típusától (inaktiválható önmagában kémiai módosítással vagy másodlagos közvetítőjével). Gyakran előfordul, hogy a hormon inaktiválása a májban vagy a vesékben végződik. Származtatott transzformációs termékek vizelettel vagy a gyomor-bél traktuson keresztül.