A nyálmirigyek adenomai

A nyálmirigyek adenomai. A nyálmirigyek adenomája.

Pleiomorf adenoma (vegyes tumor) a leggyakoribb jóindulatú daganat a nyálmirigyek, 50-70% epitéliumtumorok nagyobb és 20-55% - a kisebb nyálmirigy. A tumor fordul elő a pohár a fültőmirigy (nyálmirigyéből), de a kis - a nyálmirigyekben, amelyek területén található az ég többszörös tumorok, beleértve a több mirigyben, határozta meg a ritka. A pleomorf adenomák leggyakrabban az 50-60 év közöttiek, némileg gyakrabban a nőknél. Az ilyen tumorok előfordulása gyermekeknél ritka.

Most, a kifejezés kevert tumor tükrözi egy meglehetősen bonyolult és szokatlan szerkezetet a daganatokkal, különösen, mint a gistogeneza.V tekinthető tehát előnyös, a „pleiomorf adenoma.”

Csomópont világosan körülhatárolt tumor gyakran van egy karéjos keresztmetszeti vid.Na pleomorph adenoma fehéres, fényes, jellegzetes rugalmas, és áttetsző nyálkás uchastkami.Pri mikroszkópos vizsgálat kapszula neoplazmák kifejezve egyenetlenül különösen nehéz nyomon követni a folytonosságot a prevalenciája és kerületi helyen mixoid-kondroid zónák. pleiomorf adenoma a tanulmány svetooptieskom szinten jellemzi rendkívüli sokfélesége és heterogenitása a szerkezet, mivel mind eltérő arányban minták képviselő az úgynevezett epiteliális és mesenchymalis elemek és funkciók a sejtes elemek azokat alkotó.

A nyálmirigyek adenomai

Az epiteliális komponens képviseli mirigyes, mikrokistoziymi, trabekuláris, szilárd-alveoláris szerkezetek NZ sejtek különböző méretű, alakú és különböző arányú mag és tsitoplazmy.Kletki alkotó glanduláris lumen, lehet kicsi köbös kis mennyiségű citoplazma, egy nagy, hengeres, egy szemcsés eoznnofnlnoy citoplazmában. Az utóbbi hasonlít a hám a nyál csövek. Gyakran azonosítják helyesen kialakított mirigyes csövet egy kétrétegű elrendezése a sejtes elemek. Bazális rétegben sejtek ezeket a klasztereket, és a sejteket körülvevő mirigyek, mikrokistoznye szerkezete, elrendezése és formális morfológiai jellemzői hasonlítanak mioepitely.

Ugyanakkor nem mindig oldja meg a problémát az utóbbi tartozó mioepithel sejtek fényen alapuló optikai tanulmányokat. Hámsejtek körülvevő mirigyes szerkezet és forma trabecula, spárga és klaszterek is számos kis, szinte mentes a citoplazma kerek magok, nagyobb nélkül világos határok, fényes optikailag „üres” citoplazmában, hosszúkás, a nemzeti emlékeztető epidermoid. Gyakran előfordul, hogy a szilárd varratok és ductalis struktúrák epidermális differenciálódás befejezi a kialakulását kürt gyöngy. Meghatározza az úgynevezett jelei fokális faggyúmirigyek differenciálódását, amely kíséri az a nagy fény zsírtartalmú sejtekben.

Az úgynevezett komponens tartalmazza az mezenchimális ödémás bázis gyér stellate sejtes elemei, hosszúkás alakú (mixoid zóna) többnyire átlátszóak-sűrű őrölt anyag egység cellák okruchloy alakú emlékeztető hoidrotsity (hoidroidnye zóna). Vannak olyan területek, sűrű raspatozheniem hosszúkás fibroblaszt-szerű sejtek. Mindezek a lehetőségek szorosan kapcsolódik a hám szerkezetek. A határok között, a mesenchymalis és LPS komponensek leggyakrabban megkülönböztethetetlen. Továbbá, lehetőség van arra, hogy nyomon követhessék a fázisban történő szeparálására az epiteliális sejtek és izolálás bőséges intercelluláris alapon.

Elektronmikroszkópos vizsgálat kimutatta, sokféleségét proxy struktúrák által lefedett általános rendszer, mint epithelialis és mesenchymalis és epiteliális zóna képződik mioeiitelialnymi sejtek. Az epiteliális komponenst azonban a sejtelemek sokfélesége képviseli, amelyek különböző ultrastruktúrájúak. Sejteket mutattunk ki strukturális és funkcionális felé differeitsirovkn pikkelyes, nyál csőelemek, csatornák, alkalmanként szekretáló epitélium a végszakaszok a nyálmirigyek, és mioepiteliya differenciálatlan hámsejtek. A myoepithelialis sejteket a mirigy csövek, szálak és fészkek szerkezetében találjuk. Mezenhnmalny komponenst is tartalmaz a hámsejtek és mioepigenialnymi hogy eltérő jellege a helyét, és termékek sejtközötti, ahol az epitheliális sejtek jeleit mutatta differeitsirovkn felé laphám. A jelenléte a hámsejtek kiváló minőségű komponens hiányuk a kondroid és mixoid helyek azt sugallja, hogy részterületébe növekedés-proliferáció pleomorfioy adeiomy.

Ellentétben epitelnalnyh területek sűrű elrendezése sejtek a mesenchyma komponense a megfigyelt gyengülése az intercelluláris kapcsolatok sejtek közötti és a felhalmozási fragmensek a bazális membránok és kis mennyiségű kollagén rostok. A mesenchymális komponens nem található. Prevalenciája myoepitheliális sejteket. Sőt, a hoidroidnyh részletekben és részei hosszúkás fibroblaszt-szerű sejtek jutnak túlsúlyba elemek ultrastrukturális jelek ploskoepitelialnoy differenciálódás. Elérhető a szakirodalomban a lehetőségét termék adatok epiteliális és myoepithelialis sejtek nemcsak glnkozaminoglikanov, hanem kollagén és otsutstvne a elektronmikroszkópos vizsgálat pleiomorf adenomák elemek fibroblaszt sorozat lehetővé schntat epiteliális sejtek és mioepithel differenciálódás ploskoepitelialnoy felelős elemek oktatási mezenhimopodobnyh tumoros helyeken.

A diagnózis esetében a mesenchymalis komponens prevalenciájával járó pleomorf adenomák és a hámsejtek látszólagos túlnyomó részét mutató tumor egyenlően képviseli a komplexitást. A diagnózist megkönnyíti a tumor lehető legtöbb darabjának alapos vizsgálata, és kis daganatméret esetén a teljes vizsgálat optimális. Bizonyíték van arra, hogy a myxoid zónák túlnyomó többsége valószínűleg megismétlődik. A hámsejtek proliferációja és néhány polimorfizmusa nem rosszindulatú.

Kapcsolódó cikkek