Interphase van
Az eukarióták sejtciklusának időtartama
A sejtciklus időtartama különböző cellákban változik. A gyorsan szaporodó felnőtt sejtek, például a vérképző vagy bazális sejtek a felhám és a vékonybél beléphet a sejtciklus minden 12-36 órán át. A rövid sejtciklus körülbelül 30 perc megfigyelhető gyors töredezettség a tojások tüskésbőrűek és kétéltűek. Kísérleti körülmények között egy rövid, 20 órás sejtciklus sok sejttenyésztési vonalat tartalmaz. A legtöbb sejtben a mitózok közötti időtartam körülbelül 10-24 óra.
Az eukarióták sejtciklusának fázisai
Az eukarióták sejtciklusa egy interphase-ból áll, amely során a DNS és a fehérjék szintézise és a preparátumok a sejtosztódás és a sejtek tényleges osztódása, mitózis útján készülnek. Az interfázis több szakaszból áll: a kezdeti növekedés G1 fázisából, amely alatt mRNS szintézis zajlik. fehérjéket. más cellulóz komponensek, S-fázis (szintetikus fázis), amelyek során a DNS és a G2-fázis megduplázódik, amely alatt a mitózis előkészítése folyamatban van. A differenciált sejtekben, amelyek már nem oszlanak meg az életciklusban, nem lehet G1 fázis. Az ilyen sejtek a G0 nyugalmi fázisában vannak.
A sejtciklus szabályozása
A sejtciklus ellenőrzési pontjai
A sejtciklus minden fázisának befejezéséhez meg kell adni a kontrollpontokat. Ha a cella "áthalad" a vezérlőponton, akkor tovább mozog "a sejtciklus mentén. Ha vannak olyan körülmények, mint például a DNS-károsodás, megakadályozva a sejt, hogy áthaladjon az ellenőrzőpont, amely össze lehet hasonlítani egyfajta referenciapont, a sejt leáll, és a többi fázis a sejtciklus nem fordul elő, legalább addig, amíg azokat szüntetni akadályok nem engedve, hogy a cella átmegy az ellenőrző ponton. Van legalább négy ellenőrzési pontok a sejtciklus: a pont a G1 ahol ellenőrzött sértetlenségét DNS, mielőtt az S-fázis ellenőrzési pontját az S-fázisban, amelyben a helyes DNS-replikáció ellenőrzött ellenőrzőpont G2, amelyek ellenőrzik károsodás, hiányzik elhaladva az előző ellenőrző pontokon, vagy a sejtciklus következő szakaszaiban kapott. A G2 fázisban kimutatható a DNS replikáció teljessége, és a sejtek, amelyekben a DNS nem replikálódik, nem szerepelnek a mitózisban. A hasadási főorsó szerelvényének ellenőrzési pontján ellenőrizzük, hogy az összes kinetokor mikrotubulushoz van-e kötve.
Sejtciklus-rendellenességek és tumorképződés
a p53-fehérje szintézisének növekedése a sejtciklus-inhibitor p21 fehérje szintézisének indukciójához vezet
A sejtciklus normál szabályozásának megsértése az oka a legtöbb szilárd tumor megjelenésének. A sejtciklusban, ahogy már említettük, az ellenőrzési pontok átadása csak akkor lehetséges, ha az előző szakaszok normális befejezése és a leállások hiánya van. A tumorsejteket a sejtciklus ellenőrző pontjainak komponenseiben bekövetkező változások jellemzik. Megvizsgálják a sejtciklus ellenőrző pontok inaktiválását, bizonyos tumorszuppresszorok és proto-onkogének diszfunkcióját, különösen a p53, pRb, Myc és Ras. A p53 fehérje egy transzkripciós faktor, amely elindítja a fehérjeszintézist a p21, inhibitor CDK-ciklin komplexet, amely ahhoz vezet, hogy sejtciklus G1 és G2 időszakban. Így a sejt, amelyben a DNS sérült, nem lép be az S-fázisba. Amikor mutációk elvesztéséhez vezet a p53 fehérje gének, vagy azok változataival, sejtciklus blokád nem fordul elő, a sejtek belépnek mitózis, ami a megjelenése mutáns sejtek, amelyek többsége nem életképesek, a másik - előidéző rosszindulatú sejteket.